ثنائي ميثيل التربتامين
| ثنائي ميثيل التربتامين | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| 2-(1H-Indol-3-yl)-N,N-dimethylethanamine | |
| اعتبارات علاجية | |
| معرّفات | |
| CAS | 61-50-7  |
| ك ع ت | None |
| بوب كيم | CID 6089 |
| IUPHAR | 141 |
| ECHA InfoCard ID | 100.000.463 |
| درغ بنك | DB01488 |
| كيم سبايدر | 5864 |
| المكون الفريد | WUB601BHAA |
| كيوتو | C08302 |
| ChEBI | CHEBI:28969  |
| ChEMBL | CHEMBL12420 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C12H16N2 |
| الكتلة الجزيئية | 188.269 g/mol |
| بيانات فيزيائية | |
| كثافة الكتلة | 1.099 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 40 °C (104 °F) |
| نقطة الغليان | 160 °C (320 °F) @ 0.6 تور (80 با)[1] also reported as 80–135 °م (176–275 °ف) @ 0.03 تور (4.0 با)[2] |
تعديل مصدري - تعديل  | |
ثنائي مثيل التربتامين (بالإنجليزية: N,N-Dimethyltryptamine) يختصر الدي ام تي (DMT) هو مادة مهلوسة مصنعة بشكل مسحوق بلوري من عائلة التريبتامين، وهو تركيب احادي للسيروتونين والميلاتونين. استخدم لأول مرة من الهنود الاصليين في الامزون عبر الاياهوساكا.[3]
التأثيرات[عدل]
يعتبر عقاراً مخدراً يتم تعاطيه للحصول على الآثار النفسية التي يحدثها، والتي تماثل تلك الآثار الناتجة عن تعاطي بعض العقاقير المخدرة الأخرى مثل «إل إس دي» فطر السيلوسيبين، حيث تسبب الهلاوس وتشتت الإبصار بالواقع لدى المتعاطي. وقد تستمر هذه الآثار لمدة تصل إلى ساعتين أو ثلاث ساعات، وذلك حسب الجرعة، وبينما تكون هذه الآثار سارة، إلا أنه قد تحدث رحلة غير سارة للمتعاطي والتي قد تمثل تجربة مفزعة إلى حد كبير.
قابلية الإدمان[عدل]
الإدمان ممكن في حالة الاستخدام الفموي أو الحقن أو الشم ل دي ام تي وخطر الإصابة بالاضطراب النفسي منخفض أو مرتفع حسب ذكريات العقل الباطن لدى الشخص.[4]
التأثير الفيزيائي[عدل]
تختلف آثار عقار الدي إم تي من شخص لآخر، وتنبع آثار العقار المهلوس من اللاشعور، وهذا يعني أن ما يشاهده المتعاطي عندما يكون تحت تأثير العقار المهلوس هو تجربة فريدة خاصة به. ولذلك فإن كل ما هو معروف عن الرحلة الناتجة عن تعاطي عقار دي إم تي المهلوس هو من خلال القصص التي يسردها المتعاطون أنفسهم.[5]
المصادر[عدل]
- ^ Häfelinger، G.؛ Nimtz، M.؛ Horstmann، V.؛ Benz، T. (1999). "Untersuchungen zur Trifluoracetylierung der Methylderivate von Tryptamin und Serotonin mit verschiedenen Derivatisierungsreagentien: Synthesen, Spektroskopie sowie analytische Trennungen mittels Kapillar-GC" [Trifluoracetylation of methylated derivatives of tryptamine and serotonin by different reagents: synthesis, spectroscopic characterizations, and separations by capillary-gas-chromatography]. Zeitschrift für Naturforschung B. ج. 54 ع. 3: 397–414.
- ^ Corothie، E؛ Nakano، T (1969). "Constituents of the bark of Virola sebifera". Planta Medica. ج. 17 ع. 2: 184–188. DOI:10.1055/s-0028-1099844. PMID:5792479.
- ^ McKenna، Dennis J.؛ Towers، G.H.N.؛ Abbott، F. (أبريل 1984). "Monoamine oxidase inhibitors in South American hallucinogenic plants: tryptamine and β-carboline constituents of ayahuasca". Journal of Ethnopharmacology. ج. 10 ع. 2: 195–223. DOI:10.1016/0378-8741(84)90003-5. ISSN:0378-8741. PMID:6587171.
- ^ Robert S. Gable (2007). "Risk assessment of ritual use of oral dimethyltryptamine (DMT) and harmala alkaloids". Addiction. ج. 102 ع. 1: 24–34. DOI:10.1111/j.1360-0443.2006.01652.x. PMID:17207120.
- ^ الادمان على تعاطي المواد، مدونة من الحياة نسخة محفوظة 11 أكتوبر 2016 على موقع واي باك مشين.
 |
في كومنز صور وملفات عن: ثنائي ميثيل التربتامين |
إخلاء مسؤولية طبية
| ضبط استنادي: وطنية |
|---|
