ATP6V0D2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
ATP6V0D2
المعرفات
الأسماء المستعارة ATP6V0D2, ATPase, H+ transporting, lysosomal 38kDa, V0 subunit d2, ATP6D2, VMA6, ATPase H+ transporting V0 subunit d2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 618072 MGI: MGI:1924415 HomoloGene: 72090 GeneCards: 245972
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 245972 242341
Ensembl ENSG00000147614 ENSMUSG00000028238
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_152565

‏XM_017320194 NM_175406، ‏XM_017320194

RefSeq (بروتين)

NP_689778

‏XP_017175683 NP_780615، ‏XP_017175683

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 19.88 – 19.92 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

ATP6V0D2‏ (ATPase H+ transporting V0 subunit d2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ATP6V0D2 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Wu H، Xu G، Li YP (May 2009). "Atp6v0d2 is an essential component of the osteoclast-specific proton pump that mediates extracellular acidification in bone resorption". Journal of Bone and Mineral Research. 24 (5): 871–85. PMC 2672205Freely accessible. PMID 19113919. doi:10.1359/jbmr.081239. 
  2. ^ "Entrez Gene: ATPase, H+ transporting, lysosomal 38kDa, V0 subunit d2". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. اطلع عليه بتاريخ 12 نوفمبر 2012. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 8 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.