FOXE1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
FOXE1
المعرفات
الأسماء المستعارة FOXE1, FKHL15, FOXE2, HFKH4, HFKL5, TITF2, TTF-2, TTF2, NMTC4, forkhead box E1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602617 MGI: MGI:1353500 HomoloGene: 3291 GeneCards: 2304
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE FOXE1 206912 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 2304 110805
Ensembl ENSG00000178919 ENSMUSG00000070990
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_004473

NM_183298

RefSeq (بروتين)

NP_004464

NP_899121

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 46.34 – 46.35 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

FOXE1‏ (Forkhead box E1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FOXE1 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Chadwick BP، Obermayr F، Frischauf AM (Jul 1997). "FKHL15, a new human member of the forkhead gene family located on chromosome 9q22". Genomics. 41 (3): 390–6. PMID 9169137. doi:10.1006/geno.1997.4692. 
  2. ^ Clifton-Bligh RJ، Wentworth JM، Heinz P، Crisp MS، John R، Lazarus JH، Ludgate M، Chatterjee VK (Sep 1998). "Mutation of the gene encoding human TTF-2 associated with thyroid agenesis, cleft palate and choanal atresia". Nat Genet. 19 (4): 399–401. PMID 9697705. doi:10.1038/1294. 
  3. ^ "Entrez Gene: FOXE1 forkhead box E1 (thyroid transcription factor 2)". 

قراءة متعمقة[عدل]

  • Wiese S، Emmerich D، Schröder B، وآخرون. (1997). "The novel human HNF-3/fork head-like 5 gene: chromosomal localization and expression pattern.". DNA Cell Biol. 16 (2): 165–71. PMID 9052737. doi:10.1089/dna.1997.16.165. 
  • Zannini M، Avantaggiato V، Biffali E، وآخرون. (1997). "TTF-2, a new forkhead protein, shows a temporal expression in the developing thyroid which is consistent with a role in controlling the onset of differentiation.". EMBO J. 16 (11): 3185–97. PMC 1169936Freely accessible. PMID 9214635. doi:10.1093/emboj/16.11.3185. 
  • Macchia PE، Mattei MG، Lapi P، وآخرون. (1999). "Cloning, chromosomal localization and identification of polymorphisms in the human thyroid transcription factor 2 gene (TITF2).". Biochimie. 81 (5): 433–40. PMID 10403172. doi:10.1016/S0300-9084(99)80092-3. 
  • Wang JC، Waltner-Law M، Yamada K، وآخرون. (2000). "Transducin-like enhancer of split proteins, the human homologs of Drosophila groucho, interact with hepatic nuclear factor 3beta.". J. Biol. Chem. 275 (24): 18418–23. PMID 10748198. doi:10.1074/jbc.M910211199. 
  • Sequeira MJ، Morgan JM، Fuhrer D، وآخرون. (2002). "Thyroid transcription factor-2 gene expression in benign and malignant thyroid lesions.". Thyroid. 11 (11): 995–1001. PMID 11762722. doi:10.1089/105072501753271662. 
  • Castanet M، Park SM، Smith A، وآخرون. (2003). "A novel loss-of-function mutation in TTF-2 is associated with congenital hypothyroidism, thyroid agenesis and cleft palate.". Hum. Mol. Genet. 11 (17): 2051–9. PMID 12165566. doi:10.1093/hmg/11.17.2051. 
  • Sequeira M، Al-Khafaji F، Park S، وآخرون. (2004). "Production and application of polyclonal antibody to human thyroid transcription factor 2 reveals thyroid transcription factor 2 protein expression in adult thyroid and hair follicles and prepubertal testis.". Thyroid. 13 (10): 927–32. PMID 14611701. doi:10.1089/105072503322511328. 
  • Romanelli MG، Tato' L، Lorenzi P، Morandi C (2004). "Nuclear localization domains in human thyroid transcription factor 2.". Biochim. Biophys. Acta. 1643 (1-3): 55–64. PMID 14654228. doi:10.1016/j.bbamcr.2003.09.002. 
  • Eichberger T، Regl G، Ikram MS، وآخرون. (2004). "FOXE1, a new transcriptional target of GLI2 is expressed in human epidermis and basal cell carcinoma.". J. Invest. Dermatol. 122 (5): 1180–7. PMID 15140221. doi:10.1111/j.0022-202X.2004.22505.x. 
  • Tonacchera M، Banco M، Lapi P، وآخرون. (2005). "Genetic analysis of TTF-2 gene in children with congenital hypothyroidism and cleft palate, congenital hypothyroidism, or isolated cleft palate.". Thyroid. 14 (8): 584–8. PMID 15320969. doi:10.1089/1050725041692864. 
  • Brancaccio A، Minichiello A، Grachtchouk M، وآخرون. (2005). "Requirement of the forkhead gene Foxe1, a target of sonic hedgehog signaling, in hair follicle morphogenesis.". Hum. Mol. Genet. 13 (21): 2595–606. PMID 15367491. doi:10.1093/hmg/ddh292. 
  • Watkins WJ، Harris SE، Craven MJ، وآخرون. (2006). "An investigation into FOXE1 polyalanine tract length in premature ovarian failure.". Mol. Hum. Reprod. 12 (3): 145–9. PMID 16481406. doi:10.1093/molehr/gal017. 
  • Baris I، Arisoy AE، Smith A، وآخرون. (2006). "A novel missense mutation in human TTF-2 (FKHL15) gene associated with congenital hypothyroidism but not athyreosis.". J. Clin. Endocrinol. Metab. 91 (10): 4183–7. PMID 16882747. doi:10.1210/jc.2006-0405. 
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 9 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.