TMC2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
TMC2
المعرفات
الأسماء المستعارة TMC2, C20orf145, dJ686C3.3, transmembrane channel like 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606707 MGI: MGI:2151017 HomoloGene: 25877 GeneCards: 117532
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE TMC2 gnf1h05895 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 117532 192140
Ensembl ENSG00000149488 ENSMUSG00000060332
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏XM_005260660، ‏XR_001754152 NM_080751، ‏XM_005260660، ‏XR_001754152

‏XM_017316469 NM_138655، ‏XM_017316469

RefSeq (بروتين)

‏XP_005260717 NP_542789، ‏XP_005260717

‏XP_017171958 NP_619596، ‏XP_017171958

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 130.2 – 130.26 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

TMC2‏ (Transmembrane channel like 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TMC2 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Kurima K، Peters LM، Yang Y، Riazuddin S، Ahmed ZM، Naz S، Arnaud D، Drury S، Mo J، Makishima T، Ghosh M، Menon PS، Deshmukh D، Oddoux C، Ostrer H، Khan S، Riazuddin S، Deininger PL، Hampton LL، Sullivan SL، Battey JF Jr، Keats BJ، Wilcox ER، Friedman TB، Griffith AJ (Mar 2002). "Dominant and recessive deafness caused by mutations of a novel gene, TMC1, required for cochlear hair-cell function". Nat Genet. 30 (3): 277–84. PMID 11850618. doi:10.1038/ng842. 
  2. ^ "Entrez Gene: TMC2 transmembrane channel-like 2". 
  3. ^ Kurima K، Yang Y، Sorber K، Griffith AJ (Aug 2003). "Characterization of the transmembrane channel-like (TMC) gene family: functional clues from hearing loss and epidermodysplasia verruciformis". Genomics. 82 (3): 300–8. PMID 12906855. doi:10.1016/S0888-7543(03)00154-X. 

قراءة متعمقة[عدل]

Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.