أكريلاميد
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
(تم التحويل من اكريلاميد)
| أكريلاميد | |||
|---|---|---|---|
 |
 |
 |
|
| الاسم النظامي | 2-بروبيناميد | ||
| معلومات عامة | |||
| رقم الكاس | |||
| SMILES | C=CC(=O)N | ||
| خصائص | |||
| صيغة كيميائية | C3H5NO | ||
| كتلة مولية | 71.08 غ.مول−1 | ||
| الكثافة | 1.13 غ/سم³ | ||
| نقطة الإنصهار |
84.5 °م |
||
| نقطة الغليان |
- (polymerization) |
||
| الذوبانية في الماء | 204 غ/100 مل (25 °م) | ||
| مخاطر | |||
| EU classification | سام (T) قالب:Carc2 قالب:Muta2 قالب:Repr3 |
||
| EU Index | 616-003-00-0 | ||
| NFPA 704 |
2
3
2
|
||
| توصيف المخاطر | R45, R46, R20/21, R25, R36/38, R43, R48/23/24/25, R62 |
||
| تحذيرات وقائية | S53, S45 | ||
| نقطة الوميض | 138 °م | ||
| درجة حرارة الاشتعال الذاتي |
424 °م | ||
| في حال عدم ذكر الشروط فإن
البيانات الواردة أعلاه مقاسة في الشروط النظامية ومدونة حسب النظام الدولي للوحدات |
|||
أكريلاميد (أو أميد الأكريليك acrylic amide) هو مركب كيميائي يمثَل بالصيغة التالية: C3H5NO. وإسمه IUPACهو 2-بروبيناميد. هو بلور صلب أبيض لا رائحة له. يذوب في الماء والإيثانول، والأثير والكلوروفورم. لا يتطابق مع الأحماض أو الكلويات، أو معامل الأكسدة أو الحديد أو أملاح الحديد. ينحل بدون حرارة ليصبح أمونيا. أم التحليل الحراري فينتج أول أكسيد الكربون، ثاني أكسيد الكربون وأكسيد النيترات.
[عدل] تصنيعه
ينتج الأكريلاميد صناعيا بتحليل الأكريلونتريل بالماء مع نتريل هيدراتاز.
[عدل] استعمالاته
من أهم استعمالاته هو تحليل البوليكريلاميد الذي يستعمل كمكثفات التي تذوب في الماء. وهي مفيدة في معالجة مياه المجاري، الكتروفوريسيس الهلاميات، صناعات الورق، تحوبل الخامات، وأنتاج الأصبغة.
[عدل] المراجع
 |
هناك المزيد من الملفات في ويكيميديا كومنز حول: أكريلاميد |
