ثلاثي كلورو الإيثيلين
المظهر
| ثلاثي كلورو الإيثيلين | |
|---|---|
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
trichloroethene | |
| أسماء أخرى | |
1,1,2-Trichloroethene, | |
| المعرفات | |
| رقم التسجيل (CAS) | 79-01-6 |
| بب كيم (PubChem) | 6575 |
| |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C2HCl3 |
| الكتلة المولية | 131.4 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 1.46 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | −73 °س |
| نقطة الغليان | 87.2 °س |
| الذوبانية في الماء | 128 غ/100 مل ماء |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
| تعديل مصدري - تعديل | |
ثلاثي كلورو الإيثيلين هو مركب كيميائي من فصيلة مركبات الهيدروكربونات الهالوجينية له الصيغة الكيميائية C2HCl3، ويكون على شكل سائل عديم اللون له رائحة تشبه الكلوروفورم.
التحضير
[عدل | عدل المصدر]كانت طريقة تحضير ثلاثي كلورو الإيثيلين في السابق معتمدة على تفاعل كلورة الإيثيلين في عملية صناعية من مرحلتين، وبوجود عامل حفاز من كلوريد الحديد الثلاثي عند الدرجة 90 °س، حيث يحصل في المرحلة الأولى على 2،2،1،1-رباعي كلورو الإيثان:[3]
والذي ينزع منه الهيدروجين في مرحلة لاحقة باستخدام هيدروكسيد الكالسيوم:
الخصائص
[عدل | عدل المصدر]- يمتزج ثلاثي كلورو الإيثيلين مع الماء ومع باقي المذيبات العضوية.
الاستخدامات
[عدل | عدل المصدر]يستخدم ثلاثي كلورو الإيثيلين كمذيب عضوي في العديد من التطبيقات الصناعية.
طالع أيضاً
[عدل | عدل المصدر]المراجع
[عدل | عدل المصدر]- 1 2 3 TRICHLOROETHYLENE (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ↑ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ↑ Lawrence Fishbein, Potential Industrial Carcinogens and Mutagens, ISBN 978-0-444-41777-0.
تصنيفات:
- أدوية تخدير عام
- تلوث المياه
- ذيفانات الكبد
- سموم عصبية
- عقاقير مخدرة
- علم السموم
- عوامل مسرطنة
- كلوريدات عضوية
- مذيبات
- مسرطنات المجموعة 1 حسب تصنيف الوكالة الدولية لأبحاث السرطان
- مشتقات الألكينات
- معدلات تفارغية موجبة لمستقبل غابا أ
- ملوثات التربة
- ملوثات هواء خطرة
- مناهضات مستقبل ن-مثيل-د-أسبارتات
- مهدئات
- ناهضات سيروتونين 3
- ناهضات مستقبل الغلايسين


