صبغي 13
| صبغي 13 | |
|---|---|
 زوج صبغي 13 بشري (بعد ارتباط جي). واحد من الأم والآخر من الأب. | |
 زوج الصبغي 13 لرجل كما تظهر بواسطة الكاريوغرام. | |
| المواصفات | |
| الطول (زوج قواعد) | 114,364,328 bp |
| عدد المورثات | 993 |
| النوع | صبغي جسمي |
| موقع القطعة المركزية | [[قسيم مركزي#{{{centromere position}}}|طرفي]][1] |
| المعرفات | |
| قاعدة بيانات مرجعية | NC_000013 |
| بنك الجين | CM000675 |
الصبغي البشري الثالث عشر (بالإنجليزية: Chromosome 13) هو أحد 23 زوجاً صبغياً بشرياً، والشخص الطبيعي يملك زوجاً من هذا الصبغي، ويحوي حوالي 114 مليون أساس من الدنا بما يشكل حوالي 4% من دنا الحلية. والعمل جار للتعرف على المورثات التي يحويها وتقدر ما بين 300 إلى 700 مورثة.[2]
الأمراض و الاضطرابات
[عدل]هذه قائمة لبعض الأمراض و الاضطرابات المرتبطة بالجينات في الصبغي 13
- سرطان المثانة
- سرطان الثدي
- التباين في لون العين
- تضخم القولون الخلقي (هيرشسبرنج)
- ورم أرومة الشبكية
- فصام
- متلازمة واردينبيرغ
- داء ويلسون
- متلازمة باتو
- ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن
مصادر
[عدل]- ^ "Table 2.3: Human chromosome groups". Human Molecular Genetics (ط. 2nd). Garland Science. 1999.
- ^ المرجع في فهم مصطلحات الوراثة نسخة محفوظة 27 نوفمبر 2017 على موقع واي باك مشين.
في كومنز صور وملفات عن Human chromosome 13.
