كوينيدين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
كوينيدين
Quinidine structure.svg

الاسم النظامي
(S)-(6-Methoxyquinolin-4-yl)[(1S,2R,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl]methanol
تداخل دوائي
موكسيفلوكساسين،  وأميودارون،  وأناغريليد،  وأكسيد الزرنيخ الثلاثي،  وأستيميزول،  وأزيثرومايسين،  وبيبريديل،  وكلوروكين،  وكلوربرومازين،  وسيسابريد،  وسيتالوبرام،  وكلاريثروميسين،  وكوكايين،  وديسوبيرامايد،  ودوفيتيليد،  ودومبيريدون،  ودرونيدارون،  ودروبيريدول،  وإريثروميسين،  وإسيتالوبرام،  وفليكاينيد،  وهالوفانترين،  وهالوبيريدول،  وإيبوتيليد،  وميزوريدازين،  وميثادون،  وأوندانسيترون،  وبينتاميدين،  وبيموزيد،  وبروبوكول،  وبروكاييناميد،  وسيفوفلوران،  وسوتالول،  وسبارفلوكساسين،  وسلبيريد،  وترفينادين،  وثيوريدازين[1]  تعديل قيمة خاصية تداخل دوائي هام (P769) في ويكي بيانات
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Quinaglute, Quinidex
ASHP
Drugs.com
أفرودة
فئة السلامة أثناء الحمل C (أستراليا) C (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral, حقن عضلي, علاج عن طريق الوريد
بيانات دوائية
توافر حيوي 70–85٪
استقلاب (أيض) الدواء 50–90٪ (بواسطة الكبد)
عمر النصف الحيوي 6–8 ساعات
إخراج (فسلجة) عن طريق الكبد (20٪ على شكل كوينيدين غير متغير في البول)
معرّفات
CAS 56-54-2 ☑Y
ك ع ت C01C01BA01 BA01
بوب كيم CID 441074
IUPHAR 2342
ECHA InfoCard ID 100.000.254  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00908
كيم سبايدر 389880 ☑Y
المكون الفريد ITX08688JL ☑Y
كيوتو D08458 ☒N
ChEBI CHEBI:28593 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL97 ☒N
ترادف (2-Ethenyl-4-azabicyclo[2.2.2]oct-5-yl)-(6-methoxyquinolin-4-yl)-methanol
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C20H24N2O2 
الكتلة الجزيئية 324.417 g/mol

الكوينيدين[3][4][5][6][7] أو الكينيدين[7] هو عامل مضاد لاضطراب النظم من الصنف I في القلب. وهو متصاوغ فراغي للكوينين مشتق بالأصل من لحاء شجر الكينا.

انظر أيضا[عدل]

روابط خارجية[عدل]

مراجع[عدل]

  1. ^ النص الكامل متوفر في: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3422823/ — المؤلف: Shobha Phansalkar، ‏Amrita A Desai، ‏Douglas S. Bell، ‏Eileen Yoshida، ‏John Doole، ‏Melissa Czochanski، ‏Blackford Middleton و David W Bates — العنوان : High-priority drug-drug interactions for use in electronic health records — المجلد: 19 — الصفحة: 735–743 — العدد: 5 — نشر في: Journal of the American Medical Informatics Association — https://dx.doi.org/10.1136/AMIAJNL-2011-000612https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22539083https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3422823
  2. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000148010 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  3. ^ الطبي. نسخة محفوظة 11 سبتمبر 2014 على موقع واي باك مشين.
  4. ^ الطفيليات الطبية، ماركيل وفوغ، ترجمة د. فرج بارة، صفحة 98.
  5. ^ معجم الأمراض و علاجها : أول معجم شامل بكل مصطلحات الأمراض المتداولة في العالم وتعريفاتها، بواسطة زينب منصور حبيب، صفحة 749، دار المنهل.
  6. ^ طريقة الدكتور بايك الطبيعية للراحة التامة المعدة : أطعمة ممتازة وطرق متكاملة لشفاء جهازك الهضمي العلوي، روب بايك، نقله للعربية: سامر الأيوبي، صفحة 365، العبيكان للنشر.
  7. أ ب المعجم الطبي. نسخة محفوظة 12 فبراير 2017 على موقع واي باك مشين.
1GZX Haemoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء الحيوية بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.