RMI1

RMI1
التراكيب المتوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 3MXN, 3NBH, 3NBI, 4CGY, 4CHT, 4DAY
المعرفات
الأسماء المستعارة	RMI1, BLAP75, C9orf76, FAAP75, RecQ mediated genome instability 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610404 MGI: MGI:1921636 HomoloGene: 41601 GeneCards: 80010
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • nucleotide binding • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني المكونات الخلوية • نواة • بلازم نووي • نقاط نووية • RecQ family helicase-topoisomerase III complex العمليات الحيوية • تنسخ الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين • response to dietary excess • reduction of food intake in response to dietary excess • response to glucose • multicellular organism growth • glucose homeostasis • resolution of meiotic recombination intermediates • double-strand break repair via homologous recombination • regulation of signal transduction by p53 class mediator المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	80010	74386
Ensembl	ENSG00000178966	ENSMUSG00000035367
يونيبروت	Q9H9A7	Q9D4G9
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏XM_017015140، ‏NM_001358291، ‏NM_001358292، ‏NM_001358293، ‏NM_001358294 NM_024945، ‏XM_017015140، ‏NM_001358291، ‏NM_001358292، ‏NM_001358293، ‏NM_001358294	‏NM_028904، ‏NR_031761، ‏XM_006517420، ‏XM_036158198 NM_001168248، ‏NM_028904، ‏NR_031761، ‏XM_006517420، ‏XM_036158198
RefSeq (بروتين)	‏XP_016870629، ‏NP_001345220، ‏NP_001345221، ‏NP_001345222، ‏NP_001345223 NP_079221، ‏XP_016870629، ‏NP_001345220، ‏NP_001345221، ‏NP_001345222، ‏NP_001345223	‏NP_083180، ‏XP_006517483، ‏XP_036014091 NP_001161720، ‏NP_083180، ‏XP_006517483، ‏XP_036014091
الموقع (UCSC	n/a	Chr 13: 58.55 – 58.56 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

RMI1‏ (RecQ mediated genome instability 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RMI1 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Meetei AR، de Winter JP، Medhurst AL، وآخرون (2003). "A novel ubiquitin ligase is deficient in Fanconi anemia". Nat. Genet. ج. 35 ع. 2: 165–70. DOI:10.1038/ng1241. PMID:12973351.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Humphray SJ، Oliver K، Hunt AR، وآخرون (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. ج. 429 ع. 6990: 369–74. DOI:10.1038/nature02465. PMC:2734081. PMID:15164053.
• Suzuki Y، Yamashita R، Shirota M، وآخرون (2004). "Sequence Comparison of Human and Mouse Genes Reveals a Homologous Block Structure in the Promoter Regions". Genome Res. ج. 14 ع. 9: 1711–8. DOI:10.1101/gr.2435604. PMC:515316. PMID:15342556.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Wu L، Bachrati CZ، Ou J، وآخرون (2006). "BLAP75/RMI1 promotes the BLM-dependent dissolution of homologous recombination intermediates". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 103 ع. 11: 4068–73. DOI:10.1073/pnas.0508295103. PMC:1449647. PMID:16537486.
• Raynard S، Bussen W، Sung P (2006). "A double Holliday junction dissolvasome comprising BLM, topoisomerase IIIalpha, and BLAP75". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 20: 13861–4. DOI:10.1074/jbc.C600051200. PMID:16595695.
• Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
• Bussen W، Raynard S، Busygina V، وآخرون (2007). "Holliday junction processing activity of the BLM-Topo IIIalpha-BLAP75 complex". J. Biol. Chem. ج. 282 ع. 43: 31484–92. DOI:10.1074/jbc.M706116200. PMID:17728255.
• Broberg K، Höglund M، Gustafsson C، وآخرون (2008). "Genetic variant of the human homologous recombination-associated gene RMI1 (S455N) impacts the risk of AML/MDS and malignant melanoma". Cancer Lett. ج. 258 ع. 1: 38–44. DOI:10.1016/j.canlet.2007.08.005. PMID:17900800.