انتقل إلى المحتوى

MKKS

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

هذه نسخة قديمة من هذه الصفحة، وقام بتعديلها JarBot (نقاش | مساهمات) في 02:59، 6 مايو 2020 (بوت:إصلاح تحويلات القوالب). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة، وقد تختلف اختلافًا كبيرًا عن النسخة الحالية.

MKKS
معرفات
أسماء بديلة MKKS, BBS6, HMCS, KMS, MKS, McKusick-Kaufman syndrome, centrosomal shuttling protein
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604896 MGI: MGI:1891836 HomoloGene: 10318 GeneCards: 8195
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 8195 59030
Ensembl n/a ENSMUSG00000027274
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_018848، ‏NM_170784، ‏NM_001394148، ‏NM_001394149 NR_072977، ‏NM_018848، ‏NM_170784، ‏NM_001394148، ‏NM_001394149

‏NM_001286981، ‏NM_001286983، ‏NM_021527، ‏XM_036162437، ‏XM_036162438 NM_001141946، ‏NM_001286981، ‏NM_001286983، ‏NM_021527، ‏XM_036162437، ‏XM_036162438

RefSeq (بروتين)

‏NP_740754 NP_061336، ‏NP_740754

‏NP_001273910، ‏NP_001273912، ‏NP_067502، ‏XP_036018330، ‏XP_036018331 NP_001135418، ‏NP_001273910، ‏NP_001273912، ‏NP_067502، ‏XP_036018330، ‏XP_036018331

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 136.72 – 136.73 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

MKKS‏ (McKusick-Kaufman syndrome) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MKKS في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: MKKS McKusick-Kaufman syndrome". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Stone DL، Agarwala R، Schaffer AA، Weber JL، Vaske D، Oda T، Chandrasekharappa SC، Francomano CA، Biesecker LG (أبريل 1998). "Genetic and physical mapping of the McKusick-Kaufman syndrome". Hum Mol Genet. ج. 7 ع. 3: 475–81. DOI:10.1093/hmg/7.3.475. PMID:9467007.

قراءة متعمقة