انتقل إلى المحتوى

VSX1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
VSX1
معرفات
أسماء بديلة VSX1, CAASDS, KTCN, KTCN1, PPCD, PPCD1, PPD, RINX, visual system homeobox 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605020 MGI: MGI:1890816 HomoloGene: 8743 GeneCards: 30813
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 30813 114889
Ensembl ENSG00000100987 ENSMUSG00000033080
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001256271، ‏NM_001256272، ‏NM_014588، ‏NM_199425، ‏NR_045948، ‏XM_017027837، ‏XM_017027838، ‏NR_165182، ‏NR_165183، ‏NR_165181، ‏NM_001378633 NR_045951، ‏NM_001256271، ‏NM_001256272، ‏NM_014588، ‏NM_199425، ‏NR_045948، ‏XM_017027837، ‏XM_017027838، ‏NR_165182، ‏NR_165183، ‏NR_165181، ‏NM_001378633

NM_054068

RefSeq (بروتين)

‏NP_001243201، ‏NP_055403، ‏NP_955457، ‏XP_016883326، ‏XP_016883327، ‏NP_001365562 NP_001243200، ‏NP_001243201، ‏NP_055403، ‏NP_955457، ‏XP_016883326، ‏XP_016883327، ‏NP_001365562

NP_473409

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 150.52 – 150.53 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

VSX1‏ (Visual system homeobox 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين VSX1 في الإنسان.[1][2][3][4]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Semina EV، Mintz-Hittner HA، Murray JC (أبريل 2000). "Isolation and characterization of a novel human paired-like homeodomain-containing transcription factor gene, VSX1, expressed in ocular tissues". Genomics. ج. 63 ع. 2: 289–93. DOI:10.1006/geno.1999.6093. PMID:10673340.
  2. ^ Bisceglia L، Ciaschetti M، De Bonis P، Campo PA، Pizzicoli C، Scala C، Grifa M، Ciavarella P، Delle Noci N، Vaira F، Macaluso C، Zelante L (يناير 2005). "VSX1 mutational analysis in a series of Italian patients affected by keratoconus: detection of a novel mutation". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 46 ع. 1: 39–45. DOI:10.1167/iovs.04-0533. PMID:15623752. مؤرشف من الأصل في 2020-02-16.
  3. ^ "Entrez Gene: VSX1 visual system homeobox 1 homolog, CHX10-like (zebrafish)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  4. ^ Héon E، Greenberg A، Kopp KK، وآخرون (2002). "VSX1: a gene for posterior polymorphous dystrophy and keratoconus". Hum. Mol. Genet. ج. 11 ع. 9: 1029–36. DOI:10.1093/hmg/11.9.1029. PMID:11978762.

قراءة متعمقة

[عدل]