OTOR
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
| OTOR | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||
| الأسماء المستعارة | OTOR, FDP, MIAL1, otoraplin | ||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606067 MGI: MGI:1888678 HomoloGene: 10600 GeneCards: 56914 | ||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
 |
|||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
| أورثولوج | |||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | 56914 | 57329 | |||||
| Ensembl | ENSG00000125879 | ENSMUSG00000027416 | |||||
| يونيبروت | |||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 2: 143.08 – 143.08 Mb | |||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
OTOR (Otoraplin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين OTOR في الإنسان.[1][2]
الوظيفة[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.الأهمية السريرية[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.المراجع[عدل]
- ^ "Entrez Gene: OTOR otoraplin". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- ^ Robertson NG، Heller S، Lin JS، Resendes BL، Weremowicz S، Denis CS، Bell AM، Hudspeth AJ، Morton CC (Sep 2000). "A novel conserved cochlear gene, OTOR: identification, expression analysis, and chromosomal mapping". Genomics. 66 (3): 242–8. PMID 10873378. doi:10.1006/geno.2000.6224.
قراءة متعمقة[عدل]
- Robertson NG، Khetarpal U، Gutiérrez-Espeleta GA، وآخرون. (1995). "Isolation of novel and known genes from a human fetal cochlear cDNA library using subtractive hybridization and differential screening.". Genomics. 23 (1): 42–50. PMID 7829101. doi:10.1006/geno.1994.1457.
- Cohen-Salmon M، Frenz D، Liu W، وآخرون. (2001). "Fdp, a new fibrocyte-derived protein related to MIA/CD-RAP, has an in vitro effect on the early differentiation of the inner ear mesenchyme.". J. Biol. Chem. 275 (51): 40036–41. PMID 10998416. doi:10.1074/jbc.M002876200.
- Rendtorff ND، Frödin M، Attié-Bitach T، وآخرون. (2001). "Identification and characterization of an inner ear-expressed human melanoma inhibitory activity (MIA)-like gene (MIAL) with a frequent polymorphism that abolishes translation.". Genomics. 71 (1): 40–52. PMID 11161796. doi:10.1006/geno.2000.6409.
- Deloukas P، Matthews LH، Ashurst J، وآخرون. (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20.". Nature. 414 (6866): 865–71. PMID 11780052. doi:10.1038/414865a.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241
. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899. - Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون. (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment.". Genome Res. 13 (10): 2265–70. PMC 403697. PMID 12975309. doi:10.1101/gr.1293003.
- Zhang Z، Henzel WJ (2005). "Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites.". Protein Sci. 13 (10): 2819–24. PMC 2286551. PMID 15340161. doi:10.1110/ps.04682504.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. PMC 528928. PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504.
|
