بورنيول

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
بورنيول
بورنيول
بورنيول

الاسم النظامي (IUPAC)

endo-1,7,7-Trimethyl- bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol

المعرفات
رقم CAS 507-70-0 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 6552009
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • O[C@H]1C[C@H]2CC[C@]1(C)C2(C)C

  • 1S/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7-8,11H,4-6H2,1-3H3/t7-,8+,10+/m1/s1 ☑Y
    Key: DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N ☑Y

الخواص
صيغة كيميائية C10H18O
كتلة مولية 154.25 غ.مول−1
المظهر أبيض إلى عديم اللون
الرائحة يشبة رائحة الكافور
الكثافة 1.011 g/cm3 (20 °C)[1]
نقطة الانصهار 208 °س، 481 °ك، 406 °ف
نقطة الغليان 213 °س، 486 °ك، 415 °ف
الذوبانية في الماء slightly soluble (D-form)
الذوبانية soluble in كلوروفورم, إيثانول, أسيتون, إيثر, بنزين (مركب كيميائي), تولوين, ديكالين, تترالين
المخاطر
صحيفة بيانات سلامة المادة External MSDS
NFPA 704

NFPA 704.svg

2
2
0
 
مركبات متعلقة
مركبات ذات علاقة بورنان (hydrocarbon)
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

بورنيول مركب عضوي ثنائي الحلقة يصنف من التربينات لهذا المركب متماكبان في الطبيعة على الهيئة (+)بورينول و(-)بورينول

التفاعل[عدل]

عندما يتأكسد البورينول فأنه يتحول إلى الكافور حسب هذه المعادلة:

عند أكسدة البورنيول يتحول إلى مركب الكافور.

التواجد في الطبيعة[عدل]

يتواجد مركب البورينول في العديد من البهارات منها الشيح ومجنحية الثمر والخولنجان ويتواجد أيضاً في أفرازات الغدة الشرجية لحيوان القندس.

الأستخدامات[عدل]

يستخدم البورينول في الكي في الطب الصيني وكطارد للحشرات ويستخدم في الكيمياء العضوية كليجند في التخليق الأنتقائي التماثلي

المراجع[عدل]

  1. ^ Lide, D. R., المحرر (2005), CRC Handbook of Chemistry and Physics (الطبعة 86th), Boca Raton (FL): CRC Press, صفحة 3.56, ISBN 0-8493-0486-5 الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |separator= تم تجاهله (مساعدة)CS1 maint: ref=harv (link)
Nuvola apps edu science.svg
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.