MED19

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
MED19
المعرفات
الأسماء المستعارة MED19, DT2P1G7, LCMR1, AS, mediator complex subunit 19
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612385 MGI: MGI:1914234 HomoloGene: 14684 GeneCards: 219541
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 219541 381379
Ensembl ENSG00000156603 ENSMUSG00000027080
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001317078، ‏NR_157587 NM_153450، ‏NM_001317078، ‏NR_157587

NM_025885

RefSeq (بروتين)

‏NP_703151 NP_001304007، ‏NP_703151

NP_080161

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 84.51 – 84.52 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

MED19‏ (Mediator complex subunit 19) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MED19 في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: Mediator complex subunit 19". مؤرشف من الأصل في 2016-10-01. اطلع عليه بتاريخ 2018-02-06.

قراءة متعمقة[عدل]