بورنيول

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
Borneol
بورنيول

يجب تغيير حجم الصورة، لا يجب أن يتجاوز 130 بك.
بورنيول
الاسم النظامي (IUPAC)

endo-1,7,7-Trimethyl- bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol

المعرفات
رقم CAS 507-70-0 Yes Check Circle.svg
بوبكيم (PubChem) 6552009
كيم سبايدر (ChemSpider) 5026296 Yes Check Circle.svg
UNII M89NIB437X Yes Check Circle.svg
رقم المفوضية الأوروبية 208-080-0   تعديل قيمة خاصية EINECS number (P232) في ويكي بيانات
موسوعة كيوتو للجينات والمجينات C01411
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية CHEBI:15393
مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (ChEMBL) CHEMBL486208 Yes Check Circle.svg
جمول-3D images Image 1
الخواص
صيغة كيميائية C10H18O
كتلة مولية 154.25 غ.مول−1
المظهر أبيض إلى عديم اللون
الرائحة يشبة رائحة الكافور
الكثافة 1.011 g/cm3 (20 °C)[2]
نقطة الانصهار 208-{{{MeltingPtCH}}} °س، 481-خطأ في التعبير: علامة ترقيم غير متعرف عليها "{" °ك، 406-خطأ في التعبير: علامة ترقيم غير متعرف عليها "{" °ف
نقطة الغليان 213 °س، 486 °ك، 415 °ف
الذوبانية في الماء slightly soluble (D-form)
الذوبانية soluble in chloroform, ethanol, acetone, ether, benzene, toluene, decalin, tetralin
المخاطر
صحيفة بيانات سلامة المادة External MSDS
NFPA 704

NFPA 704.svg

2
2
0
 
مركبات متعلقة
مركبات ذات علاقة Bornane (hydrocarbon)
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

البورنيول مركب عضوي ثنائي الحلقة يصنف من التربينات لهذا المركب متماكبان في الطبيعة على الهيئة (+)بورينول و (-)بورينول

التفاعل[عدل]

عندما يتأكسد البورينول فأنه يتحول إلى الكافور حسب هذه المعادلة:

عند أكسدة البورنيول يتحول إلى مركب الكافور.

التواجد في الطبيعة[عدل]

يتواجد مركب البورينول في العديد من البهارات منها الشيح ومجنحية الثمر والخولنجان ويتواجد أيضاً في أفرازات الغدة الشرجية لحيوان القندس.

الأستخدامات[عدل]

يستخدم البورينول في الكي في الطب الصيني وكطارد للحشرات ويستخدم في الكيمياء العضوية كليجند في التخليق الأنتقائي التماثلي

المراجع[عدل]

  1. ^ مذكور في : بوب كيم — وصلة : https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6552009 — رخصة: محتوى حر
  2. ^ Lide, D. R., الناشر (2005)، CRC Handbook of Chemistry and Physics (الطبعة 86th)، Boca Raton (FL): CRC Press، صفحة 3.56، ISBN 0-8493-0486-5 

ويكيبيديا الأنجليزية