فنلافاكسين
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
إخلاء مسؤولية طبية، اضغط هنا للقراءة.
فنلافاكسين (بالإنجليزية: Venlafaxine) هو مضاد اكتئاب ينتمي لمجموعة مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين والنورإبينفرين.[5][6][7] هذا يعني أنه يعمل على زيادة مستويات السيروتونين والنورإبينفرين في الدماغ. قدمته وايث أول مرة عام 1993، وتسوقه حاليا فايزر.
استخداماته المرخصة هي: الاضطراب الاكتئابي واضطراب القلق المتعمم واضطراب الهلع واضطراب القلق الاجتماعي.[8][9]
مصادر[عدل]
- ^ النص الكامل متوفر في: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3422823/ — المؤلف: Shobha Phansalkar، Amrita A Desai، Douglas S. Bell، Eileen Yoshida، John Doole، Melissa Czochanski، Blackford Middleton و David W Bates — العنوان : High-priority drug-drug interactions for use in electronic health records — المجلد: 19 — الصفحة: 735–743 — العدد: 5 — نشر في: Journal of the American Medical Informatics Association — https://dx.doi.org/10.1136/AMIAJNL-2011-000612 — https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=22539083 — https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3422823
- ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: http://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000021906 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
- ↑ أ ب ت ث "APO-VENLAFAXINE XR CAPSULES" (PDF). TGA eBusiness Services. Macquarie Park, NSW: Apotex Pty Ltd. 13 April 2012. اطلع عليه بتاريخ 06 نوفمبر 2013.
- ↑ أ ب ت ث "VENLAFAXINE (venlafaxine hydrochloride) tablet [Aurobindo Pharma Limited]". DailyMed. Aurobindo Pharma Limited. February 2013. اطلع عليه بتاريخ 06 نوفمبر 2013.
- ^ Muth EA, Haskins JT, Moyer JA, Husbands GE, Nielsen ST, Sigg EB (December 1986). "Antidepressant biochemical profile of the novel bicyclic compound Wy-45,030, an ethyl cyclohexanol derivative". Biochemical Pharmacology. 35 (24): 4493–7. PMID 3790168. doi:10.1016/0006-2952(86)90769-0.
- ^ Yardley JP, Husbands GE, Stack G, Butch J, Bicksler J, Moyer JA, Muth EA, Andree T, Fletcher H, James MN (October 1990). "2-Phenyl-2-(1-hydroxycycloalkyl)ethylamine derivatives: synthesis and antidepressant activity". Journal of Medicinal Chemistry. 33 (10): 2899–905. PMID 1976813. doi:10.1021/jm00172a035.
- ^ Bymaster FP, Dreshfield-Ahmad LJ, Threlkeld PG, Shaw JL, Thompson L, Nelson DL, Hemrick-Luecke SK, Wong DT (December 2001). "Comparative affinity of duloxetine and venlafaxine for serotonin and norepinephrine transporters in vitro and in vivo, human serotonin receptor subtypes, and other neuronal receptors" (PDF). Neuropsychopharmacology. 25 (6): 871–80. PMID 11750180. doi:10.1016/S0893-133X(01)00298-6.
- ^ Joint Formulary Committee (2013). British National Formulary (BNF) (الطبعة 65). London, UK: Pharmaceutical Press. صفحات 254, 255. ISBN 978-0-85711-084-8.
- ^ Rossi S, المحرر (2013). Australian Medicines Handbook (الطبعة 2013). Adelaide: The Australian Medicines Handbook Unit Trust. ISBN 978-0-9805790-9-3.
في كومنز صور وملفات عن: فنلافاكسين
إخلاء مسؤولية طبية، اضغط هنا للقراءة.
|
