RP1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
RP1
المعرفات
الأسماء المستعارة RP1, DCDC4A, O, retinitis pigmentosa 1 (autosomal dominant), axonemal microtubule associated, axonemal microtubule associated
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603937 MGI: MGI:1341105 HomoloGene: 4564 GeneCards: 6101
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE RP1 gnf1h00088 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6101 19888
Ensembl ENSG00000104237 ENSMUSG00000025900
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏XM_017013721، ‏XM_017013722 NM_006269، ‏XM_017013721، ‏XM_017013722

‏NM_011283، ‏XM_011238362 NM_001195662، ‏NM_011283، ‏XM_011238362

RefSeq (بروتين)

‏XP_016869210، ‏XP_016869211 NP_006260، ‏XP_016869210، ‏XP_016869211

‏NP_035413، ‏NP_001357850، ‏XP_011236714، ‏XP_017168691، ‏XP_017168692، ‏XP_030108185 NP_001182591، ‏NP_035413، ‏NP_001357850، ‏XP_011236714، ‏XP_017168691، ‏XP_017168692، ‏XP_030108185

الموقع (UCSC n/a Chr 1: 4 – 4.41 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

RP1‏ (RP1, axonemal microtubule associated) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RP1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: RP1 retinitis pigmentosa 1 (autosomal dominant)". 
  2. ^ Blanton SH، Heckenlively JR، Cottingham AW، Friedman J، Sadler LA، Wagner M، Friedman LH، Daiger SP (Mar 1992). "Linkage mapping of autosomal dominant retinitis pigmentosa (RP1) to the pericentric region of human chromosome 8". Genomics. 11 (4): 857–69. PMID 1783394. doi:10.1016/0888-7543(91)90008-3. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 8 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.