MCM8

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
MCM8
المعرفات
الأسماء المستعارة MCM8, C20orf154, dJ967N21.5, POF10, minichromosome maintenance 8 homologous recombination repair factor
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608187 MGI: MGI:1913884 HomoloGene: 12001 GeneCards: 84515
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 84515 66634
Ensembl ENSG00000125885 ENSMUSG00000027353
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001281521، ‏NM_001281522، ‏NM_032485، ‏NM_182802، ‏XM_011529387، ‏XM_017028105، ‏XM_017028106، ‏XM_017028107، ‏XR_001754422، ‏XR_001754423 NM_001281520، ‏NM_001281521، ‏NM_001281522، ‏NM_032485، ‏NM_182802، ‏XM_011529387، ‏XM_017028105، ‏XM_017028106، ‏XM_017028107، ‏XR_001754422، ‏XR_001754423

‏NM_025676، ‏XR_374505، ‏XR_003953691 NM_001291054، ‏NM_025676، ‏XR_374505، ‏XR_003953691

RefSeq (بروتين)

‏NP_001268450، ‏NP_001268451، ‏NP_115874، ‏NP_877954، ‏XP_011527689، ‏XP_016883594، ‏XP_016883595، ‏XP_016883596 NP_001268449، ‏NP_001268450، ‏NP_001268451، ‏NP_115874، ‏NP_877954، ‏XP_011527689، ‏XP_016883594، ‏XP_016883595، ‏XP_016883596

‏NP_079952 NP_001277983، ‏NP_079952

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 132.82 – 132.84 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

MCM8‏ (Minichromosome maintenance 8 homologous recombination repair factor) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MCM8 في الإنسان.[1][2][1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. أ ب "Entrez Gene: MCM8 MCM8 minichromosome maintenance deficient 8 (S. cerevisiae)". 
  2. ^ Gozuacik D، Chami M، Lagorce D، Faivre J، Murakami Y، Poch O، Biermann E، Knippers R، Brechot C، Paterlini-Brechot P (Jan 2003). "Identification and functional characterization of a new member of the human Mcm protein family: hMcm8". Nucleic Acids Res. 31 (2): 570–9. PMC 140502Freely accessible. PMID 12527764. doi:10.1093/nar/gkg136. 

قراءة متعمقة[عدل]

Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.