TRMT12
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
| TRMT12 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | TRMT12, TRM12, TYW2, tRNA methyltransferase 12 homolog | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611244 MGI: MGI:1915510 HomoloGene: 32379 GeneCards: 55039 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 |
|||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 55039 | 68260 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000183665 | ENSMUSG00000037085 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 15: 58.87 – 58.88 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
TRMT12 (TRNA methyltransferase 12 homolog) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TRMT12 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.الأهمية السريرية[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.المراجع[عدل]
- ^ Noma A، Suzuki T (Dec 2006). "Ribonucleome analysis identified enzyme genes responsible for wybutosine synthesis". Nucleic Acids Symp Ser (Oxf). 50 (50): 65–6. PMID 17150819. doi:10.1093/nass/nrl032.
- ^ "Entrez Gene: TRMT12 tRNA methyltransferase 12 homolog (S. cerevisiae)".
- ^ Kalhor HR، Penjwini M، Clarke S (Jul 2005). "A novel methyltransferase required for the formation of the hypermodified nucleoside wybutosine in eucaryotic tRNA". Biochem Biophys Res Commun. 334 (2): 433–40. PMID 16005430. doi:10.1016/j.bbrc.2005.06.111.
قراءة متعمقة[عدل]
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides.". Gene. 138 (1–2): 171–4. PMID 8125298. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون. (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. PMID 9373149. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241
. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899. - Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. PMID 14702039. doi:10.1038/ng1285.
- Suzuki Y، Yamashita R، Shirota M، وآخرون. (2004). "Sequence comparison of human and mouse genes reveals a homologous block structure in the promoter regions". Genome Res. 14 (9): 1711–8. PMC 515316. PMID 15342556. doi:10.1101/gr.2435604.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. PMC 528928. PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504.
- Rodriguez V، Chen Y، Elkahloun A، وآخرون. (2007). "Chromosome 8 BAC array comparative genomic hybridization and expression analysis identify amplification and overexpression of TRMT12 in breast cancer". Genes Chromosomes Cancer. 46 (7): 694–707. PMID 17440925. doi:10.1002/gcc.20454.
|
