فينسيكليدين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
فينسيكليدين
Phencyclidine structure.svg

فينسيكليدين
الاسم النظامي
1-(1-phenylcyclohexyl)piperidine
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
مدخل
الوضع القانوني Controlled (S8) (أستراليا) Schedule I (كندا) Class A (المملكة المتحدة) Schedule II (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء حقن، نفخ، تدخين، فموي
بيانات دوائية
عمر النصف الحيوي 7–46 ساعة
معرفات
CAS 77-10-1 ☑Y
ك ع ت None
بوب كيم CID 6468
IUPHAR 4282
ECHA InfoCard ID 100.150.427  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB03575
كيم سبايدر 6224 ☑Y
المكون الفريد J1DOI7UV76 ☑Y
كيوتو C07575 ☑Y
ChEBI CHEBI:8058 ☒N
ChEMBL CHEMBL275528 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C17H25N 
الكتلة الجزيئية 243.387 g/mol

الفينسيكليدين (بالإنجليزية: phencyclidine)، ويعرف اختصاراً بـ PCP، هو عقار طورته إحدى شركات الأدوية الأمريكية (Parke-Davis) في خمسينيات القرن العشرين، واستخدم كمخدر للعمليات الجراحية. ما تم ملاحظته أن الأشخاص بعد العملية الجراحية قد أصبح لديهم تأثيرات جانبية ملحوظة، مثل: الهلوسة والهذيان وعدم التوجه. ونتيجة لذلك، سحبت هذه المادة من السوق في عام 1965 ومنع استخداماها للبشر، وسُمح للأطباء البيطريين فقط باستخدامها في الجراحة عند الحيوانات. ولكن تم إساءة استخدامه من قبل البعض وهذا ما أدى إلى سحبه من السوق كلياً في عام 1978.

يتم تصنيع مادة الـ PCP بطريقة غير مشروعة حالياً، وتباع في الشوارع الأمريكية بأسماء مختلفة مثل : مثل "angel dust" أو "lovely". يمكن للـ PCP أن تؤكل أو تنشق أو تدخن أو تحقن. على الرغم من أن استخدام الـ PCP قد انخفض بشكل ملحوظ منذ عام 1979، ولكن أظهرت دراسة في عام 2009، أن 2.5٪ من الناس فوق سن ال 12 أفادوا بأنهم جربوا الـ PCP. إحصائياً، نسبة الذكور أكثر من الإناث.

تأثيراته على الجهاز العصبي[عدل]

للـ PCP خصائص مهلوسة وكذلك تأثيرات منبه (stimulant) ومخمدة (depressant) بنفس الوقت. وكثيراً ما تؤدي هذه التأثيرات التي لا يمكن التنبؤ بها إلى ضغط نفسي كبير (distress)، وتقلب في المزاج (mood swings)، وتخليط ذهني (confusion). يثبط الـ PCP ناقلاً عصبياً يدعى الغلوتامات، يساهم هذا الناقل في الإحساس بالألم والاستجابة إلى البيئة المحيطة بالشخص ويؤثر أيضاً في الذاكرة. في الجرعات المنخفضة، ينتج الـ PCP زيادة مفاجئة في ضغط الدم ومعدل النبض والتنفس. وقد يحدث أيضاً تبيغاً في الوجه وتعرقاً غزيراً وخدراً في الأطراف. أفاد بعض الناس بأنهم شعروا بتجارب الخروج من الجسد (Out-of-body experiences) وبإحساس المشي على سطح إسفنجي. أما في الجرعات العالية، يؤدي الـ PCP إلى انخفاض في ضغط الدم ومعدل النبض والتنفس. وقد يترافق ذلك بالغثيان والإقياء وعدم وضوح الرؤية وسيلان اللعاب وفقدان التوازن والدوار والهلوسة والتخليط الذهني والزور (paranoia) والكلام غير الواضح. قد يصبح المستخدمون فاقدي التوجه (disoriented) بشدة أو وقد يقدمون على الانتحار، وبالتالي قد يشكلون خطراً على أنفسهم والمحيطين بهم. ويمكن أن يحدث أيضاً، اختلاجات عصبية ومن ثم سُبات لينتهي الحال إلى الوفاة. يمكن أن يؤدي استخدام الـ PCP إلى ظاهرة الاعتماد. فغالبا ما يتوق المستخدمون توقاً شديداً لهذا العقار، فهم يريدون أن يحصلوا على تأثيرات الـ PCP وهي مشاعر القوة والحصانة (invulnerability) من أي أذى والهروب من واقع الحياة. ويرتبط استخدام الـ PCP لمدة طويلة بفقدان الذاكرة وصعوبة في الكلام والتفكير، وربما يؤدي إلى تغييرات دائمة في القدرات الحركية الدقيقة.[3]

المراجع[عدل]

  1. ^ Malenka RC، Nestler EJ، Hyman SE (2009). "Chapter 15: Reinforcement and Addictive Disorders". In Sydor A، Brown RY. Molecular Neuropharmacology: A Foundation for Clinical Neuroscience (الطبعة 2nd). New York: McGraw-Hill Medical. صفحات 374–375. ISBN 9780071481274. Phencyclidine (PCP or angel dust) and ketamine (also known as special K) are structurally related drugs that are classified as dissociative anesthetics. These drugs are distinguished from other psychotomimetic agents, such as hallucinogens, by their distinct spectrum of pharmacologic effects, including their reinforcing properties and risks related to compulsive abuse ... The reinforcing properties of PCP and ketamine are mediated by the binding of these drugs to specific sites in the channel of the NMDA glutamate receptor, where they act as noncompetitive antagonists. PCP is self-administered directly into the NAc, where its reinforcing effects are believed to result from the blockade of excitatory glutamatergic input to the same medium spiny NAc neurons inhibited by opioids and dopamine 
  2. أ ب Riviello، Ralph J. (2010). Manual of forensic emergency medicine : a guide for clinicians. Sudbury, Mass.: Jones and Bartlett Publishers. صفحات 41–42. ISBN 9780763744625. 
  3. ^ Ellen Pastorino؛ Susann Doyle-Portillo (2015). What is Psychology, Foundations, Applications, and Integration (باللغة إنجليزية) (الطبعة الأولى). Cengage Learning. صفحة 164.