سيفوفلوران

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
سيفوفلوران
Sevoflurane.svg

سيفوفلوران
الاسم النظامي
1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-(fluoromethoxy)propane
تداخل دوائي
أميودارون،  وأناغريليد،  وأكسيد الزرنيخ الثلاثي،  وأستيميزول،  وأزيثرومايسين،  وبيبريديل،  وكلوروكين،  وكلوربرومازين،  وسيسابريد،  وسيتالوبرام،  وكلاريثروميسين،  وكوكايين،  وديسوبيرامايد،  ودومبيريدون،  ودروبيريدول،  وإريثروميسين،  وإسيتالوبرام،  وفليكاينيد،  وهالوبيريدول،  وميزوريدازين،  وميثادون،  وموكسيفلوكساسين،  وأوندانسيترون،  وبينتاميدين،  وبيموزيد،  وبروكاييناميد،  وكوينيدين،  وسوتالول،  وسبارفلوكساسين،  وسلبيريد،  وثيوريدازين[1]  تعديل قيمة خاصية يتداخل مع (P769) في ويكي بيانات
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Sojourn, Ultane, Sevorane
ASHP
Drugs.com
Consumer Drug Information
الوضع القانوني دواء الوصفات (المملكة المتحدة) دواء الوصفات (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء inhaled
معرفات
CAS 28523-86-6 Yes Check Circle.svg
ك ع ت N01N01AB08 AB08
بوب كيم CID 5206
ECHA InfoCard ID 100.171.146  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01236
كيم سبايدر 5017 Yes Check Circle.svg
المكون الفريد 38LVP0K73A Yes Check Circle.svg
كيوتو D00547 Yes Check Circle.svg
ChEBI CHEBI:9130 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL1200694 N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C4H3F7O 
الكتلة الجزيئية 200.055 g/mol

سيفوفلوران (Sevoflurane) هو بنج طيَّار من مجموعة الفلورانات. له تأثير منوم جيد إلا أن تأثيره المسكن والمرخي للعضلات ضعيف. استعمال السيفوفلوران للتخدير واسع الانتشار، خاصة في تخدير الأطفال.

علم الأدوية[عدل]

معامل التقاسم بين الدم والغاز في السيفوفلوران يبلغ 0,65 أي عند تركيز 1 حجم مئوي في أسناخ الرئة يكون التركيز 0,65 حجم مئوي في الدم.الانحلال الضئيل يسبب طور غفيان واستيقاظ سريع. التركيز السنخي الأصغري يبلغ 2 %. وبذلك فإن السيفوفلوران أقل قوة من الإزوفلوران(Isoflurane). وبما أن السيفوفلوران لا يثير المخاطية وله رائحة إيثرية طيبة فإنه يصلح أيضاً لتحضير التخدير الاستنشاقي.وهذا ما يفسر استعماله الشائع في تخدير الأطفال. كثافة السيفوفلوران كسائل تبلغ 1,52 غ\مل ودرجة غليانه 58,5 °C وضغط البخار عند 20 °C يبلغ 23,1 كيلو باسكال. معدل استقلاب السيفوفلوران بين 3-5 %. وبذلك يتحرر إلى جانب الفلوريد اللاعضوي هيكسافلوروإزوبوبانول(Hexafluoroisopropanol). نواتج الاستقلاب هذه لا تؤثر على وظيفة الكلية لا عند الأصحاء ولا عند المرضى. السيفوفلوران له خاصية أنه يتفاعل مع جير صودا جمل التخدير نصف المغلقة. وبذلك تنشأ نواتج هدم مختلفة (مركب ا- هـ)، ويواتى ذلك بتدفق غاز جديد وجير صودا ناشف، والذي يحتوي هيدروكسيد الصوديوم أو الباريوم كحفاز وكذلك تراكيز غاز عالية.المركب ا بتراكيز عالية يؤثر في التجارب على الحيوان ضار للكلية إلا أنه في الاستعمال السريري لا يؤثر على الإنسان. أما المركبات ب- هـ فلم يثبت لها أي تأثير ضار حتى الآن. ملاحظة: ترجم هذا المقال عن المقال الألماني.

مراجع[عدل]

  1. ^ النص الكامل متوفر في: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3422823/ — المؤلف: Shobha Phansalkar، ‏Amrita A Desai، ‏Douglas S. Bell، ‏Eileen Yoshida، ‏John Doole، ‏Melissa Czochanski، ‏Blackford Middleton و David W Bates — العنوان : High-priority drug-drug interactions for use in electronic health records — المجلد: 19 — الصفحة: 735–743 — العدد: 5 — نشر في: Journal of the American Medical Informatics Association — https://dx.doi.org/10.1136/AMIAJNL-2011-000612https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=22539083https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3422823


Bowl Of Hygieia by David.svg
هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.