RNF139

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
RNF139
المعرفات
الأسماء المستعارة RNF139, HRCA1, RCA1, TRC8, ring finger protein 139
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603046 MGI: MGI:1923091 HomoloGene: 5222 GeneCards: 11236
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE RNF139 209510 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 11236 75841
Ensembl ENSG00000170881 ENSMUSG00000037075
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_007218

‏XM_017316787 NM_175226، ‏XM_017316787

RefSeq (بروتين)

NP_009149

‏XP_017172276 NP_780435، ‏XP_017172276

الموقع (UCSC n/a Chr 15: 58.89 – 58.91 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

RNF139‏ (Ring finger protein 139) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RNF139 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Gemmill RM، West JD، Boldog F، Tanaka N، Robinson LJ، Smith DI، Li F، Drabkin HA (Sep 1998). "The hereditary renal cell carcinoma 3;8 translocation fuses FHIT to a patched-related gene, TRC8". Proc Natl Acad Sci U S A. 95 (16): 9572–7. PMC 21380Freely accessible. PMID 9689122. doi:10.1073/pnas.95.16.9572. 
  2. ^ "Entrez Gene: RNF139 ring finger protein 139". مؤرشف من الأصل في 07 مارس 2010. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 8 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.