أكسيد الكوبالت الثنائي
(بالتحويل من Cobalt(II) oxide)
| أكسيد الكوبالت الثنائي | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
أكسيد الكوبالت الثنائي |
|
| أسماء أخرى | |
أكسيد الكوبالت |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 1307-96-6 |
| بوب كيم | 14786 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | CoO |
| الكتلة المولية | 74.93 غ/مول |
| الكثافة | 6.45 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 1795 °س |
| الذوبانية في الماء | عملياً غير منحل |
| المخاطر | |
| ترميز المخاطر |  N
 Xn |
| توصيف المخاطر | |
| تحذيرات وقائية | |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
أكسيد الكوبالت الثنائي مركب كيميائي له الصيغة CoO ، ويكون على شكل مسحوق بلوري ذي لون أخضر زيتوني في الحالة النقية، لكنه يوجد غالباً في حالة شائبة ويكون لون المركب عندئذ رمادي غامق، وفي حال وجود الرطوبة فإنه يتأكسد بسهولة إلى هيدروكسيد الكوبالت الثلاثي.[2][3][4]
الخواص[عدل]
- يعد مركب أكسيد الكوبالت الثنائي غير منحل عملياً في الماء، لكنه ينحل في الأحماض والقلويات.
- البنية البلورية لمركب أكسيد الكوبالت الثنائي مماثلة لكلوريد الصوديوم.
التحضير[عدل]
يحضر أكسيد الكوبالت الثنائي من التفكك الحراري لمركب هيدروكسيد الكوبالت الثنائي
- Co(OH)2 → CoO + H2O
أو من أكسدة فلز الكوبالت نفسه عند درجات حرارة مرتفعة
- Co + 1/2O2 → CoO
الاستخدامات[عدل]
- يستخدم أكسيد الكوبالت بشكل أساسي كخضاب في صناعة السيراميك والزجاج، حيث أن لديه خاصية تلوين مصهور كل من السيليكات، والألومينات والبورات والفوسفات باللون الأزرق. لذلك فإن الزجاج الأزرق دائماً يحوي على الكوبالت.
المصادر[عدل]
- ^ أ ب ت 11104-61-3 (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ Advanced Search – Alfa Aesar – A Johnson Matthey Company. Alfa.com. Retrieved on 2011-11-19. نسخة محفوظة 19 يوليو 2011 على موقع واي باك مشين.
- ^ "Safety (MSDS) data for cobalt oxide". The Physical and Theoretical Chemistry Laboratory, Oxford University. مؤرشف من الأصل في 2010-10-28. اطلع عليه بتاريخ 2008-11-11.
- ^ Patnaik، Pradyot (2003). Handbook of Inorganic Chemical Compounds. McGraw-Hill. ISBN:0-07-049439-8. مؤرشف من الأصل في 2019-12-15. اطلع عليه بتاريخ 2009-06-06.
