أسيتريتين
 | يفتقر محتوى هذه المقالة إلى الاستشهاد بمصادر. (أغسطس 2023) |
| أسيتريتين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| (2E,4E,6E,8E)-9-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3,7-dimethylnona-2,4,6,8-tetraenoic acid | |
| تداخل دوائي | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Soriatane |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a601010 |
| فئة السلامة أثناء الحمل | X (أستراليا) X (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | فموي |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | 60% |
| ربط بروتيني | >99.9% |
| استقلاب (أيض) الدواء | كبدي |
| عمر النصف الحيوي | 49 ساعة |
| إخراج (فسلجة) | البول والبراز. |
| معرّفات | |
| CAS | 55079-83-9  |
| ك ع ت | D05D05BB02 BB02 |
| بوب كيم | CID 5284513 |
| ECHA InfoCard ID | 100.054.050 |
| درغ بنك | DB00459 |
| كيم سبايدر | 4447573 |
| المكون الفريد | LCH760E9T7 |
| كيوتو | D02754 |
| ChEBI | CHEBI:50173  |
| ChEMBL | CHEMBL1131 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C21H26O3 |
| الكتلة الجزيئية | 326.429 غ/مول. |
تعديل مصدري - تعديل  | |
أسيتريتين هو مركب من الجيل الثاني للريتينوئيد. يؤخذ عن طريق الفم، ويستخدم لعلاج الصدفية. وهو مستقلب من الإيتريتينيت الذي توقف استخدامه بسبب ضيق هامشه العلاجي، وطول عمره النصفي.
آلية العمل[عدل]
يرتبط إلى المستقبلات النووية وبالتالي يؤثر على تنظيم النسخ الجيني.
الآثار الجانبية[عدل]
- اضطراب معدة.
- جفاف الأنف ونزيفه.
- تشقق الشفتين، وتقرح الفم، ونزيف الللثة.
- زيادة العطش.
- جفاف الجلد.
- تساقط الشعر.
- جفاف العين.
يجب تجنب مشاركته مع منتجات الفيتامين أ.
طالع أيضا[عدل]
مصادر[عدل]
- ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
إخلاء مسؤولية طبية| أسيتريتين في المشاريع الشقيقة: | |
| |
