IFNA17

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

هذه نسخة قديمة من هذه الصفحة، وقام بتعديلها JarBot (نقاش | مساهمات) في 04:23، 6 مايو 2020 (بوت:إصلاح تحويلات القوالب). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة، وقد تختلف اختلافًا كبيرًا عن النسخة الحالية.

IFNA17
معرفات
أسماء بديلة IFNA17, IFN-alphaI, IFNA, INFA, LEIF2C1, interferon, alpha 17, interferon alpha 17
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 147583 MGI: MGI:2667155 HomoloGene: 117990 GeneCards: 3451
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3451 230396
Ensembl ENSG00000234829 ENSMUSG00000063376
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

NM_021268

NM_177347

RefSeq (بروتين)

NP_067091

NP_796321

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 88.56 – 88.56 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

IFNA17‏ (Interferon alpha 17) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين IFNA17 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: IFNA17 interferon, alpha 17". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Olopade OI، Bohlander SK، Pomykala H، Maltepe E، Van Melle E، Le Beau MM، Diaz MO (ديسمبر 1992). "Mapping of the shortest region of overlap of deletions of the short arm of chromosome 9 associated with human neoplasia". Genomics. ج. 14 ع. 2: 437–43. DOI:10.1016/S0888-7543(05)80238-1. PMID:1385305.

قراءة متعمقة