تترافينيلين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
(بالتحويل من C24H16)
تترافينيلين[1]
تترافينيلين
تترافينيلين

تترافينيلين
تترافينيلين

الاسم النظامي (IUPAC)

Tetrabenzocyclooctatetraene

أسماء أخرى

Tetraphenylene

المعرفات
رقم CAS 212-74-8
بوب كيم (PubChem) 2724868
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C1=CC=C2C(=C1)C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C4C5=CC=CC=C25  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C24H16
الكتلة المولية 304.39 غ/مول
المظهر صلب
الكثافة 1.14 غ/سم3
نقطة الانصهار 232–235 °س
نقطة الغليان 577.6 درجة حرارة مئوية  تعديل قيمة خاصية (P2102) في ويكي بيانات
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

تترافينيلين هو هيدروكربون عطري متعدد الحلقات له الصيغة الكيميائية C24H16، ويتألف بنيوياً من حلقة ثمانية مركزية مرتبطة بأريع حلقات بنزين بشكل متقابل.

التحضير[عدل]

يمكن تحضير المركب مخبرياً من تفاعل بيفينيل بروميد المغنسيوم مع كلوريد النحاس الثنائي؛ أو من تفاعل بيفينيل الليثيوم مع كلوريد النيكل أو كلوريد الكوبالت.[3]

كما يمكن أن تتم عملية التحضير انطلاقاً من مركب بيفينيلين باستخدام حفاز من ثنائي كربونيل مضاعف(ثلاثي فينيل فوسفان) النيكل.[4]

الخواص[عدل]

يوجد تترافينيلين في الحالة العادية على شكل صلب؛ تبدي البنية ظاهرياً وجود تناظر فيها، إلا أنه من السهل تحويلها إلى شكل غير متناظر.[5]

اقرأ أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Tetraphenylene at Sigma-Aldrich نسخة محفوظة 18 مايو 2007 على موقع واي باك مشين.
  2. ^ أ ب PubChem (بالإنجليزية), QID:Q278487
  3. ^ Polycyclic Hydrocarbons. Band 2. Springer Science & Business Media, 1964, ISBN 978-3-662-01668-8, page. 22
  4. ^ Qian Miao (2015)، Polycyclic Arenes and Heteroarenes Synthesis, Properties, and Applications، John Wiley & Sons، ص. 123، ISBN:978-3-527-33847-4، مؤرشف من الأصل في 2019-12-15
  5. ^ Thomas J. J. Müller, Uwe H. F. Bunz (2007)، Functional Organic Materials Syntheses, Strategies and Applications، John Wiley & Sons، ص. 563، ISBN:3-527-31302-8، مؤرشف من الأصل في 2020-04-06