PRND

PRND
التراكيب المتوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 1LG4
المعرفات
الأسماء المستعارة	PRND, DOPPEL, DPL, PrPLP, dJ1068H6.4, prion protein 2 (dublet), prion like protein doppel
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604263 MGI: MGI:1346999 HomoloGene: 8236 GeneCards: 23627
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ربط أيون النحاس • ربط أيون فلزي المكونات الخلوية • anchored component of membrane • غشاء • منطقة خارج الخلية • غشاء خلوي • anchored component of external side of plasma membrane العمليات الحيوية • protein homooligomerization • cellular copper ion homeostasis • تفاعل الأكروسوم • single fertilization المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	23627	26434
Ensembl	ENSG00000171864	ENSMUSG00000027338
يونيبروت	Q9UKY0	Q9QUG3
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	NM_012409	‏NM_001278257، ‏NM_001278520، ‏NM_023043 NM_001126338، ‏NM_001278257، ‏NM_001278520، ‏NM_023043
RefSeq (بروتين)	NP_036541	‏NP_001265186، ‏NP_001265449، ‏NP_075530 NP_001119810، ‏NP_001265186، ‏NP_001265449، ‏NP_075530
الموقع (UCSC	n/a	Chr 2: 131.95 – 131.96 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

PRND‏ (Prion like protein doppel) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PRND في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

قراءة متعمقة

• Moore RC، Lee IY، Silverman GL، وآخرون. (1999). "Ataxia in prion protein (PrP)-deficient mice is associated with upregulation of the novel PrP-like protein doppel.". J. Mol. Biol. 292 (4): 797–817. PMID 10525406. doi:10.1006/jmbi.1999.3108. 
• Weissmann C، Aguzzi A (1999). "Perspectives: neurobiology. PrP's double causes trouble.". Science. 286 (5441): 914–5. PMID 10577243. doi:10.1126/science.286.5441.914. 
• Peoc'h K، Guérin C، Brandel JP، وآخرون. (2000). "First report of polymorphisms in the prion-like protein gene (PRND): implications for human prion diseases.". Neurosci. Lett. 286 (2): 144–8. PMID 10825657. doi:10.1016/S0304-3940(00)01100-9. 
• Lu K، Wang W، Xie Z، وآخرون. (2000). "Expression and structural characterization of the recombinant human doppel protein.". Biochemistry. 39 (44): 13575–83. PMID 11063595. doi:10.1021/bi001523m. 
• Schröder B، Franz B، Hempfling P، وآخرون. (2001). "Polymorphisms within the prion-like protein gene (Prnd) and their implications in human prion diseases, Alzheimer's disease and other neurological disorders.". Hum. Genet. 109 (3): 319–25. PMID 11702213. doi:10.1007/s004390100591. 
• Moore RC، Mastrangelo P، Bouzamondo E، وآخرون. (2002). "Doppel-induced cerebellar degeneration in transgenic mice.". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98 (26): 15288–93. PMC 65022. PMID 11734625. doi:10.1073/pnas.251550798. 
• Deloukas P، Matthews LH، Ashurst J، وآخرون. (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20.". Nature. 414 (6866): 865–71. PMID 11780052. doi:10.1038/414865a. 
• Peoc'h K، Serres C، Frobert Y، وآخرون. (2003). "The human "prion-like" protein Doppel is expressed in both Sertoli cells and spermatozoa.". J. Biol. Chem. 277 (45): 43071–8. PMID 12200435. doi:10.1074/jbc.M206357200. 
• Infante J، Llorca J، Rodero L، وآخرون. (2003). "Polymorphism at codon 174 of the prion-like protein gene is not associated with sporadic Alzheimer's disease.". Neurosci. Lett. 332 (3): 213–5. PMID 12399017. doi:10.1016/S0304-3940(02)00941-2. 
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899. 
• Makrinou E، Collinge J، Antoniou M (2003). "Genomic characterization of the human prion protein (PrP) gene locus.". Mamm. Genome. 13 (12): 696–703. PMID 12514748. doi:10.1007/s00335-002-3043-0. 
• Peoc'h K، Volland H، De Gassart A، وآخرون. (2003). "Prion-like protein Doppel expression is not modified in scrapie-infected cells and in the brains of patients with Creutzfeldt–Jakob disease.". FEBS Lett. 536 (1–3): 61–5. PMID 12586339. doi:10.1016/S0014-5793(03)00012-7. 
• Lührs T، Riek R، Güntert P، Wüthrich K (2003). "NMR structure of the human doppel protein". J. Mol. Biol. 326 (5): 1549–57. PMID 12595265. doi:10.1016/S0022-2836(02)01471-7. 
• Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون. (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. 13 (10): 2265–70. PMC 403697. PMID 12975309. doi:10.1101/gr.1293003. 
• Hundt C، Weiss S (2004). "The prion-like protein Doppel fails to interact with itself, the prion protein and the 37 kDa/67 kDa laminin receptor in the yeast two-hybrid system". Biochim. Biophys. Acta. 1689 (1): 1–5. PMID 15158907. doi:10.1016/j.bbadis.2004.02.003. 
• Massimino ML، Ballarin C، Bertoli A، وآخرون. (2005). "Human Doppel and prion protein share common membrane microdomains and internalization pathways". Int. J. Biochem. Cell Biol. 36 (10): 2016–31. PMID 15203115. doi:10.1016/j.biocel.2004.03.002. 
• Yin SM، Sy MS، Yang HY، Tien P (2004). "Interaction of Doppel with the full-length laminin receptor precursor protein". Arch. Biochem. Biophys. 428 (2): 165–9. PMID 15246873. doi:10.1016/j.abb.2004.06.003. 
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. PMC 528928. PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504. 
• Serres C، Peoc'h K، Courtot AM، وآخرون. (2006). "Spatio-developmental distribution of the prion-like protein doppel in Mammalian testis: a comparative analysis focusing on its presence in the acrosome of spermatids". Biol. Reprod. 74 (5): 816–23. PMID 16421231. doi:10.1095/biolreprod.105.047829. 
• Azzalin A، Del Vecchio I، Ferretti L، Comincini S (2007). "The prion-like protein Doppel (Dpl) interacts with the human receptor for activated C-kinase 1 (RACK1) protein". Anticancer Res. 26 (6B): 4539–47. PMID 17201176. 

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 20 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.