فنلافاكسين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
فنلافاكسين
Venlafaxine structure.svg

فنلافاكسين
الاسم النظامي
(RS)-1-[2-dimethylamino-1-(4-methoxyphenyl)-ethyl]cyclohexanol
تداخل دوائي
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Effexor XR, Effexor, Trevilor
ASHP
Drugs.com
أفرودة
الوضع القانوني US Daily Med:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل B2 (أستراليا) C (الولايات المتحدة)
الوضع القانوني Prescription Only (S4) (أستراليا) دواء الوصفات (كندا) دواء الوصفات (المملكة المتحدة) دواء الوصفات (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
توافر حيوي 42±15٪[3]
ربط بروتيني 27±2٪ (المركب الأصلي), 30±12٪ (مستقلبات فعالة، دسفنلافاكسين)[4]
استقلاب (أيض) الدواء كبد (~50٪ من المركب الأصلي يتأيض بواسطة تأثير المرور الأولي في الكبد)[3][4]
عمر النصف الحيوي 5±2 ساعات (المركب الأصلي في مستحضرات الإطلاق المباشر), 15±6 ساعة (المركب الأصلي في المستحضرات مديدة الإطلاق), 11±2 ساعة (مستقلب فعال)[3][4]
إخراج (فسلجة) كلية (87٪؛ 5٪ دواء غير متغير؛ 29٪ على شكل دسفنلافاكسين وحوالي 53٪ على شكل مستقلبات أخرى)[3][4]
معرفات
CAS 93413-69-5 Yes Check Circle.svg
ك ع ت N06N06AX16 AX16
بوب كيم CID 5656
ECHA InfoCard ID 100.122.418  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00285
كيم سبايدر 5454 Yes Check Circle.svg
المكون الفريد GRZ5RCB1QG Yes Check Circle.svg
كيوتو C07187،  وD08670  تعديل قيمة خاصية معرف موسوعة كيوتو للجينات والمجينات (P665) في ويكي بيانات
ChEBI CHEBI:9943 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL637 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C17H27NO2 
الكتلة الجزيئية 277.402 g/mol

فنلافاكسين (بالإنجليزية: Venlafaxine) هو مضاد اكتئاب ينتمي لمجموعة مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين والنورإبينفرين.[5][6][7] هذا يعني أنه يعمل على زيادة مستويات السيروتونين والنورإبينفرين في الدماغ. قدمته وايث أول مرة عام 1993، وتسوقه حاليا فايزر.

استخداماته المرخصة هي: الاضطراب الاكتئابي واضطراب القلق المتعمم واضطراب الهلع واضطراب القلق الاجتماعي.[8][9]

مصادر[عدل]

  1. ^ النص الكامل متوفر في: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3422823/ — المؤلف: Shobha Phansalkar، ‏Amrita A Desai، ‏Douglas S. Bell، ‏Eileen Yoshida، ‏John Doole، ‏Melissa Czochanski، ‏Blackford Middleton و David W Bates — العنوان : High-priority drug-drug interactions for use in electronic health records — المجلد: 19 — الصفحة: 735–743 — العدد: 5 — نشر في: Journal of the American Medical Informatics Association — https://dx.doi.org/10.1136/AMIAJNL-2011-000612https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=22539083https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3422823
  2. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: http://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000021906 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  3. أ ب ت ث "APO-VENLAFAXINE XR CAPSULES" (PDF). TGA eBusiness Services. Macquarie Park, NSW: Apotex Pty Ltd. 13 April 2012. اطلع عليه بتاريخ 06 نوفمبر 2013. 
  4. أ ب ت ث "VENLAFAXINE (venlafaxine hydrochloride) tablet [Aurobindo Pharma Limited]". DailyMed. Aurobindo Pharma Limited. February 2013. اطلع عليه بتاريخ 06 نوفمبر 2013. 
  5. ^ Muth EA, Haskins JT, Moyer JA, Husbands GE, Nielsen ST, Sigg EB (December 1986). "Antidepressant biochemical profile of the novel bicyclic compound Wy-45,030, an ethyl cyclohexanol derivative". Biochemical Pharmacology. 35 (24): 4493–7. PMID 3790168. doi:10.1016/0006-2952(86)90769-0. 
  6. ^ Yardley JP, Husbands GE, Stack G, Butch J, Bicksler J, Moyer JA, Muth EA, Andree T, Fletcher H, James MN (October 1990). "2-Phenyl-2-(1-hydroxycycloalkyl)ethylamine derivatives: synthesis and antidepressant activity". Journal of Medicinal Chemistry. 33 (10): 2899–905. PMID 1976813. doi:10.1021/jm00172a035. 
  7. ^ Bymaster FP, Dreshfield-Ahmad LJ, Threlkeld PG, Shaw JL, Thompson L, Nelson DL, Hemrick-Luecke SK, Wong DT (December 2001). "Comparative affinity of duloxetine and venlafaxine for serotonin and norepinephrine transporters in vitro and in vivo, human serotonin receptor subtypes, and other neuronal receptors" (PDF). Neuropsychopharmacology. 25 (6): 871–80. PMID 11750180. doi:10.1016/S0893-133X(01)00298-6. 
  8. ^ Joint Formulary Committee (2013). British National Formulary (BNF) (الطبعة 65). London, UK: Pharmaceutical Press. صفحات 254, 255. ISBN 978-0-85711-084-8. 
  9. ^ Rossi S, المحرر (2013). Australian Medicines Handbook (الطبعة 2013). Adelaide: The Australian Medicines Handbook Unit Trust. ISBN 978-0-9805790-9-3. 
Midori Extension.svg
هذه بذرة مقالة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.