إنفلوران
| إنفلوران | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| (RS)-2-chloro-1-(difluoromethoxy)-1,1,2-trifluoro-ethane | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك |
| بيانات دوائية | |
| ربط بروتيني | 97% |
| معرّفات | |
| CAS | 13838-16-9  |
| ك ع ت | N01N01AB04 AB04 |
| بوب كيم | CID 3226 |
| IUPHAR | 7175 |
| ECHA InfoCard ID | 100.034.126 |
| درغ بنك | DB00228 |
| كيم سبايدر | 3113 |
| المكون الفريد | 91I69L5AY5 |
| كيوتو | D00543 |
| ChEBI | CHEBI:4792  |
| ChEMBL | CHEMBL1257 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C3H2ClF5O |
| الكتلة الجزيئية | 184.492 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
إنفلوران[1] هو مخدر طيار شبيه بالهالوثان من مجموعة الفلورانات. له تأثير منوم ومرخي للعضلات جيد وتأثير مسكن ضعيف. لم يعد يستعمل عالمياً.
الكيمياء وعلم الأدوية[عدل]
إنفلوران له معامل تقسيم غاز دم يبلغ 1,9 أي عند تركيز 1 حجم مئوي في أسناخ الرئة يبلغ التركيز في الدم 1,9 حجم مئوي. ينتج من ذلك أن طوري الغفيان والاستيقاظ متوسطي السرعة. التركيز السنخي الأصغري يبلغ 1,68 % وبذلك فإن قوته مقاربة لقوة الأيزوفلوران. إنفلوران قليل الإثارة للمخاطية. معدل استقلاب الإنفلوران يبلغ 2-3 %، وبذلك فإن احتمال أذية الكبد ضئيل. أهمية مركبات الفلوريد الناجمة عن ذلك غير معروفة. الإنفلوران يزيد الأهبة للتشنج ونترات العضلات حتى الرمع وكذلك حالات الصرع وخاصة بالترابط مع نقص التهوية. أثر الإنفلوران الخافض لضغط الدم أشد من أثر المهدرات الاستنشاقية الأخرى. كما المخدرات الحقنية الأخرى فإن الإنفلوران يزيد الضغط في الدماغ ويولد فرط حرارة خبيث وكذلك بورفورية.[2]
مصادر[عدل]
- ^ Jeffrey K. (15 Oct 2015). Meyler's Side Effects of Drugs: The International Encyclopedia of Adverse Drug Reactions and Interactions (بالإنجليزية). Elsevier. ISBN:978-0-444-53716-4. Archived from the original on 2020-06-03.
- ^ Eintrag zu Enfluran in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 27. Januar 2008
إخلاء مسؤولية طبية
| إنفلوران في المشاريع الشقيقة: | |
| |
