MYL9

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
MYL9
المعرفات
الأسماء المستعارة MYL9, LC20, MLC-2C, MLC2, MRLC1, MYRL2, myosin light chain 9
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609905 MGI: MGI:2138915 HomoloGene: 21230 GeneCards: 10398
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 10398 98932
Ensembl ENSG00000101335 ENSMUSG00000067818
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_006097 NM_181526، ‏NM_006097

‏XM_006500453 NM_172118، ‏XM_006500453

RefSeq (بروتين)

‏NP_852667 NP_006088، ‏NP_852667

‏XP_006500516 NP_742116، ‏XP_006500516

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 156.78 – 156.78 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

MYL9‏ (Myosin light chain 9) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MYL9 في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Kumar CC، Mohan SR، Zavodny PJ، Narula SK، Leibowitz PJ (May 1989). "Characterization and differential expression of human vascular smooth muscle myosin light chain 2 isoform in nonmuscle cells". Biochemistry. 28 (9): 4027–35. PMID 2526655. doi:10.1021/bi00435a059. 

قراءة متعمقة[عدل]

  • Stelzl U، Worm U، Lalowski M، وآخرون. (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome.". Cell. 122 (6): 957–68. PMID 16169070. doi:10.1016/j.cell.2005.08.029. 
  • Szczesna-Cordary D، Guzman G، Zhao J، وآخرون. (2005). "The E22K mutation of myosin RLC that causes familial hypertrophic cardiomyopathy increases calcium sensitivity of force and ATPase in transgenic mice.". J. Cell Sci. 118 (Pt 16): 3675–83. PMID 16076902. doi:10.1242/jcs.02492. 
  • Deloukas P، Matthews LH، Ashurst J، وآخرون. (2001). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20.". Nature. 414 (6866): 865–71. PMID 11780052. doi:10.1038/414865a. 
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs.". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. PMID 14702039. doi:10.1038/ng1285. 
  • Iwasaki T، Murata-Hori M، Ishitobi S، Hosoya H (2001). "Diphosphorylated MRLC is required for organization of stress fibers in interphase cells and the contractile ring in dividing cells.". Cell Struct. Funct. 26 (6): 677–83. PMID 11942626. doi:10.1247/csf.26.677. 
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون. (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241Freely accessible. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899. 
  • Higashihara M، Watanabe M، Usuda S، Miyazaki K (2008). "Smooth muscle type isoform of 20 kDa myosin light chain is expressed in monocyte/macrophage cell lineage". Journal of smooth muscle research = Nihon Heikatsukin Gakkai kikanshi. 44 (1): 29–40. PMID 18480596. doi:10.1540/jsmr.44.29. 
  • Kumar CC، Mohan SR، Zavodny PJ، وآخرون. (1989). "Characterization and differential expression of human vascular smooth muscle myosin light chain 2 isoform in nonmuscle cells". Biochemistry. 28 (9): 4027–35. PMID 2526655. doi:10.1021/bi00435a059. 
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 20 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.