ثلاثي كلورو الإيثيلين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
ثلاثي كلورو الإيثيلين
ثلاثي كلورو الإيثيلين
ثلاثي كلورو الإيثيلين

ثلاثي كلورو الإيثيلين
ثلاثي كلورو الإيثيلين
ثلاثي كلورو الإيثيلين
ثلاثي كلورو الإيثيلين

الاسم النظامي (IUPAC)

trichloroethene

أسماء أخرى

1,1,2-Trichloroethene,
1,1-Dichloro-2-Chloroethylene,
1-Chloro-2,2-Dichloroethylene,
Acetylene Trichloride, TCE, Trethylene, Triclene, Tri, Trimar, Trilene, HCC-1120

المعرفات
رقم CAS 79-01-6
بوب كيم (PubChem) 6575
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C(=C(Cl)Cl)Cl[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C2HCl3
الكتلة المولية 131.4 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 1.46 غ/سم3
نقطة الانصهار −73 °س
نقطة الغليان 87.2 °س
الذوبانية في الماء 128 غ/100 مل ماء
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

ثلاثي كلورو الإيثيلين هو مركب كيميائي من فصيلة مركبات الهيدروكربونات الهالوجينية له الصيغة الكيميائية C2HCl3، ويكون على شكل سائل عديم اللون له رائحة تشبه الكلوروفورم.

التحضير[عدل]

كانت طريقة تحضير ثلاثي كلورو الإيثيلين في السابق معتمدة على تفاعل كلورة الإيثيلين في عملية صناعية من مرحلتين، وبوجود عامل حفاز من كلوريد الحديد الثلاثي عند الدرجة 90 °س، حيث يحصل في المرحلة الأولى على 2،2،1،1-رباعي كلورو الإيثان:[3]

والذي ينزع منه الهيدروجين في مرحلة لاحقة باستخدام هيدروكسيد الكالسيوم:

الخصائص[عدل]

  • يمتزج ثلاثي كلورو الإيثيلين مع الماء ومع باقي المذيبات العضوية.

الاستخدامات[عدل]

يستخدم ثلاثي كلورو الإيثيلين كمذيب عضوي في العديد من التطبيقات الصناعية.

طالع أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ أ ب ت TRICHLOROETHYLENE (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  3. ^ Lawrence Fishbein, Potential Industrial Carcinogens and Mutagens, ISBN 978-0-444-41777-0.