سكسينيميد

سكسينيميد
Ball-and-stick model of the succinimide molecule	Skeletal formula of succinimide
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	Pyrrolidine-2,5-dione
أسماء أخرى
	Succinimide; Succinic acid imide
المعرفات
CAS	123-56-8
بوب كيم	11439
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1CC(=O)NC1=O ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C4H5NO2/c6-3-1-2-4(7)5-3/h1-2H2,(H,5,6,7) ; InChIKey:KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C4H5NO2
الكتلة المولية	99.08 غ/مول
المظهر	مسحوق بلوري أبيض
الكثافة	1.41 غ/سم3
نقطة الانصهار	123–125 °س
نقطة الغليان	285–290 °س
الذوبانية في الماء	؟ غ/100 مل ماء
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

سكسينيميد أو سكسينميد^[4] هو مركب عضوي صيغته الكيميائية المجملة C₄H₅NO₂، وهو ينتمي إلى مجموعة الإيميدات الوظيفية، وهو إيميد حمض السكسينيك، ويوجد في الشروط القياسية على هيئة مسحوق بلوري أبيض.

التحضير[عدل]

يمكن أن يحضّر هذا المركب من تفاعل الأمونيا مع أنهيدريد السكسينيك. كما يمكن أن يحضّر من التفكك الحراري لمركب سكسينات الأمونيوم.^[5]

الخواص[عدل]

يوجد المركب في الشروط القياسية على هيئة صلب بلوري أبيض، وهو سهل الانحلالية في الماء والإيثانول، ولكنه ضعيف الانحلال في الإيثر. يؤدي تسخين المركب إلى درجات حرارة تتجاوز 287 °س إلى تفككه.

الاستخدامات[عدل]

تستخدم المركبات الكيميائية المشتقة من هذا المركب والمعروفة باسم «السكسينيميدات» في المجال الدوائي على هيئة مضادات اختلاج.^[6]

طالع أيضاً[عدل]

إيميد

المراجع[عدل]

^ International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. ص. 869. DOI:10.1039/9781849733069. ISBN:978-0-85404-182-4.
^ ^أ ^ب ^ت SUCCINIMIDE (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ لجنة الكيمياء والصيدلة بالمجمع (1994). معجم الكيمياء والصيدلة (ط. الأولى). مجمع اللغة العربية بالقاهرة. ج. الثاني. ص. 207.
^ H. T. Clarke and Letha Davies Behr "Succinimide" Organic Syntheses 1936, volume 16, 75. دُوِي:10.15227/orgsyn.016.0075.
^ Zhao، Zefeng؛ Yue، Jiangxin؛ Ji، Xiaotong؛ Nian، Meng؛ Kang، Kaiwen؛ Qiao، Haifa؛ Zheng، Xiaohui (2021). "Research progress in biological activities of succinimide derivatives". Bioorganic Chemistry. ج. 108: 104557. DOI:10.1016/j.bioorg.2020.104557. PMID:33376010. S2CID:229722680.

سكسينيميد في المشاريع الشقيقة:

صور وملفات صوتية من كومنز.

[1] International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. ص. 869. DOI:10.1039/9781849733069. ISBN:978-0-85404-182-4.

[wikidata-b97159d40f9fe266eac2b0695fdd7c5616d0e158-2] أ ^ب ^ت SUCCINIMIDE (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-3] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[4] لجنة الكيمياء والصيدلة بالمجمع (1994). معجم الكيمياء والصيدلة (ط. الأولى). مجمع اللغة العربية بالقاهرة. ج. الثاني. ص. 207.

[5] H. T. Clarke and Letha Davies Behr "Succinimide" Organic Syntheses 1936, volume 16, 75. دُوِي:10.15227/orgsyn.016.0075.

[6] Zhao، Zefeng؛ Yue، Jiangxin؛ Ji، Xiaotong؛ Nian، Meng؛ Kang، Kaiwen؛ Qiao، Haifa؛ Zheng، Xiaohui (2021). "Research progress in biological activities of succinimide derivatives". Bioorganic Chemistry. ج. 108: 104557. DOI:10.1016/j.bioorg.2020.104557. PMID:33376010. S2CID:229722680.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

التصنيفات الطبية	نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH): D013388 رموز المراجعة العاشرة للتصنيف الدولي للأمراض (ICD-10): Y46.0
المعرفات الخارجية	نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C0038623 مُختبَر كيمياء علم الأحياء الجزيئي الأوروبي (ChEMBL): CHEMBL275661