بورنيول

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
بورنيول
بورنيول
بورنيول

الاسم النظامي (IUPAC)

endo-1,7,7-Trimethyl- bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol

المعرفات
رقم CAS 507-70-0 Yes Check Circle.svg
بوبكيم (PubChem) 6552009
كيم سبايدر (ChemSpider) 5026296  Yes Check Circle.svg
UNII M89NIB437X  Yes Check Circle.svg
رقم المفوضية الأوروبية 207-352-6[1]  تعديل قيمة خاصية رقم المفوضية الأوروبية (P232) في ويكي بيانات
كيوتو C01411 Yes Check Circle.svg
ECHA InfoCard ID 100.007.346  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية CHEBI:15393
مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (ChEMBL) CHEMBL486208 Yes Check Circle.svg
مرجع بايلشتاين 2038056  تعديل قيمة خاصية Beilstein Registry Number (P1579) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة كيميائية C10H18O
كتلة مولية 154.25 غ.مول−1
المظهر أبيض إلى عديم اللون
الرائحة يشبة رائحة الكافور
الكثافة 1.011 g/cm3 (20 °C)[2]
نقطة الانصهار 208 °س، 481 °ك، 406 °ف
نقطة الغليان 213 °س، 486 °ك، 415 °ف
الذوبانية في الماء slightly soluble (D-form)
الذوبانية soluble in كلوروفورم, إيثانول, أسيتون, إيثر, بنزين (مركب كيميائي), تولوين, ديكالين, تترالين
المخاطر
صحيفة بيانات سلامة المادة External MSDS
NFPA 704

NFPA 704.svg

2
2
0
 
مركبات متعلقة
مركبات ذات علاقة بورنان (hydrocarbon)
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

بورنيول مركب عضوي ثنائي الحلقة يصنف من التربينات لهذا المركب متماكبان في الطبيعة على الهيئة (+)بورينول و(-)بورينول

التفاعل[عدل]

عندما يتأكسد البورينول فأنه يتحول إلى الكافور حسب هذه المعادلة:

عند أكسدة البورنيول يتحول إلى مركب الكافور.

التواجد في الطبيعة[عدل]

يتواجد مركب البورينول في العديد من البهارات منها الشيح ومجنحية الثمر والخولنجان ويتواجد أيضاً في أفرازات الغدة الشرجية لحيوان القندس.

الأستخدامات[عدل]

يستخدم البورينول في الكي في الطب الصيني وكطارد للحشرات ويستخدم في الكيمياء العضوية كليجند في التخليق الأنتقائي التماثلي

المراجع[عدل]

  1. ^ معرف المكون الفريد: http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=8D24LWT4FK — تاريخ الاطلاع: 3 أكتوبر 2016 — المحرر: إدارة الأغذية والأدوية — العنوان : BORNEOL, (+)-
  2. ^ Lide, D. R., المحرر (2005)، CRC Handbook of Chemistry and Physics (الطبعة 86th)، Boca Raton (FL): CRC Press، صفحة 3.56، ISBN 0-8493-0486-5