RMI1

RMI1
التراكيب المتوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 3MXN, 3NBH, 3NBI, 4CGY, 4CHT, 4DAY
المعرفات
الأسماء المستعارة	RMI1, BLAP75, C9orf76, FAAP75, RecQ mediated genome instability 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610404 MGI: MGI:1921636 HomoloGene: 41601 GeneCards: 80010
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • nucleotide binding • ‏GO:0001948 ربط بروتيني المكونات الخلوية • نواة • بلازم نووي • نقاط نووية • RecQ helicase-Topo III complex العمليات الحيوية • تنسخ الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين • response to dietary excess • reduction of food intake in response to dietary excess • response to glucose • multicellular organism growth • glucose homeostasis • resolution of meiotic recombination intermediates • double-strand break repair via homologous recombination • regulation of signal transduction by p53 class mediator المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	80010	74386
Ensembl	ENSG00000178966	ENSMUSG00000035367
يونيبروت	Q9H9A7	Q9D4G9
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏XM_017015140، ‏NM_001358291، ‏NM_001358292، ‏NM_001358293، ‏NM_001358294 NM_024945، ‏XM_017015140، ‏NM_001358291، ‏NM_001358292، ‏NM_001358293، ‏NM_001358294	‏NM_028904، ‏NR_031761، ‏XM_006517420 NM_001168248، ‏NM_028904، ‏NR_031761، ‏XM_006517420
RefSeq (بروتين)	‏XP_016870629، ‏NP_001345220، ‏NP_001345221، ‏NP_001345222، ‏NP_001345223 NP_079221، ‏XP_016870629، ‏NP_001345220، ‏NP_001345221، ‏NP_001345222، ‏NP_001345223	‏NP_083180، ‏XP_006517483 NP_001161720، ‏NP_083180، ‏XP_006517483
الموقع (UCSC	n/a	Chr 13: 58.4 – 58.41 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

RMI1‏ (RecQ mediated genome instability 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RMI1 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

قراءة متعمقة

• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
• Meetei AR, de Winter JP, Medhurst AL, et al. (2003). "A novel ubiquitin ligase is deficient in Fanconi anemia". Nat. Genet. 35 (2): 165–70. doi:10.1038/ng1241. PMID 12973351.
• Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
• Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR, et al. (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. 429 (6990): 369–74. doi:10.1038/nature02465. PMC 2734081. PMID 15164053.
• Suzuki Y, Yamashita R, Shirota M, et al. (2004). "Sequence Comparison of Human and Mouse Genes Reveals a Homologous Block Structure in the Promoter Regions". Genome Res. 14 (9): 1711–8. doi:10.1101/gr.2435604. PMC 515316. PMID 15342556.
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
• Wu L, Bachrati CZ, Ou J, et al. (2006). "BLAP75/RMI1 promotes the BLM-dependent dissolution of homologous recombination intermediates". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 103 (11): 4068–73. doi:10.1073/pnas.0508295103. PMC 1449647. PMID 16537486.
• Raynard S, Bussen W, Sung P (2006). "A double Holliday junction dissolvasome comprising BLM, topoisomerase IIIalpha, and BLAP75". J. Biol. Chem. 281 (20): 13861–4. doi:10.1074/jbc.C600051200. PMID 16595695.
• Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. 127 (3): 635–48. doi:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.
• Bussen W, Raynard S, Busygina V, et al. (2007). "Holliday junction processing activity of the BLM-Topo IIIalpha-BLAP75 complex". J. Biol. Chem. 282 (43): 31484–92. doi:10.1074/jbc.M706116200. PMID 17728255.
• Broberg K, Höglund M, Gustafsson C, et al. (2008). "Genetic variant of the human homologous recombination-associated gene RMI1 (S455N) impacts the risk of AML/MDS and malignant melanoma". Cancer Lett. 258 (1): 38–44. doi:10.1016/j.canlet.2007.08.005. PMID 17900800.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 9 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.