متلازمة XYY

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
متلازمة XYY
معلومات عامة
الاختصاص علم الوراثة الطبية  تعديل قيمة خاصية التخصص الطبي (P1995) في ويكي بيانات
الوبائيات
انتشار المرض
0.0005
0.0001   تعديل قيمة خاصية الانتشار (P1193) في ويكي بيانات

متلازمة XYY هو اضطراب وراثي سببه اختلال في الصيغة الصبغية لصبغيات الجنس يحدث فيها أن يستقبل الذكر صبغي Y زائدة مسببة النمط النووي 47,XYY.[1][2][3]وهذه المتلازمة محصورة في الذكور فقط.

الأسباب[عدل]

47,XYY ليست موروثة ولكن تحدث عادةً عشوائياً خلال تكوين خلايا الحيوانات المنوية. الخلل في فصل الكروموسوم خلال طور الصعود (من الانقسام الاختزالي الثاني) يمكن أن يؤدي إلى خلاية منوية مع نسخة اضافية من الكروموسوم واي y. إذا كانت إحدى هذه الخلايا المنوية الغير نمطية تساهم في التكوين الجيني للطفل، فإنه سوف يحصل على كروموسوم y إضافي في كل من خلايا الجسم.

الحدوث[عدل]

يولد حوالي 1 من 1000 صبي مع 47XYY,. إن حدوث 47XYY, لا يتأثر بتقدّم الأم أو الأب في السن.

المصادر[عدل]

  1. ^ "معلومات عن متلازمة XYY على موقع rarediseases.info.nih.gov". rarediseases.info.nih.gov. 
  2. ^ "معلومات عن متلازمة XYY على موقع apps.who.int". apps.who.int. 
  3. ^ "معلومات عن متلازمة XYY على موقع meshb.nlm.nih.gov". meshb.nlm.nih.gov. 

http://en.wikipedia.org/wiki/XYY_syndrome

Milunsky, Jeff M. (2010). "Prenatal diagnosis of sex chromosome abnormalities". In Milunsky, Aubrey; Milunsky, Jeff M. (eds.). Genetic disorders and the fetus : diagnosis, prevention and treatment (6th ed.). Oxford: Wiley-Blackwell. pp. 273–312. ISBN 1405190876.

Firth, Helen V.; Hurst, Jane A.; Hall, Judith G. (2005). Oxford desk reference: clinical genetics. Oxford: Oxford University Press. pp. 498–499. ISBN 0192628968.



Star of life.svg
هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.