SLURP1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
SLURP1
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة SLURP1, ANUP, ARS, ArsB, LY6LS, MDM, secreted LY6/PLAUR domain containing 1, LY6-MT
معرفات خارجية MGI: MGI:1930923 HomoloGene: 10710 GeneCards: 57152
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE SLURP1 214536 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 57152 57277
Ensembl ENSG00000126233 ENSMUSG00000022596
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_020427

NM_020519

RefSeq (بروتين)

NP_065160

NP_065265

الموقع (UCSC n/a Chr 15: 74.72 – 74.73 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SLURP1‏ (Secreted LY6/PLAUR domain containing 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLURP1 في الإنسان.[1][2][3][4]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Fischer J، Bouadjar B، Heilig R، Huber M، Lefèvre C، Jobard F، Macari F، Bakija-Konsuo A، Ait-Belkacem F، Weissenbach J، Lathrop M، Hohl D، Prud'homme JF (April 2001). "Mutations in the gene encoding SLURP-1 in Mal de Meleda". Human Molecular Genetics. 10 (8): 875–80. PMID 11285253. doi:10.1093/hmg/10.8.875. 
  2. ^ Adermann K، Wattler F، Wattler S، Heine G، Meyer M، Forssmann WG، Nehls M (April 1999). "Structural and phylogenetic characterization of human SLURP-1, the first secreted mammalian member of the Ly-6/uPAR protein superfamily". Protein Science. 8 (4): 810–9. PMC 2144295Freely accessible. PMID 10211827. doi:10.1110/ps.8.4.810. 
  3. ^ Throm VM، Männle D، Giese T، Bauer AS، Gaida MM، Kopitz J، Bruckner T، Plaschke K، Grekova SP، Felix K، Hackert T، Giese NA، Strobel O (February 2018). "Endogenous CHRNA7-ligand SLURP1 as a potential tumor suppressor and anti-nicotinic factor in pancreatic cancer". Oncotarget. 9 (14): 11734–11751. PMC 5837762Freely accessible. PMID 29545933. doi:10.18632/oncotarget.24312. 
  4. ^ "Entrez Gene: SLURP1 secreted LY6/PLAUR domain containing 1". 

قراءة متعمقة[عدل]

  • Ridge RJ، Sloane NH (January 1996). "Partial N-terminal amino acid sequence of the anti-neoplastic urinary protein (ANUP) and the anti-tumour effect of the N-terminal nonapeptide of the unique cytokine present in human granulocytes". Cytokine. 8 (1): 1–5. PMID 8742060. doi:10.1006/cyto.1996.0001. 
  • Fischer J، Bouadjar B، Heilig R، Fizames C، Prud'homme JF، Weissenbach J (1999). "Genetic linkage of Meleda disease to chromosome 8qter". European Journal of Human Genetics. 6 (6): 542–7. PMID 9887370. doi:10.1038/sj.ejhg.5200254. 
  • Eckl KM، Stevens HP، Lestringant GG، Westenberger-Treumann M، Traupe H، Hinz B، Frossard PM، Stadler R، Leigh IM، Nürnberg P، Reis A، Hennies HC (January 2003). "Mal de Meleda (MDM) caused by mutations in the gene for SLURP-1 in patients from Germany, Turkey, Palestine, and the United Arab Emirates". Human Genetics. 112 (1): 50–6. PMID 12483299. doi:10.1007/s00439-002-0838-8. 
  • Marrakchi S، Audebert S، Bouadjar B، Has C، Lefèvre C، Munro C، Cure S، Jobard F، Morlot S، Hohl D، Prud'homme JF، Zahaf A، Turki H، Fischer J (March 2003). "Novel mutations in the gene encoding secreted lymphocyte antigen-6/urokinase-type plasminogen activator receptor-related protein-1 (SLURP-1) and description of five ancestral haplotypes in patients with Mal de Meleda". The Journal of Investigative Dermatology. 120 (3): 351–5. PMID 12603845. doi:10.1046/j.1523-1747.2003.12062.x. 
  • Hu G، Yildirim M، Baysal V، Yerebakan O، Yilmaz E، Inaloz HS، Martinez-Mir A، Christiano AM، Celebi JT (June 2003). "A recurrent mutation in the ARS (component B) gene encoding SLURP-1 in Turkish families with mal de Meleda: evidence of a founder effect". The Journal of Investigative Dermatology. 120 (6): 967–9. PMID 12787122. doi:10.1046/j.1523-1747.2003.12248.x. 
  • Chimienti F، Hogg RC، Plantard L، Lehmann C، Brakch N، Fischer J، Huber M، Bertrand D، Hohl D (November 2003). "Identification of SLURP-1 as an epidermal neuromodulator explains the clinical phenotype of Mal de Meleda". Human Molecular Genetics. 12 (22): 3017–24. PMID 14506129. doi:10.1093/hmg/ddg320. 
  • Charfeddine C، Mokni M، Ben Mousli R، Elkares R، Bouchlaka C، Boubaker S، Ghedamsi S، Baccouche D، Ben Osman A، Dellagi K، Abdelhak S (December 2003). "A novel missense mutation in the gene encoding SLURP-1 in patients with Mal de Meleda from northern Tunisia". The British Journal of Dermatology. 149 (6): 1108–15. PMID 14674887. doi:10.1111/j.1365-2133.2003.05606.x. 
  • Mastrangeli R، Donini S، Kelton CA، He C، Bressan A، Milazzo F، Ciolli V، Borrelli F، Martelli F، Biffoni M، Serlupi-Crescenzi O، Serani S، Micangeli E، El Tayar N، Vaccaro R، Renda T، Lisciani R، Rossi M، Papoian R (2004). "ARS Component B: structural characterization, tissue expression and regulation of the gene and protein (SLURP-1) associated with Mal de Meleda". European Journal of Dermatology. 13 (6): 560–70. PMID 14721776. 
  • Mokni M، Charfeddine C، Ben Mously R، Baccouche D، Kaabi B، Ben Osman A، Dellagi K، Abdelhak S (March 2004). "Heterozygous manifestations in female carriers of Mal de Meleda". Clinical Genetics. 65 (3): 244–6. PMID 14756676. doi:10.1111/j.0009-9163.2004.00224.x. 
  • Chao SC، Lai FJ، Yang MH، Lee JY (April 2005). "Mal de Meleda in a taiwanese". Journal of the Formosan Medical Association = Taiwan Yi Zhi. 104 (4): 276–8. PMID 15909066. 
  • Arredondo J، Chernyavsky AI، Webber RJ، Grando SA (December 2005). "Biological effects of SLURP-1 on human keratinocytes". The Journal of Investigative Dermatology. 125 (6): 1236–41. PMID 16354194. doi:10.1111/j.0022-202X.2005.23973.x. 
  • Arredondo J، Chernyavsky AI، Grando SA (October 2007). "Overexpression of SLURP-1 and -2 alleviates the tumorigenic action of tobacco-derived nitrosamine on immortalized oral epithelial cells". Biochemical Pharmacology. 74 (8): 1315–9. PMC 2046218Freely accessible. PMID 17643396. doi:10.1016/j.bcp.2007.06.026. 
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 8 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.