SPTBN2

SPTBN2
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	1WJM, 1WYQ
المعرفات
الأسماء المستعارة	SPTBN2, GTRAP41, SCA5, SCAR14, spectrin beta, non-erythrocytic 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604985 MGI: MGI:1313261 HomoloGene: 48482 GeneCards: 6712
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• actin binding; • phospholipid binding; • structural constituent of cytoskeleton; • cadherin binding; • structural constituent of synapse;
المكونات الخلوية	• موصل خلوي; • جسم الخلية العصبية; • قشرة الخلية; • apical plasma membrane; • هيكل خلوي; • سبكترين; • خارج خلوي; • سيتوبلازم; • عصارة خلوية; • parallel fiber to Purkinje cell synapse; • presynapse; • glutamatergic synapse; • postsynaptic spectrin-associated cytoskeleton;
العمليات الحيوية	• antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class II; • multicellular organism growth; • MAPK cascade; • axon guidance; • cerebellar Purkinje cell layer morphogenesis; • endoplasmic reticulum to Golgi vesicle-mediated transport; • adult behavior; • actin filament capping; • تخلق مشبكي; • vesicle-mediated transport; • cytoskeleton organization; • regulation of molecular function; • postsynapse organization;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	O15020
	Q68FG2
	‏NM_006946، ‏XM_005274193، ‏XM_006718669، ‏XM_006718671، ‏XM_011545216، ‏XM_017018174، ‏XM_017018175، ‏XM_017018176، ‏XM_017018177، ‏XM_017018178 XM_011545217، ‏NM_006946، ‏XM_005274193، ‏XM_006718669، ‏XM_006718671، ‏XM_011545216، ‏XM_017018174، ‏XM_017018175، ‏XM_017018176، ‏XM_017018177، ‏XM_017018178
	NM_021287
	‏XP_005274250، ‏XP_006718732، ‏XP_006718734، ‏XP_011543518، ‏XP_011543519، ‏XP_016873663، ‏XP_016873664، ‏XP_016873665، ‏XP_016873666، ‏XP_016873667 NP_008877، ‏XP_005274250، ‏XP_006718732، ‏XP_006718734، ‏XP_011543518، ‏XP_011543519، ‏XP_016873663، ‏XP_016873664، ‏XP_016873665، ‏XP_016873666، ‏XP_016873667
	‏XP_006531766، ‏XP_006531767، ‏XP_006531768 NP_067262، ‏XP_006531766، ‏XP_006531767، ‏XP_006531768
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SPTBN2‏ (Spectrin beta, non-erythrocytic 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SPTBN2 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

^ Ikeda Y، Dick KA، Weatherspoon MR، Gincel D، Armbrust KR، Dalton JC، Stevanin G، Dürr A، Zühlke C، Bürk K، Clark HB، Brice A، Rothstein JD، Schut LJ، Day JW، Ranum LP (يناير 2006). "Spectrin mutations cause spinocerebellar ataxia type 5". Nat Genet. ج. 38 ع. 2: 184–90. DOI:10.1038/ng1728. PMID:16429157.
^ "Entrez Gene: SPTBN2 spectrin, beta, non-erythrocytic 2". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.
^ Stankewich MC، Tse WT، Peters LL، Ch'ng Y، John KM، Stabach PR، Devarajan P، Morrow JS، Lux SE (ديسمبر 1998). "A widely expressed βIII spectrin associated with Golgi and cytoplasmic vesicles". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 95 ع. 24: 14158–63. DOI:10.1073/pnas.95.24.14158. PMC:24343. PMID:9826670.

قراءة متعمقة[عدل]

De Matteis MA، Morrow JS (2000). "Spectrin tethers and mesh in the biosynthetic pathway". J. Cell Sci. ج. 113 ع. 13: 2331–43. PMID:10852813.
Ranum LP، Schut LJ، Lundgren JK، Orr HT، Livingston DM (1995). "Spinocerebellar ataxia type 5 in a family descended from the grandparents of President Lincoln maps to chromosome 11". Nat. Genet. ج. 8 ع. 3: 280–4. DOI:10.1038/ng1194-280. PMID:7874171.
Nagase T، Ishikawa K، Nakajima D، Ohira M، Seki N، Miyajima N، Tanaka A، Kotani H، Nomura N، Ohara O (1997). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 4 ع. 2: 141–50. DOI:10.1093/dnares/4.2.141. PMID:9205841.
Ohara O، Ohara R، Yamakawa H، Nakajima D، Nakayama M (1998). "Characterization of a new beta-spectrin gene which is predominantly expressed in brain". Brain Res. Mol. Brain Res. ج. 57 ع. 2: 181–92. DOI:10.1016/S0169-328X(98)00068-0. PMID:9675416.
Sakaguchi G، Orita S، Naito A، Maeda M، Igarashi H، Sasaki T، Takai Y (1998). "A novel brain-specific isoform of beta spectrin: isolation and its interaction with Munc13". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 248 ع. 3: 846–51. DOI:10.1006/bbrc.1998.9067. PMID:9704016.
Holleran EA، Ligon LA، Tokito M، Stankewich MC، Morrow JS، Holzbaur EL (2001). "beta III spectrin binds to the Arp1 subunit of dynactin". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 39: 36598–605. DOI:10.1074/jbc.M104838200. PMID:11461920.
Shoeman RL، Hartig R، Hauses C، Traub P (2003). "Organization of focal adhesion plaques is disrupted by action of the HIV-1 protease". Cell Biol. Int. ج. 26 ع. 6: 529–39. DOI:10.1006/cbir.2002.0895. PMID:12119179.
Nakayama M، Kikuno R، Ohara O (2003). "Protein–Protein Interactions Between Large Proteins: Two-Hybrid Screening Using a Functionally Classified Library Composed of Long cDNAs". Genome Res. ج. 12 ع. 11: 1773–84. DOI:10.1101/gr.406902. PMC:187542. PMID:12421765.
Bignone PA، Baines AJ (2003). "Spectrin alpha II and beta II isoforms interact with high affinity at the tetramerization site". Biochem. J. ج. 374 ع. Pt 3: 613–24. DOI:10.1042/BJ20030507. PMC:1223645. PMID:12820899.
Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid16429157-1] Ikeda Y، Dick KA، Weatherspoon MR، Gincel D، Armbrust KR، Dalton JC، Stevanin G، Dürr A، Zühlke C، Bürk K، Clark HB، Brice A، Rothstein JD، Schut LJ، Day JW، Ranum LP (يناير 2006). "Spectrin mutations cause spinocerebellar ataxia type 5". Nat Genet. ج. 38 ع. 2: 184–90. DOI:10.1038/ng1728. PMID:16429157.

[entrez-2] "Entrez Gene: SPTBN2 spectrin, beta, non-erythrocytic 2". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.

[pmid9826670-3] Stankewich MC، Tse WT، Peters LL، Ch'ng Y، John KM، Stabach PR، Devarajan P، Morrow JS، Lux SE (ديسمبر 1998). "A widely expressed βIII spectrin associated with Golgi and cytoplasmic vesicles". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 95 ع. 24: 14158–63. DOI:10.1073/pnas.95.24.14158. PMC:24343. PMID:9826670.

[1]

[2]

[3]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 604985
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000682471 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1420389