KHDRBS3

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
KHDRBS3
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة KHDRBS3, Etle, SALP, SLM-2, SLM2, T-STAR, TSTAR, etoile, KH domain containing, RNA binding, signal transduction associated 3, KH RNA binding domain containing, signal transduction associated 3
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610421 MGI: MGI:1313312 HomoloGene: 4780 GeneCards: 10656
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 10656 13992
Ensembl n/a ENSMUSG00000022332
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_006558، ‏XM_005250757، ‏XM_005250758، ‏XM_011516797، ‏XM_011516798، ‏XM_011516799، ‏XR_242372، ‏XR_001745455، ‏XR_001745456، ‏XR_001745457، ‏XR_001745458، ‏XM_024447052، ‏XM_047421268، ‏XM_047421269 XR_928287، ‏NM_006558، ‏XM_005250757، ‏XM_005250758، ‏XM_011516797، ‏XM_011516798، ‏XM_011516799، ‏XR_242372، ‏XR_001745455، ‏XR_001745456، ‏XR_001745457، ‏XR_001745458، ‏XM_024447052، ‏XM_047421268، ‏XM_047421269

‏XM_006520410، ‏XR_383979، ‏XM_036159122، ‏XR_004938791 NM_010158، ‏XM_006520410، ‏XR_383979، ‏XM_036159122، ‏XR_004938791

RefSeq (بروتين)

‏XP_005250814، ‏XP_005250815، ‏XP_011515098، ‏XP_011515099، ‏XP_011515100، ‏XP_011515101، ‏XP_024302820، ‏XP_024302821 NP_006549، ‏XP_005250814، ‏XP_005250815، ‏XP_011515098، ‏XP_011515099، ‏XP_011515100، ‏XP_011515101، ‏XP_024302820، ‏XP_024302821

‏XP_006520473، ‏XP_036015015 NP_034288، ‏XP_006520473، ‏XP_036015015

الموقع (UCSC n/a Chr 15: 68.8 – 68.97 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

KHDRBS3‏ (KH RNA binding domain containing, signal transduction associated 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KHDRBS3 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: KHDRBS3 KH domain containing, RNA binding, signal transduction associated 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Lee J، Burr JG (يناير 2000). "Salpalpha and Salpbeta, growth-arresting homologs of Sam68". Gene. ج. 240 ع. 1: 133–47. DOI:10.1016/S0378-1119(99)00421-7. PMID:10564820.
  3. ^ Venables JP، Vernet C، Chew SL، Elliott DJ، Cowmeadow RB، Wu J، Cooke HJ، Artzt K، Eperon IC (يوليو 1999). "T-STAR/ETOILE: a novel relative of SAM68 that interacts with an RNA-binding protein implicated in spermatogenesis". Hum Mol Genet. ج. 8 ع. 6: 959–69. DOI:10.1093/hmg/8.6.959. PMID:10332027.

قراءة متعمقة[عدل]

  • Di Fruscio M، Chen T، Richard S (1999). "Characterization of Sam68-like mammalian proteins SLM-1 and SLM-2: SLM-1 is a Src substrate during mitosis". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 96 ع. 6: 2710–5. DOI:10.1073/pnas.96.6.2710. PMC:15834. PMID:10077576.
  • Venables JP، Elliott DJ، Makarova OV، Makarov EM، Cooke HJ، Eperon IC (2000). "RBMY, a probable human spermatogenesis factor, and other hnRNP G proteins interact with Tra2beta and affect splicing". Hum. Mol. Genet. ج. 9 ع. 5: 685–94. DOI:10.1093/hmg/9.5.685. PMID:10749975.
  • Stoss O، Olbrich M، Hartmann AM، Konig H، Memmott J، Andreadis A، Stamm S (2001). "The STAR/GSG family protein rSLM-2 regulates the selection of alternative splice sites". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 12: 8665–73. DOI:10.1074/jbc.M006851200. PMID:11118435.
  • Sugimoto Y، Morita R، Amano K، Shah PU، Pascual-Castroviejo I، Khan S، Delgado-Escueta AV، Yamakawa K (2001). "T-STAR gene: fine mapping in the candidate region for childhood absence epilepsy on 8q24 and mutational analysis in patients". Epilepsy Res. ج. 46 ع. 2: 139–44. DOI:10.1016/S0920-1211(01)00274-1. PMID:11463515.
  • Kool J، van Zaane W، van der Eb AJ، Terleth C (2002). "Down-regulation of T-STAR, a growth inhibitory protein, after SV40-mediated immortalization". Cell Growth Differ. ج. 12 ع. 11: 535–41. PMID:11714634.
  • Reddy TR، Suhasini M، Xu W، Yeh LY، Yang JP، Wu J، Artzt K، Wong-Staal F (2002). "A role for KH domain proteins (Sam68-like mammalian proteins and quaking proteins) in the post-transcriptional regulation of HIV replication". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 8: 5778–84. DOI:10.1074/jbc.M106836200. PMID:11741900.
  • Côté J، Boisvert FM، Boulanger MC، Bedford MT، Richard S (2003). "Sam68 RNA binding protein is an in vivo substrate for protein arginine N-methyltransferase 1". Mol. Biol. Cell. ج. 14 ع. 1: 274–87. DOI:10.1091/mbc.E02-08-0484. PMC:140244. PMID:12529443.
  • Venables JP، Dalgliesh C، Paronetto MP، Skitt L، Thornton JK، Saunders PT، Sette C، Jones KT، Elliott DJ (2005). "SIAH1 targets the alternative splicing factor T-STAR for degradation by the proteasome". Hum. Mol. Genet. ج. 13 ع. 14: 1525–34. DOI:10.1093/hmg/ddh165. PMID:15163637.
  • Cohen CD، Doran PP، Blattner SM، Merkle M، Wang GQ، Schmid H، Mathieson PW، Saleem MA، Henger A، Rastaldi MP، Kretzler M (2005). "Sam68-like mammalian protein 2, identified by digital differential display as expressed by podocytes, is induced in proteinuria and involved in splice site selection of vascular endothelial growth factor". J. Am. Soc. Nephrol. ج. 16 ع. 7: 1958–65. DOI:10.1681/ASN.2005020204. PMID:15901763.
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
  • Zhang L، Guo L، Peng Y، Chen B (2006). "Expression of T-STAR gene is associated with regulation of telomerase activity in human colon cancer cell line HCT-116". World J. Gastroenterol. ج. 12 ع. 25: 4056–60. PMID:16810759.
  • Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.