FGD3

FGD3
التراكيب المتوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 2COC
المعرفات
الأسماء المستعارة	FGD3, ZFYVE5, FYVE, RhoGEF and PH domain containing 3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 617554 MGI: MGI:1353657 HomoloGene: 22925 GeneCards: 89846
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ربط أيون فلزي • small GTPase binding • guanyl-nucleotide exchange factor activity المكونات الخلوية • سيتوبلازم • عصارة خلوية • جهاز غولجي • ruffle • هيكل خلوي • lamellipodium العمليات الحيوية • ‏GO:0043087، ‏GO:0032313، ‏GO:0032319، ‏GO:0032314، ‏GO:0043088 regulation of GTPase activity • filopodium assembly • cytoskeleton organization • regulation of cell shape • positive regulation of apoptotic process • regulation of Rho protein signal transduction • regulation of small GTPase mediated signal transduction • actin cytoskeleton organization • G protein-coupled receptor signaling pathway المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	89846	30938
Ensembl	ENSG00000127084	ENSMUSG00000037946
يونيبروت	Q5JSP0 A0A024R252	O88842
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_001286993، ‏NM_033086، ‏NM_001369951، ‏NM_001369952 NM_001083536، ‏NM_001286993، ‏NM_033086، ‏NM_001369951، ‏NM_001369952	‏XM_006516929، ‏XM_006516930، ‏XM_006516931، ‏XM_036158065، ‏XM_036158066 NM_015759، ‏XM_006516929، ‏XM_006516930، ‏XM_006516931، ‏XM_036158065، ‏XM_036158066
RefSeq (بروتين)	‏NP_001273922، ‏NP_149077، ‏XP_016870763، ‏NP_001356880، ‏NP_001356881 NP_001077005، ‏NP_001273922، ‏NP_149077، ‏XP_016870763، ‏NP_001356880، ‏NP_001356881 ‏NP_149077.2 NP_001077005.1، ‏NP_149077.2	n/a
الموقع (UCSC	n/a	Chr 13: 49.42 – 49.47 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

FGD3‏ (FYVE, RhoGEF and PH domain containing 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FGD3 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
• Pasteris NG، Nagata K، Hall A، Gorski JL (2000). "Isolation, characterization, and mapping of the mouse Fgd3 gene, a new Faciogenital Dysplasia (FGD1; Aarskog Syndrome) gene homologue". Gene. ج. 242 ع. 1–2: 237–47. DOI:10.1016/S0378-1119(99)00518-1. PMID:10721717.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Humphray SJ، Oliver K، Hunt AR، وآخرون (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. ج. 429 ع. 6990: 369–74. DOI:10.1038/nature02465. PMC:2734081. PMID:15164053.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
• Delague V، Jacquier A، Hamadouche T، وآخرون (2007). "Mutations in FGD4 encoding the Rho GDP/GTP exchange factor FRABIN cause autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth type 4H". Am. J. Hum. Genet. ج. 81 ع. 1: 1–16. DOI:10.1086/518428. PMC:1950914. PMID:17564959.