بورنيول

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
Borneol
بورنيول

يجب تغيير حجم الصورة، لا يجب أن يتجاوز 130 بك.
بورنيول

الاسم النظامي (IUPAC)

endo-1,7,7-Trimethyl- bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol

المعرفات
رقم CAS 507-70-0 Yes Check Circle.svg
بوبكيم (PubChem) 6552009
كيم سبايدر (ChemSpider) 5026296  Yes Check Circle.svg
UNII M89NIB437X  Yes Check Circle.svg
رقم المفوضية الأوروبية 208-080-0   تعديل قيمة خاصية EINECS number (P232) في ويكي بيانات
موسوعة كيوتو للجينات والمجينات C01411
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية 15393
مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (ChEMBL) CHEMBL486208 Yes Check Circle.svg
جمول-3D images Image 1

الخواص
صيغة كيميائية C10H18O
كتلة مولية 154.25 غ.مول−1
المظهر أبيض إلى عديم اللون
الرائحة يشبة رائحة الكافور
الكثافة 1.011 g/cm3 (20 °C)[1]
نقطة الانصهار 208 °س، 481 °ك، 406 °ف
نقطة الغليان 213 °س، 486 °ك، 415 °ف
الذوبانية في الماء slightly soluble (D-form)
الذوبانية soluble in chloroform, ethanol, acetone, ether, benzene, toluene, decalin, tetralin
المخاطر
صحيفة بيانات سلامة المادة External MSDS
NFPA 704

NFPA 704.svg

2
2
0
 
مركبات متعلقة
مركبات ذات علاقة Bornane (hydrocarbon)
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

البورنيول مركب عضوي ثنائي الحلقة يصنف من التربينات لهذا المركب متماكبان في الطبيعة على الهيئة (+)بورينول و (-)بورينول

التفاعل[عدل]

عندما يتأكسد البورينول فأنه يتحول إلى الكافور حسب هذه المعادلة:

عند أكسدة البورنيول يتحول إلى مركب الكافور.

التواجد في الطبيعة[عدل]

يتواجد مركب البورينول في العديد من البهارات منها الشيح ومجنحية الثمر والخولنجان ويتواجد أيضاً في أفرازات الغدة الشرجية لحيوان القندس.

الأستخدامات[عدل]

يستخدم البورينول في الكي في الطب الصيني وكطارد للحشرات ويستخدم في الكيمياء العضوية كليجند في التخليق الأنتقائي التماثلي

المراجع[عدل]

  1. ^ Lide, D. R., الناشر (2005)، CRC Handbook of Chemistry and Physics (الطبعة 86th)، Boca Raton (FL): CRC Press، صفحة 3.56، ISBN 0-8493-0486-5 

ويكيبيديا الأنجليزية