الفسيفساء الجينية

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث


الفسيفساء الجينية (التزيّق الجيني) (بالإنجليزية: Genetic mosaicism) تحدث عندما تحتوي بعض خلايا الجسم على دنا متحوِّر، في حين لا يحدث هذا في الخلايا الأخرى، وبالتالي يكون لدى الشخص المصاب بالفسيفساء الجينية مزيج من خلايا سوية وأخرى مصابة بالطفرة. وربطت دراستان جديدتان الحالة المعروفة باسم الفسيفساء الجينية بحالات مثل الشيخوخة والسرطان.[1][2]

مراجع[عدل]

  1. ^ Marchi، M. De؛ Carbonara، A. O.؛ Carozzi، F.؛ Massara، F.؛ Belforte، L.؛ Moldsatti، G. M.؛ Bisbocci، D.؛ Passarino، M. P. et al. (2008). "True hermaphroditism with XX/XY sex chromosome mosaicism: Report of a case". Clinical Genetics 10 (5): 265–72. doi:10.1111/j.1399-0004.1976.tb00047.x. PMID 991437. 
  2. ^ Fitzgerald، PH؛ Donald، RA؛ Kirk، RL (1979). "A true hermaphrodite dispermic chimera with 46,XX and 46,XY karyotypes". Clinical genetics 15 (1): 89–96. doi:10.1111/j.1399-0004.1979.tb02032.x. PMID 759058. 
Wiki letter w.svg هذه بذرة تحتاج للنمو والتحسين، فساهم في إثرائها بالمشاركة في تحريرها.