VPS37A

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
VPS37A
المعرفات
الأسماء المستعارة VPS37A, HCRP1, PQBP2, SPG53, ESCRT-I subunit
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609927 MGI: MGI:1261835 HomoloGene: 45120 GeneCards: 137492
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 137492 52348
Ensembl ENSG00000155975 ENSMUSG00000031600
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001145152، ‏NM_152415، ‏XM_005273400، ‏XM_005273401، ‏XM_017013021، ‏XM_017013022، ‏XM_017013023، ‏XM_017013024، ‏XM_017013025، ‏XM_017013026 XM_006716286، ‏NM_001145152، ‏NM_152415، ‏XM_005273400، ‏XM_005273401، ‏XM_017013021، ‏XM_017013022، ‏XM_017013023، ‏XM_017013024، ‏XM_017013025، ‏XM_017013026

‏XM_011242230 NM_033560، ‏XM_011242230

RefSeq (بروتين)

‏NP_689628، ‏XP_005273457، ‏XP_005273458، ‏XP_006716349، ‏XP_016868510، ‏XP_016868511، ‏XP_016868512، ‏XP_016868513، ‏XP_016868514، ‏NP_001350096، ‏NP_001350097، ‏NP_001350098، ‏NP_001350099، ‏NP_001350100، ‏NP_001350101، ‏NP_001350102 NP_001138624، ‏NP_689628، ‏XP_005273457، ‏XP_005273458، ‏XP_006716349، ‏XP_016868510، ‏XP_016868511، ‏XP_016868512، ‏XP_016868513، ‏XP_016868514، ‏NP_001350096، ‏NP_001350097، ‏NP_001350098، ‏NP_001350099، ‏NP_001350100، ‏NP_001350101، ‏NP_001350102

‏XP_030099531 NP_291038، ‏XP_030099531

الموقع (UCSC n/a Chr 8: 40.51 – 40.55 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

VPS37A‏ (VPS37A, ESCRT-I subunit) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين VPS37A في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Bache KG، Slagsvold T، Cabezas A، Rosendal KR، Raiborg C، Stenmark H (September 2004). "The growth-regulatory protein HCRP1/hVps37A is a subunit of mammalian ESCRT-I and mediates receptor down-regulation". Mol. Biol. Cell. 15 (9): 4337–46. PMC 515363Freely accessible. PMID 15240819. doi:10.1091/mbc.E04-03-0250. 
  2. ^ Zivony-Elboum Y، Westbroek W، Kfir N، Savitzki D، Shoval Y، Bloom A، Rod R، Khayat M، Gross B، Samri W، Cohen H، Sonkin V، Freidman T، Geiger D، Fattal-Valevski A، Anikster Y، Waters AM، Kleta R، Falik-Zaccai TC (June 2012). "A founder mutation in Vps37A causes autosomal recessive complex hereditary spastic paraparesis". J Med Genet. 49 (7): 462–72. PMID 22717650. doi:10.1136/jmedgenet-2012-100742. 
  3. ^ "Entrez Gene: Vacuolar protein sorting 37 homolog A (S. cerevisiae)". اطلع عليه بتاريخ 20 أبريل 2012. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 8 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.