ثلاثي كلورو الإيثيلين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
ثلاثي كلورو الإيثيلين
ثلاثي كلورو الإيثيلين

ثلاثي كلورو الإيثيلين
ثلاثي كلورو الإيثيلين

الاسم النظامي (IUPAC)

trichloroethene

أسماء أخرى

1,1,2-Trichloroethene,
1,1-Dichloro-2-Chloroethylene,
1-Chloro-2,2-Dichloroethylene,
Acetylene Trichloride, TCE, Trethylene, Triclene, Tri, Trimar, Trilene, HCC-1120

المعرفات
رقم CAS 79-01-6
بوب كيم (PubChem) 6575
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C(=C(Cl)Cl)Cl[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C2HCl3
الكتلة المولية 131.4 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 1.46 غ/سم3
نقطة الانصهار −73 °س
نقطة الغليان 87.2 °س
الذوبانية في الماء 128 غ/100 مل ماء
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

ثلاثي كلورو الإيثيلين هو مركب كيميائي من فصيلة مركبات الهيدروكربونات الهالوجينية له الصيغة الكيميائية C2HCl3، ويكون على شكل سائل عديم اللون له رائحة تشبه الكلوروفورم.

التحضير[عدل]

كانت طريقة تحضير ثلاثي كلورو الإيثيلين في السابق معتمدة على تفاعل كلورة الإيثيلين في عملية صناعية من مرحلتين، وبوجود عامل حفاز من كلوريد الحديد الثلاثي عند الدرجة 90 °س، حيث يحصل في المرحلة الأولى على 2،2،1،1-رباعي كلورو الإيثان:[3]

والذي ينزع منه الهيدروجين في مرحلة لاحقة باستخدام هيدروكسيد الكالسيوم:

الخصائص[عدل]

  • يمتزج ثلاثي كلورو الإيثيلين مع الماء ومع باقي المذيبات العضوية.

الاستخدامات[عدل]

يستخدم ثلاثي كلورو الإيثيلين كمذيب عضوي في العديد من التطبيقات الصناعية.

طالع أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. أ ب ت العنوان : TRICHLOROETHYLENE — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6575 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6575
  3. ^ Lawrence Fishbein, Potential Industrial Carcinogens and Mutagens, ISBN 978-0-444-41777-0.