نفتوكينون

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
Naphthoquinone[1]
صورة معبرة عن نفتوكينون
صورة معبرة عن نفتوكينون
الاسم النظامي (IUPAC)

4a,8a-Dihydronaphthalene-1,4-dione

أسماء أخرى

Naphthoquinone
1,4-Naphthoquinone
α-Naphthoquinone

المعرفات
رقم CAS 130-15-4 Yes Check Circle.svg
بوبكيم (PubChem) 8530
كيم سبايدر (ChemSpider) 8215
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية 27418   تعديل قيمة خاصية معرف ChEBI (P683) في ويكي بيانات
مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (ChEMBL) CHEMBL55934 N
جمول-3D images Image 1

الخواص
صيغة جزيئية C₁₀H₆O₂[2]   تعديل قيمة خاصية صيغة كيميائية (P274) في ويكي بيانات
الكتلة المولية 158.15 g/mol
الكثافة 1.422 g/cm³
نقطة الانصهار 126 °C
نقطة الغليان Begins to sublime at 100 °C
الذوبانية في الماء 0.09 g/L
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

نفتوكينون أو بدقة أكثر 1، 4-نفتوكينون، هو مركب عضوي. يشكل بلورات صفراء ثلاثية الميل، وذو وائحة مشابهة للبنزوكينون. وهو صعب الانحلال في الماء البارد، وذواب إلى حدٍ ما في أثير البترول، وهو ذواب كلياً في معظم المذيبات العضوية القطبية. يعطي لوناً بني ضارب إلى الحمرة في المحاليل القلوية. وبسبب استقرارية حلقاته العطرية، فإن لمشتقات 1، 4-نفتوكينون خصائص مقاومة للبكتريا والأورام. يشكل النفتوكينون البنية الكيميائية المركزية للعديد من المركبات الطبيعية، وخصوصا فيتامين ك.

أنظر أيضاً[عدل]

لوسون (صباغ)

ثبت المراجع[عدل]

  1. ^ Merck Index, 11th Edition, 6315.
  2. ^ مذكور في : بوب كيم — وصلة : https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8530 — رخصة: محتوى حر