DEFA1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
DEFA1
Protein DEFA1 PDB 1dfn.png
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينHuman UniProt search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة DEFA1, DEF1, DEFA2, HNP-1, HP-1, HP1, MRS, defensin alpha 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 125220 HomoloGene: 128756 GeneCards: 1667
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE DEFA1 205033 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 1667 n/a
Ensembl ‏ENSG00000284983;db=core ENSG00000206047، ‏ENSG00000284983 n/a
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏XM_011534740 NM_004084، ‏XM_011534740

n/a

RefSeq (بروتين)

‏NP_001289194 NP_001035965، ‏NP_001289194

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد [1] n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

DEFA1‏ (Defensin alpha 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DEFA1 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Aldred PM, Hollox EJ, Armour JA (Jul 2005). "Copy number polymorphism and expression level variation of the human alpha-defensin genes DEFA1 and DEFA3". Hum Mol Genet. 14 (14): 2045–52. doi:10.1093/hmg/ddi209. PMID 15944200. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. ^ "Entrez Gene: DEFA1 defensin, alpha 1". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. ^ Feng Y, Gutekunst CA, Eberhart DE, Yi H, Warren ST, Hersch SM (Mar 1997). "Fragile X mental retardation protein: nucleocytoplasmic shuttling and association with somatodendritic ribosomes". J Neurosci. 17 (5): 1539–47. PMID 9030614. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

قراءة متعمقة[عدل]


DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 8 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.