FOXE1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
Forkhead box E1
المعرفات
الأسماء المستعارة HNF-3/fork head-like protein 5, TTF-2, forkhead, drosophila, homolog-like 15, forkhead box protein E2, HFKL5, thyroid transcription factor 2, FOXE1, HFKH4, forkhead box protein E1, forkhead-related protein FKHL15
معرفات خارجية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه n/a
Ensembl n/a n/a
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

n/a

n/a

RefSeq (بروتين)

n/a

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

FOXE1‏ (Forkhead box E1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FOXE1 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Chadwick BP، Obermayr F، Frischauf AM (Jul 1997). "FKHL15, a new human member of the forkhead gene family located on chromosome 9q22". Genomics. 41 (3): 390–6. PMID 9169137. doi:10.1006/geno.1997.4692. 
  2. ^ Clifton-Bligh RJ، Wentworth JM، Heinz P، Crisp MS، John R، Lazarus JH، Ludgate M، Chatterjee VK (Sep 1998). "Mutation of the gene encoding human TTF-2 associated with thyroid agenesis, cleft palate and choanal atresia". Nat Genet. 19 (4): 399–401. PMID 9697705. doi:10.1038/1294. 
  3. ^ "Entrez Gene: FOXE1 forkhead box E1 (thyroid transcription factor 2)". 

قراءة متعمقة[عدل]

  • Wiese S، Emmerich D، Schröder B، وآخرون. (1997). "The novel human HNF-3/fork head-like 5 gene: chromosomal localization and expression pattern.". DNA Cell Biol. 16 (2): 165–71. PMID 9052737. doi:10.1089/dna.1997.16.165. 
  • Zannini M، Avantaggiato V، Biffali E، وآخرون. (1997). "TTF-2, a new forkhead protein, shows a temporal expression in the developing thyroid which is consistent with a role in controlling the onset of differentiation.". EMBO J. 16 (11): 3185–97. PMC 1169936Freely accessible. PMID 9214635. doi:10.1093/emboj/16.11.3185. 
  • Macchia PE، Mattei MG، Lapi P، وآخرون. (1999). "Cloning, chromosomal localization and identification of polymorphisms in the human thyroid transcription factor 2 gene (TITF2).". Biochimie. 81 (5): 433–40. PMID 10403172. doi:10.1016/S0300-9084(99)80092-3. 
  • Wang JC، Waltner-Law M، Yamada K، وآخرون. (2000). "Transducin-like enhancer of split proteins, the human homologs of Drosophila groucho, interact with hepatic nuclear factor 3beta.". J. Biol. Chem. 275 (24): 18418–23. PMID 10748198. doi:10.1074/jbc.M910211199. 
  • Sequeira MJ، Morgan JM، Fuhrer D، وآخرون. (2002). "Thyroid transcription factor-2 gene expression in benign and malignant thyroid lesions.". Thyroid. 11 (11): 995–1001. PMID 11762722. doi:10.1089/105072501753271662. 
  • Castanet M، Park SM، Smith A، وآخرون. (2003). "A novel loss-of-function mutation in TTF-2 is associated with congenital hypothyroidism, thyroid agenesis and cleft palate.". Hum. Mol. Genet. 11 (17): 2051–9. PMID 12165566. doi:10.1093/hmg/11.17.2051. 
  • Sequeira M، Al-Khafaji F، Park S، وآخرون. (2004). "Production and application of polyclonal antibody to human thyroid transcription factor 2 reveals thyroid transcription factor 2 protein expression in adult thyroid and hair follicles and prepubertal testis.". Thyroid. 13 (10): 927–32. PMID 14611701. doi:10.1089/105072503322511328. 
  • Romanelli MG، Tato' L، Lorenzi P، Morandi C (2004). "Nuclear localization domains in human thyroid transcription factor 2.". Biochim. Biophys. Acta. 1643 (1-3): 55–64. PMID 14654228. doi:10.1016/j.bbamcr.2003.09.002. 
  • Eichberger T، Regl G، Ikram MS، وآخرون. (2004). "FOXE1, a new transcriptional target of GLI2 is expressed in human epidermis and basal cell carcinoma.". J. Invest. Dermatol. 122 (5): 1180–7. PMID 15140221. doi:10.1111/j.0022-202X.2004.22505.x. 
  • Tonacchera M، Banco M، Lapi P، وآخرون. (2005). "Genetic analysis of TTF-2 gene in children with congenital hypothyroidism and cleft palate, congenital hypothyroidism, or isolated cleft palate.". Thyroid. 14 (8): 584–8. PMID 15320969. doi:10.1089/1050725041692864. 
  • Brancaccio A، Minichiello A، Grachtchouk M، وآخرون. (2005). "Requirement of the forkhead gene Foxe1, a target of sonic hedgehog signaling, in hair follicle morphogenesis.". Hum. Mol. Genet. 13 (21): 2595–606. PMID 15367491. doi:10.1093/hmg/ddh292. 
  • Watkins WJ، Harris SE، Craven MJ، وآخرون. (2006). "An investigation into FOXE1 polyalanine tract length in premature ovarian failure.". Mol. Hum. Reprod. 12 (3): 145–9. PMID 16481406. doi:10.1093/molehr/gal017. 
  • Baris I، Arisoy AE، Smith A، وآخرون. (2006). "A novel missense mutation in human TTF-2 (FKHL15) gene associated with congenital hypothyroidism but not athyreosis.". J. Clin. Endocrinol. Metab. 91 (10): 4183–7. PMID 16882747. doi:10.1210/jc.2006-0405. 
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 9 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.