انتقل إلى المحتوى

ثوجين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

هذه نسخة قديمة من هذه الصفحة، وقام بتعديلها JarBot (نقاش | مساهمات) في 00:27، 6 مايو 2020 (بوت:إصلاح تحويلات القوالب). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة، وقد تختلف اختلافًا كبيرًا عن النسخة الحالية.

ثوجين
الخواص
الصيغة الجزيئية C₁₀H₁₆  تعديل قيمة خاصية (P274) في ويكي بيانات
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

ثوجين هو اسم عام لمجموعة من أحاديات التربين، وهي مركبات عضوية طبيعية.[1] توجد هذه المركبات في الزيوت العطرية في عدد من النباتات، وتساهم في إضافة المذاق اللاذع لبعض الأعشاب والنباتات مثل الندغ البستاني.[2]

المتصاوغات

هناك عدد من المتصاوغات في مركبات الثوجين، وهي

  • ألفا-ثوجين (α-ثوجين)
  • بيتا-ثوجين (β-ثوجين)
  • سابينين
متصاوغات الثوجين
الاسم (−)-α-ثوجين (+)-α-ثوجين (+)-سابينين (−)-سابينين
أسماء أخرى (−)-3-Thujene (+)-3-Thujene (+)-4(10)-Thujene (−)-4(10)-Thujene
(1R*,5R*)-(±)-2-Methyl-5-(1-methylethyl)-bicyclo[3.1.0]hex-2-en (1R*,5R*)-(±)-4-Methylen-1-(1-methylethyl)-bicyclo[3.1.0]hexan
صيغة بنيوية
رقم التسجيل CAS 3917-48-4 3387-41-5 2009-00-9
546-79-2 (هيدرات)
10408-16-9
2867-05-2 (مزيج راسيمي) 3387-41-5 (مزيج راسيمي)
صيغة مجملة C10H16
كتلة مولية 136.24 غ·مول−1
حالة المادة سائل
نقطة الغليان 152 °س (699 هكتوباسكال) 163–165 °س (مزيج راسيمي)
الكثافة 0.84 غ·سم−3 (مزيج راسيمي)

الوفرة الطبيعية

توجد متصاوغات الثيوجين في نباتات الأبهل والفاغرة والمانغو الشائع وفي زيت العفص الغربي.

يتم الاصطناع الحيوي لمركب α-ثوجين والسابينين انطلاقاً من مركب α-تربينين، وذلك بمساهمة من مركب بيروفوسفات الغيرانيل Geranyl pyrophosphate.[3]

اقرأ أيضاً

المراجع

  1. ^ Lev Aleksandrovich Chugaev (1900). "Ueber das Thujen, ein neues bicyclisches Terpen". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. ج. 33 ع. 3: 3118–3126. DOI:10.1002/cber.19000330363.
  2. ^ PDR for Herbal Medicines, Third Edition, Joerg Gruenwald (Editor), page 802. ISBN 1-56363-512-7
  3. ^ R. Croteau, E. M. Davis, T. Hartmann, T. Hemscheidt, B. Shen, E. M. Stocking, R. M. Williams, J. F. Sanz-Cervera, J. C. Vederas (Hrsg.), F. J. Leeper (Hrsg.): Biosynthesis: Aromatic Polyketides, Isoprenoids, Alkaloids, Springer Verlag, Berlin, 1. Auflage, 2000, S. 61–63. ISBN 3-540-66573-0.