LHX3

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
LHX3
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة LHX3, CPHD3, LIM3, M2-, LIM homeobox 3
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600577 MGI: MGI:102673 HomoloGene: 7814 GeneCards: 8022
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE LHX3 221670 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 8022 16871
Ensembl ENSG00000107187 ENSMUSG00000026934
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_178138، ‏XM_017015168، ‏NM_001363746 NM_014564، ‏NM_178138، ‏XM_017015168، ‏NM_001363746

‏NM_010711، ‏XM_011239031 NM_001039653، ‏NM_010711، ‏XM_011239031

RefSeq (بروتين)

‏NP_835258، ‏XP_016870657، ‏NP_001350675 NP_055379، ‏NP_835258، ‏XP_016870657، ‏NP_001350675

‏NP_034841، ‏XP_011237333 NP_001034742، ‏NP_034841، ‏XP_011237333

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 26.2 – 26.21 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

LHX3‏ (LIM homeobox 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LHX3 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: LHX3 LIM homeobox 3". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. ^ Sloop KW, Meier BC, Bridwell JL, Parker GE, Schiller AM, Rhodes SJ (Jan 2000). "Differential activation of pituitary hormone genes by human Lhx3 isoforms with distinct DNA binding properties". Mol Endocrinol. 13 (12): 2212–25. doi:10.1210/me.13.12.2212. PMID 10598593. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. ^ Sloop KW, Showalter AD, Von Kap-Herr C, Pettenati MJ, Rhodes SJ (May 2000). "Analysis of the human LHX3 neuroendocrine transcription factor gene and mapping to the subtelomeric region of chromosome 9". Gene. 245 (2): 237–43. doi:10.1016/S0378-1119(00)00025-1. PMID 10717474. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

قراءة متعمقة[عدل]

  • Zhadanov AB, Bertuzzi S, Taira M, et al. (1995). "Expression pattern of the murine LIM class homeobox gene Lhx3 in subsets of neural and neuroendocrine tissues". Dev. Dyn. 202 (4): 354–64. doi:10.1002/aja.1002020405. PMID 7626792. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  • Zhadanov AB, Copeland NG, Gilbert DJ, et al. (1995). "Genomic structure and chromosomal localization of the mouse LIM/homeobox gene Lhx3". Genomics. 27 (1): 27–32. doi:10.1006/geno.1995.1004. PMID 7665181. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  • Jurata LW, Pfaff SL, Gill GN (1998). "The nuclear LIM domain interactor NLI mediates homo- and heterodimerization of LIM domain transcription factors". J. Biol. Chem. 273 (6): 3152–7. doi:10.1074/jbc.273.6.3152. PMID 9452425. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  • Bach I, Rodriguez-Esteban C, Carrière C, et al. (1999). "RLIM inhibits functional activity of LIM homeodomain transcription factors via recruitment of the histone deacetylase complex". Nat. Genet. 22 (4): 394–9. doi:10.1038/11970. PMID 10431247. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  • Glenn DJ, Maurer RA (2000). "MRG1 binds to the LIM domain of Lhx2 and may function as a coactivator to stimulate glycoprotein hormone alpha-subunit gene expression". J. Biol. Chem. 274 (51): 36159–67. doi:10.1074/jbc.274.51.36159. PMID 10593900. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  • Howard PW, Maurer RA (2000). "Identification of a conserved protein that interacts with specific LIM homeodomain transcription factors". J. Biol. Chem. 275 (18): 13336–42. doi:10.1074/jbc.275.18.13336. PMID 10788441. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  • Parker GE, Sandoval RM, Feister HA, et al. (2000). "The homeodomain coordinates nuclear entry of the Lhx3 neuroendocrine transcription factor and association with the nuclear matrix". J. Biol. Chem. 275 (31): 23891–8. doi:10.1074/jbc.M000377200. PMID 10818088. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  • Netchine I, Sobrier ML, Krude H, et al. (2000). "Mutations in LHX3 result in a new syndrome revealed by combined pituitary hormone deficiency". Nat. Genet. 25 (2): 182–6. doi:10.1038/76041. PMID 10835633. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  • Schmitt S, Biason-Lauber A, Betts D, Schoenle EJ (2000). "Genomic structure, chromosomal localization, and expression pattern of the human LIM-homeobox3 (LHX 3) gene". Biochem. Biophys. Res. Commun. 274 (1): 49–56. doi:10.1006/bbrc.2000.3038. PMID 10903894. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  • Sloop KW, Dwyer CJ, Rhodes SJ (2001). "An isoform-specific inhibitory domain regulates the LHX3 LIM homeodomain factor holoprotein and the production of a functional alternate translation form". J. Biol. Chem. 276 (39): 36311–9. doi:10.1074/jbc.M103888200. PMID 11470784. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  • Ostendorff HP, Peirano RI, Peters MA, et al. (2002). "Ubiquitination-dependent cofactor exchange on LIM homeodomain transcription factors". Nature. 416 (6876): 99–103. doi:10.1038/416099a. PMID 11882901. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  • van Meyel DJ, Thomas JB, Agulnick AD (2003). "Ssdp proteins bind to LIM-interacting co-factors and regulate the activity of LIM-homeodomain protein complexes in vivo". Development. 130 (9): 1915–25. doi:10.1242/dev.00389. PMID 12642495. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  • Kim SS, Kim Y, Shin YL, et al. (2004). "Clinical characteristics and molecular analysis of PIT1, PROP1,LHX3, and HESX1 in combined pituitary hormone deficiency patients with abnormal pituitary MR imaging". Horm. Res. 60 (6): 277–83. doi:10.1159/000074245. PMID 14646405. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  • Dattani MT (2004). "Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome: a novel pituitary phenotype due to mutation in a novel gene". J. Pediatr. Endocrinol. Metab. 16 (9): 1207–9. doi:10.1515/jpem.2003.16.9.1207. PMID 14714741. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  • West BE, Parker GE, Savage JJ, et al. (2004). "Regulation of the follicle-stimulating hormone beta gene by the LHX3 LIM-homeodomain transcription factor". Endocrinology. 145 (11): 4866–79. doi:10.1210/en.2004-0598. PMID 15271874. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  • Parker GE, West BE, Witzmann FA, Rhodes SJ (2005). "Serine/threonine/tyrosine phosphorylation of the LHX3 LIM-homeodomain transcription factor". J. Cell. Biochem. 94 (1): 67–80. doi:10.1002/jcb.20287. PMID 15517599. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  • Sobrier ML, Attié-Bitach T, Netchine I, et al. (2006). "Pathophysiology of syndromic combined pituitary hormone deficiency due to a LHX3 defect in light of LHX3 and LHX4 expression during early human development". Gene Expr. Patterns. 5 (2): 279–84. doi:10.1016/j.modgep.2004.07.003. PMID 15567726. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 9 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.