HSN2: الفرق بين النسختين

HSN2
المعرفات
الأسماء المستعارة	Hereditary sensory neuropathy, type II
معرفات خارجية
أورثولوج
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

تصفح التاريخ تفاعلياً

[نسخة منشورة]

التعديل اللاحق ←

تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى

مرئينص الويكي

مضمن

نسخة 05:02، 15 يوليو 2018

HSN2‏ (None) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HSN2 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Lafreniere RG، MacDonald ML، Dube MP، MacFarlane J، O'Driscoll M، Brais B، Meilleur S، Brinkman RR، Dadivas O، Pape T، Platon C، Radomski C، Risler J، Thompson J، Guerra-Escobio AM، Davar G، Breakefield XO، Pimstone SN، Green R، Pryse-Phillips W، Goldberg YP، Younghusband HB، Hayden MR، Sherrington R، Rouleau GA، Samuels ME، Study of Canadian Genetic Isolates (مايو 2004). "Identification of a Novel Gene (HSN2) Causing Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type II through the Study of Canadian Genetic Isolates". American Journal of Human Genetics. ج. 74 ع. 5: 1064–73. DOI:10.1086/420795. PMC:1181970. PMID:15060842.
^ "Entrez Gene: Hereditary sensory neuropathy, type II".
^ Shekarabi M، Girard N، Rivière JB، وآخرون (يوليو 2008). "Mutations in the nervous system–specific HSN2 exon of WNK1 cause hereditary sensory neuropathy type II". J Clin Invest. ج. 118 ع. 7: 2496–2505. DOI:10.1172/JCI34088. PMC:2398735. PMID:18521183.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 12 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid15060842-1] Lafreniere RG، MacDonald ML، Dube MP، MacFarlane J، O'Driscoll M، Brais B، Meilleur S، Brinkman RR، Dadivas O، Pape T، Platon C، Radomski C، Risler J، Thompson J، Guerra-Escobio AM، Davar G، Breakefield XO، Pimstone SN، Green R، Pryse-Phillips W، Goldberg YP، Younghusband HB، Hayden MR، Sherrington R، Rouleau GA، Samuels ME، Study of Canadian Genetic Isolates (مايو 2004). "Identification of a Novel Gene (HSN2) Causing Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type II through the Study of Canadian Genetic Isolates". American Journal of Human Genetics. ج. 74 ع. 5: 1064–73. DOI:10.1086/420795. PMC:1181970. PMID:15060842.

[entrez-2] "Entrez Gene: Hereditary sensory neuropathy, type II".

[pmid18521183-3] Shekarabi M، Girard N، Rivière JB، وآخرون (يوليو 2008). "Mutations in the nervous system–specific HSN2 exon of WNK1 cause hereditary sensory neuropathy type II". J Clin Invest. ج. 118 ع. 7: 2496–2505. DOI:10.1172/JCI34088. PMC:2398735. PMID:18521183.

[1]

[2]

[3]

@@ سطر 1: / سطر 1: @@
 {{صندوق معلومات جين}}
-'''HSN2'''{{فاصل}} ('''None''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] HSN2 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid15060842">{{cite journal | vauthors = Lafreniere RG, MacDonald ML, Dube MP, MacFarlane J, O'Driscoll M, Brais B, Meilleur S, Brinkman RR, Dadivas O, Pape T, Platon C, Radomski C, Risler J, Thompson J, Guerra-Escobio AM, Davar G, Breakefield XO, Pimstone SN, Green R, Pryse-Phillips W, Goldberg YP, Younghusband HB, Hayden MR, Sherrington R, Rouleau GA, Samuels ME, ((Study of Canadian Genetic Isolates)) | title = Identification of a Novel Gene (HSN2) Causing Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type II through the Study of Canadian Genetic Isolates | journal = American Journal of Human Genetics | volume = 74 | issue = 5 | pages = 1064–73 |date=May 2004 | pmid = 15060842 | pmc = 1181970 | doi = 10.1086/420795 | url =  }}</ref><ref name="entrez">{{cite web | title = Entrez Gene: Hereditary sensory neuropathy, type II | url =https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=378465 | accessdate =}}</ref><ref name="pmid18521183" />
+'''HSN2'''{{فاصل}} ('''None''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] HSN2 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid15060842">{{cite journal | vauthors = Lafreniere RG, MacDonald ML, Dube MP, MacFarlane J, O'Driscoll M, Brais B, Meilleur S, Brinkman RR, Dadivas O, Pape T, Platon C, Radomski C, Risler J, Thompson J, Guerra-Escobio AM, Davar G, Breakefield XO, Pimstone SN, Green R, Pryse-Phillips W, Goldberg YP, Younghusband HB, Hayden MR, Sherrington R, Rouleau GA, Samuels ME, ((Study of Canadian Genetic Isolates)) | title = Identification of a Novel Gene (HSN2) Causing Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type II through the Study of Canadian Genetic Isolates | journal = American Journal of Human Genetics | volume = 74 | issue = 5 | pages = 1064–73 |date=May 2004 | pmid = 15060842 | pmc = 1181970 | doi = 10.1086/420795 | url =  }}</ref><ref name="entrez">{{cite web | title = Entrez Gene: Hereditary sensory neuropathy, type II | url =https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=378465 | accessdate =}}</ref><ref name="pmid18521183">{{cite journal |vauthors=Shekarabi M, Girard N, Rivière JB, etal | title=Mutations in the nervous system–specific HSN2 exon of WNK1 cause hereditary sensory neuropathy type II | journal=J Clin Invest |date=July 2008 | volume=118 | issue=7 | pages=2496–2505 | pmid=18521183 | pmc=2398735| doi=10.1172/JCI34088 }}</ref>
 ==الوظيفة==