المحتوى هنا ينقصه الاستشهاد بمصادر، أي معلومات غير موثقة يمكن التشكيك بها وإزالتها.

أدينين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
Question book-new.svg
المحتوى هنا ينقصه الاستشهاد بمصادر. يرجى إيراد مصادر موثوق بها. أي معلومات غير موثقة يمكن التشكيك بها وإزالتها. (فبراير 2016)
أدينين
{{{Alt}}}
المعرفات
رقم CAS 73-24-5 Yes Check Circle.svg
بوبكيم (PubChem) 190
كيم سبايدر (ChemSpider) 185 Yes Check Circle.svg
UNII JAC85A2161 Yes Check Circle.svg
رقم المفوضية الأوروبية 200-796-1
بنك العقاقير (DrugBank) DB00173
موسوعة كيوتو للجينات والمجينات D00034
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية CHEBI:16708
مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (ChEMBL) CHEMBL226345 Yes Check Circle.svg
IUPHAR ligand 4788
رقم RTECS AU6125000
Jmol-3D images Image 1
Image 2
الخصائص
صيغة جزيئية C5H5N5
الكتلة المولية 135.13 g/mol
المظهر white to light yellow, crystalline
الكثافة 1.6 g/cm3 (calculated)
نقطة الانصهار

360 to 365 °س، خطأ في التعبير: كلمة غير متعرف عليها "to" °ك، خطأ في التعبير: كلمة غير متعرف عليها "to" °ف

الذوبانية في الماء 0.103 g/100 mL
الذوبانية negligible in ethanol
حموضة (pKa) 4.15 (secondary), 9.80 (primary)[1]
كيمياء حرارية
الحرارة القياسية للتكوين ΔfHo298 96.9 kJ/mol
الحرارة النوعية، C 147.0 J/(K·mol)
المخاطر
LD50 227 mg/kg (rat, oral)
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
التركيب الكيميائي للأدينين
تدخل في تركبب DNA أربعة قواعد نيتروجينية من ضمنها الأدينين.

الأدينين Adenine هو أحد البيورينات التي تشكل أحد القواعد النيتروجينية الأربع التي تشترك في تركيب الحمض الريبي النووي منقوص الأكسجين (الدنا). يكون عادة مقابلا للثايمين في سلسلة الدنا المقابلة ويتصل برابطتين هيدروجينيتينٍ.

الأربعة قواعد نيتروجينية التي تدخل في تركيب الدنا هي: أدينين ، وثيمين ، و سيتوسين , غوانين.

التركيبه[عدل]

الأدينين بشكل عام , هو أحد القواعد النيتروجينية الأربع التي تدخل في تركيب الدنا (أنظر الشكل أسفله).

الخواص[عدل]

تاريخ[عدل]

نموذج لمقطع من جزيئات الدنا على شكل لولبي مزدوج في فضاء ثلاثي الأبعاد.

مراجع[عدل]

  1. ^ Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.