PRRX2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
PRRX2
المعرفات
الأسماء المستعارة PRRX2, PMX2, PRX2, paired related homeobox 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604675 MGI: MGI:98218 HomoloGene: 7524 GeneCards: 51450
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE PRRX2 219729 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 51450 20204
Ensembl ENSG00000167157 ENSMUSG00000039476
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏XM_017014803 NM_016307، ‏XM_017014803

‏XM_006497806 NM_009116، ‏XM_006497806

RefSeq (بروتين)

‏XP_016870292 NP_057391، ‏XP_016870292

‏XP_006497869 NP_033142، ‏XP_006497869

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 30.83 – 30.88 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

PRRX2‏ (Paired related homeobox 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PRRX2 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Norris RA، Scott KK، Moore CS، Stetten G، Brown CR، Jabs EW، Wulfsberg EA، Yu J، Kern MJ (Mar 2001). "Human PRRX1 and PRRX2 genes: cloning, expression, genomic localization, and exclusion as disease genes for Nager syndrome". Mamm Genome. 11 (11): 1000–5. PMID 11063257. doi:10.1007/s003350010193. 
  2. ^ "Entrez Gene: PRRX2 paired related homeobox 2". 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 9 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.