INVS

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
INVS
المعرفات
الأسماء المستعارة INVS, INV, NPH2, NPHP2, inversin
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 243305 MGI: MGI:1335082 HomoloGene: 7786 GeneCards: 27130
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE INVS 210114 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 27130 16348
Ensembl ENSG00000119509 ENSMUSG00000028344
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_183245، ‏NM_001318381، ‏NM_001318382، ‏NR_134606 NM_014425، ‏NM_183245، ‏NM_001318381، ‏NM_001318382، ‏NR_134606

‏NM_001281978، ‏NM_010569، ‏XM_006537626، ‏XM_006537629، ‏XM_006537630، ‏XM_006537631، ‏XM_006537632، ‏XM_006537633، ‏XM_006537634، ‏XM_006537635، ‏XM_006537637، ‏XM_011249937، ‏XM_017319994، ‏XM_030253261 NM_001281977، ‏NM_001281978، ‏NM_010569، ‏XM_006537626، ‏XM_006537629، ‏XM_006537630، ‏XM_006537631، ‏XM_006537632، ‏XM_006537633، ‏XM_006537634، ‏XM_006537635، ‏XM_006537637، ‏XM_011249937، ‏XM_017319994، ‏XM_030253261

RefSeq (بروتين)

‏NP_001305311، ‏NP_055240 NP_001305310، ‏NP_001305311، ‏NP_055240
NP_001305310.1

n/a

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 48.28 – 48.43 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

INVS‏ (Inversin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين INVS في الإنسان.[1][1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. أ ب "Entrez Gene: INVS inversin". 
  2. ^ Otto EA، Schermer B، Obara T، O'Toole JF، Hiller KS، Mueller AM، Ruf RG، Hoefele J، Beekmann F، Landau D، Foreman JW، Goodship JA، Strachan T، Kispert A، Wolf MT، Gagnadoux MF، Nivet H، Antignac C، Walz G، Drummond IA، Benzing T، Hildebrandt F (Aug 2003). "Mutations in INVS encoding inversin cause nephronophthisis type 2, linking renal cystic disease to the function of primary cilia and left-right axis determination". Nat Genet. 34 (4): 413–20. PMC 3732175Freely accessible. PMID 12872123. doi:10.1038/ng1217. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 9 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.