FGD3

FGD3
التراكيب المتوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 2COC
المعرفات
الأسماء المستعارة	FGD3, ZFYVE5, FYVE, RhoGEF and PH domain containing 3
معرفات خارجية	MGI: MGI:1353657 HomoloGene: 22925 GeneCards: 89846
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ربط أيون فلزي • small GTPase binding • Rho guanyl-nucleotide exchange factor activity • guanyl-nucleotide exchange factor activity المكونات الخلوية • سيتوبلازم • عصارة خلوية • جهاز غولجي • ruffle • هيكل خلوي • lamellipodium العمليات الحيوية • regulation of GTPase activity • filopodium assembly • cytoskeleton organization • regulation of cell shape • positive regulation of apoptotic process • regulation of Rho protein signal transduction • regulation of small GTPase mediated signal transduction • actin cytoskeleton organization • G-protein coupled receptor signaling pathway المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	89846	30938
Ensembl	ENSG00000127084	ENSMUSG00000037946
يونيبروت	Q5JSP0 A0A024R252	O88842
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_001286993، ‏NM_033086، ‏XM_017015274، ‏XR_001746414، ‏XM_024447710، ‏XR_002956823 NM_001083536، ‏NM_001286993، ‏NM_033086، ‏XM_017015274، ‏XR_001746414، ‏XM_024447710، ‏XR_002956823	‏XM_006516929، ‏XM_006516930، ‏XM_006516931 NM_015759، ‏XM_006516929، ‏XM_006516930، ‏XM_006516931
RefSeq (بروتين)	‏NP_001273922، ‏NP_149077، ‏XP_016870763، ‏XP_024303478 NP_001077005، ‏NP_001273922، ‏NP_149077، ‏XP_016870763، ‏XP_024303478 ‏NP_149077.2 NP_001077005.1، ‏NP_149077.2	n/a
الموقع (UCSC	n/a	Chr 13: 49.26 – 49.32 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

FGD3‏ (FYVE, RhoGEF and PH domain containing 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FGD3 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

قراءة متعمقة

• Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–4. PMID 8125298. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. 
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون. (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. PMID 9373149. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. 
• Pasteris NG، Nagata K، Hall A، Gorski JL (2000). "Isolation, characterization, and mapping of the mouse Fgd3 gene, a new Faciogenital Dysplasia (FGD1; Aarskog Syndrome) gene homologue". Gene. 242 (1–2): 237–47. PMID 10721717. doi:10.1016/S0378-1119(99)00518-1. 
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899. 
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. PMID 14702039. doi:10.1038/ng1285. 
• Humphray SJ، Oliver K، Hunt AR، وآخرون. (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. 429 (6990): 369–74. PMC 2734081. PMID 15164053. doi:10.1038/nature02465. 
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. PMC 528928. PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504. 
• Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون. (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. 16 (1): 55–65. PMC 1356129. PMID 16344560. doi:10.1101/gr.4039406. 
• Delague V، Jacquier A، Hamadouche T، وآخرون. (2007). "Mutations in FGD4 encoding the Rho GDP/GTP exchange factor FRABIN cause autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth type 4H". Am. J. Hum. Genet. 81 (1): 1–16. PMC 1950914. PMID 17564959. doi:10.1086/518428. 

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 9 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.