LMX1B

LMX1B
المعرفات
الأسماء المستعارة	LMX1B, LMX1.2, NPS1, LIM homeobox transcription factor 1 beta, FSGS10
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602575 MGI: MGI:1100513 HomoloGene: 55648 GeneCards: 4010
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity • ربط دي إن إي • sequence-specific DNA binding • RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • ربط أيون فلزي • ‏GO:0000983 RNA polymerase II general transcription initiation factor activity • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific المكونات الخلوية • نواة العمليات الحيوية • نمو متعدد الخلايا • dopaminergic neuron differentiation • in utero embryonic development • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • dorsal/ventral pattern formation • نسخ الدنا • neuron differentiation • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	4010	16917
Ensembl	ENSG00000136944	ENSMUSG00000038765
يونيبروت	O60663	O88609
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_001174146، ‏NM_001174147 NM_002316، ‏NM_001174146، ‏NM_001174147	‏XM_006497746 NM_010725، ‏XM_006497746
RefSeq (بروتين)	‏NP_001167618، ‏NP_002307 NP_001167617، ‏NP_001167618، ‏NP_002307	‏XP_006497809 NP_034855، ‏XP_006497809
الموقع (UCSC	n/a	Chr 2: 33.45 – 33.53 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

LMX1B‏ (LIM homeobox transcription factor 1 beta) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LMX1B في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Millá E، Hernan I، Gamundi MJ، وآخرون (2007). "Novel LMX1B mutation in familial nail-patella syndrome with variable expression of open angle glaucoma". Mol. Vis. ج. 13: 639–48. PMC:2669506. PMID:17515884.
• Oshimo T، Fukai K، Higashi N، وآخرون (2008). "A novel LMX1B nonsense mutation in a family with nail-patella syndrome". J. Dermatol. Sci. ج. 52 ع. 1: 57–60. DOI:10.1016/j.jdermsci.2008.04.014. PMID:18562181.
• Ham JH، Shin SJ، Joo KR، وآخرون (2009). "A synonymous genetic alteration of LMX1B in a family with nail-patella syndrome". The Korean Journal of Internal Medicine. ج. 24 ع. 3: 274–8. DOI:10.3904/kjim.2009.24.3.274. PMC:2732789. PMID:19721866.
• Prichard ZM، Jorm AF، Mackinnon A، Easteal S (2007). "Association analysis of 15 polymorphisms within 10 candidate genes for antisocial behavioural traits". Psychiatr. Genet. ج. 17 ع. 5: 299–303. DOI:10.1097/YPG.0b013e32816ebc9e. PMID:17728669.
• Dunston JA، Lin S، Park JW، وآخرون (2005). "Phenotype severity and genetic variation at the disease locus: an investigation of nail dysplasia in the nail patella syndrome". Ann. Hum. Genet. ج. 69 ع. Pt 1: 1–8. DOI:10.1046/j.1529-8817.2004.00133.x. PMID:15638822.
• Bongers EM، de Wijs IJ، Marcelis C، وآخرون (2008). "Identification of entire LMX1B gene deletions in nail patella syndrome: evidence for haploinsufficiency as the main pathogenic mechanism underlying dominant inheritance in man". Eur. J. Hum. Genet. ج. 16 ع. 10: 1240–4. DOI:10.1038/ejhg.2008.83. PMID:18414507.
• Morello R، Lee B (2002). "Insight into podocyte differentiation from the study of human genetic disease: nail-patella syndrome and transcriptional regulation in podocytes". Pediatr. Res. ج. 51 ع. 5: 551–8. DOI:10.1203/00006450-200205000-00002. PMID:11978876.
• Zarzecki M، Nieszporek T، Chudek J، Wiecek A (2006). "[The nail-patella syndrome: rare genetically determined cause of proteinuria]". Pol. Arch. Med. Wewn. ج. 116 ع. 6: 1192–9. PMID:18634531.
• Rascle A، Neumann T، Raschta AS، وآخرون (2009). "The LIM-homeodomain transcription factor LMX1B regulates expression of NF-kappa B target genes". Exp. Cell Res. ج. 315 ع. 1: 76–96. DOI:10.1016/j.yexcr.2008.10.012. PMID:18996370.
• Lin Y، Zhao J، Chen S، وآخرون (2008). "A novel mutation in LMX1B gene causes nail-patella syndrome in a large Chinese family". Bone. ج. 43 ع. 3: 591–5. DOI:10.1016/j.bone.2008.04.025. PMID:18595794.
• Heidet L، Bongers EM، Sich M، وآخرون (2003). "In vivo expression of putative LMX1B targets in nail-patella syndrome kidneys". Am. J. Pathol. ج. 163 ع. 1: 145–55. DOI:10.1016/S0002-9440(10)63638-3. PMC:1868155. PMID:12819019.
• Bergman O، Híkansson A، Westberg L، وآخرون (2009). "Do polymorphisms in transcription factors LMX1A and LMX1B influence the risk for Parkinson's disease?". J Neural Transm. ج. 116 ع. 3: 333–8. DOI:10.1007/s00702-009-0187-z. PMID:19189040.
• Park S، Jamshidi Y، Vaideanu D، وآخرون (2009). "Genetic risk for primary open-angle glaucoma determined by LMX1B haplotypes". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 50 ع. 4: 1522–30. DOI:10.1167/iovs.08-2483. PMID:18952915.
• Harendza S، Stahl RA، Schneider A (2009). "The transcriptional regulation of podocin (NPHS2) by Lmx1b and a promoter single nucleotide polymorphism". Cell. Mol. Biol. Lett. ج. 14 ع. 4: 679–91. DOI:10.2478/s11658-009-0026-0. PMID:19562271.
• Mishima Y، Lindgren AG، Chizhikov VV، وآخرون (2009). "Overlapping function of Lmx1a and Lmx1b in anterior hindbrain roof plate formation and cerebellar growth". J. Neurosci. ج. 29 ع. 36: 11377–84. DOI:10.1523/JNEUROSCI.0969-09.2009. PMC:2765661. PMID:19741143.
• Bongers EM، Huysmans FT، Levtchenko E، وآخرون (2005). "Genotype-phenotype studies in nail-patella syndrome show that LMX1B mutation location is involved in the risk of developing nephropathy". Eur. J. Hum. Genet. ج. 13 ع. 8: 935–46. DOI:10.1038/sj.ejhg.5201446. PMID:15928687.
• Fuchs J، Mueller JC، Lichtner P، وآخرون (2009). "The transcription factor PITX3 is associated with sporadic Parkinson's disease". Neurobiol. Aging. ج. 30 ع. 5: 731–8. DOI:10.1016/j.neurobiolaging.2007.08.014. PMID:17905480.
• Finsterer J، Stöllberger C (2003). "LMX1B 17-bp deletion and A3243G mtDNA transition in a previously described patient". Eur. Neurol. ج. 49 ع. 3: 186–7. DOI:10.1159/000069078. PMID:12646768.
• Marini M، Bongers EM، Cusano R، وآخرون (2003). "Confirmation of CLIM2/LMX1B interaction by yeast two-hybrid screening and analysis of its involvement in nail-patella syndrome". Int. J. Mol. Med. ج. 12 ع. 1: 79–82. DOI:10.3892/ijmm.12.1.79. PMID:12792813.
• Balci S، Engiz O (2007). "Co-occurrence of familial Mediterranean fever (FMF) heterozygote mutation and nail-patella syndrome (NPS) in 3 members of a family with LMX1B mutation analysis". Genet. Couns. ج. 18 ع. 2: 259–62. PMID:17710881.