يرجى إضافة وصلات داخلية للمقالات المتعلّقة بموضوع المقالة.

فسيفساء (جينات)

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
(بالتحويل من الفسيفساء الجينية)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

الفسيفساء الجينية (بالإنجليزية: Genetic mosaicism) تحدث عندما تحتوي بعض خلايا الجسم على دنا متحوِّر، في حين لا يحدث هذا في الخلايا الأخرى، وبالتالي يكون لدى الشخص المصاب بالفسيفساء الجينية مزيج من خلايا سوية وأخرى مصابة بالطفرة. وربطت دراستان جديدتان الحالة المعروفة باسم الفسيفساء الجينية بحالات مثل الشيخوخة والسرطان.[1][2]

مراجع[عدل]

  1. ^ Marchi، M. De؛ Carbonara، A. O.؛ Carozzi، F.؛ Massara، F.؛ Belforte، L.؛ Moldsatti، G. M.؛ Bisbocci، D.؛ Passarino، M. P.؛ Palestro، G. (2008). "True hermaphroditism with XX/XY sex chromosome mosaicism: Report of a case". Clinical Genetics. 10 (5): 265–72. PMID 991437. doi:10.1111/j.1399-0004.1976.tb00047.x. 
  2. ^ Fitzgerald، PH؛ Donald، RA؛ Kirk، RL (1979). "A true hermaphrodite dispermic chimera with 46,XX and 46,XY karyotypes". Clinical genetics. 15 (1): 89–96. PMID 759058. doi:10.1111/j.1399-0004.1979.tb02032.x. 


Star of life.svg
هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.