فنلافاكسين

فنلافاكسين
الاسم النظامي
	(RS)-1-[2-dimethylamino-1-(4-methoxyphenyl)-ethyl]cyclohexanol
تداخل دوائي	إيزوكاربوكسازيد، وفينيلزين، وبروكاربازين، و(±)-دبرينيل ، وترانيلسيبرومين
يعالج	اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط، واضطراب وسواسي قهري، وتوحد، واضطراب القلق، والألم، ومتلازمة التعب المزمن، واضطراب عصابي ، واضطراب القلق العام، وصداع نصفي، وألم عضلي ليفي، واضطراب الكرب التالي للصدمة النفسية، وقلق، واضطراب الشخصية الحدي
اعتبارات علاجية
اسم تجاري	Effexor XR, Effexor, Trevilor
ASHP Drugs.com	أفرودة
الوضع القانوني	ديلي مد:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل	B2 (أستراليا) C (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء	Oral
بيانات دوائية
توافر حيوي	42±15٪
ربط بروتيني	27±2٪ (المركب الأصلي), 30±12٪ (مستقلبات فعالة، دسفنلافاكسين)
استقلاب (أيض) الدواء	كبد (~50٪ من المركب الأصلي يتأيض بواسطة تأثير المرور الأولي في الكبد)
عمر النصف الحيوي	5±2 ساعات (المركب الأصلي في مستحضرات الإطلاق المباشر), 15±6 ساعة (المركب الأصلي في المستحضرات مديدة الإطلاق), 11±2 ساعة (مستقلب فعال)
إخراج (فسلجة)	كلية (87٪؛ 5٪ دواء غير متغير؛ 29٪ على شكل دسفنلافاكسين وحوالي 53٪ على شكل مستقلبات أخرى)
معرّفات
CAS	93413-69-5
ك ع ت	N06N06AX16 AX16
بوب كيم	CID 5656
ECHA InfoCard ID	100.122.418
درغ بنك	DB00285
كيم سبايدر	5454
المكون الفريد	GRZ5RCB1QG
كيوتو	C07187، وD08670
ChEBI	CHEBI:9943
ChEMBL	CHEMBL637
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C17H27NO2
الكتلة الجزيئية	277.402 g/mol
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
	المعرف الكيميائي الدولي
	تعديل مصدري - تعديل

فنلافاكسين (بالإنجليزية: Venlafaxine)‏ هو مضاد اكتئاب ينتمي لمجموعة مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين والنورإبينفرين.^[5]^[6]^[7] هذا يعني أنه يعمل على زيادة مستويات السيروتونين والنورإبينفرين في الدماغ. قدمته وايث أول مرة عام 1993، وتسوقه حاليا فايزر.

استخداماته المرخصة هي: الاضطراب الاكتئابي واضطراب القلق المتعمم واضطراب الهلع واضطراب القلق الاجتماعي.^[8]^[9]

مصادر[عدل]

^ النص الكامل متوفر في: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3422823/ — المؤلف: Shobha Phansalkar، ‏Amrita A Desai، ‏Douglas S. Bell، ‏Eileen Yoshida و John Doole — العنوان : High-priority drug-drug interactions for use in electronic health records — المجلد: 19 — الصفحة: 735–743 — العدد: 5 — نشر في: Journal of the American Medical Informatics Association — https://dx.doi.org/10.1136/AMIAJNL-2011-000612 — https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22539083 — https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3422823
^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000021906 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
↑ ^أ ^ب ^ت ^ث "APO-VENLAFAXINE XR CAPSULES". TGA eBusiness Services. Macquarie Park, NSW: Apotex Pty Ltd. 13 April 2012. مؤرشف من الأصل (PDF) في 19 أبريل 2018. اطلع عليه بتاريخ 06 نوفمبر 2013. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
↑ ^أ ^ب ^ت ^ث "VENLAFAXINE (venlafaxine hydrochloride) tablet [Aurobindo Pharma Limited]". DailyMed. Aurobindo Pharma Limited. February 2013. مؤرشف من الأصل في 05 نوفمبر 2013. اطلع عليه بتاريخ 06 نوفمبر 2013. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |تاريخ أرشيف= (مساعدة)
^ Muth EA, Haskins JT, Moyer JA, Husbands GE, Nielsen ST, Sigg EB (December 1986). "Antidepressant biochemical profile of the novel bicyclic compound Wy-45,030, an ethyl cyclohexanol derivative". Biochemical Pharmacology. 35 (24): 4493–7. doi:10.1016/0006-2952(86)90769-0. PMID 3790168. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
^ Yardley JP, Husbands GE, Stack G, Butch J, Bicksler J, Moyer JA, Muth EA, Andree T, Fletcher H, James MN (October 1990). "2-Phenyl-2-(1-hydroxycycloalkyl)ethylamine derivatives: synthesis and antidepressant activity". Journal of Medicinal Chemistry. 33 (10): 2899–905. doi:10.1021/jm00172a035. PMID 1976813. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
^ Bymaster FP, Dreshfield-Ahmad LJ, Threlkeld PG, Shaw JL, Thompson L, Nelson DL, Hemrick-Luecke SK, Wong DT (December 2001). "Comparative affinity of duloxetine and venlafaxine for serotonin and norepinephrine transporters in vitro and in vivo, human serotonin receptor subtypes, and other neuronal receptors" (PDF). Neuropsychopharmacology. 25 (6): 871–80. doi:10.1016/S0893-133X(01)00298-6. PMID 11750180. مؤرشف من الأصل (PDF) في 3 نوفمبر 2014. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
^ Joint Formulary Committee (2013). British National Formulary (BNF) (الطبعة 65). London, UK: Pharmaceutical Press. صفحات 254, 255. ISBN 978-0-85711-084-8. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
^ Rossi S, المحرر (2013). Australian Medicines Handbook (الطبعة 2013). Adelaide: The Australian Medicines Handbook Unit Trust. ISBN 978-0-9805790-9-3. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

في كومنز صور وملفات عن: فنلافاكسين

إخلاء مسؤولية طبية

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.

[cdd377bfa889235e29405e893dd6a011303f893b-1] النص الكامل متوفر في: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3422823/ — المؤلف: Shobha Phansalkar، ‏Amrita A Desai، ‏Douglas S. Bell، ‏Eileen Yoshida و John Doole — العنوان : High-priority drug-drug interactions for use in electronic health records — المجلد: 19 — الصفحة: 735–743 — العدد: 5 — نشر في: Journal of the American Medical Informatics Association — https://dx.doi.org/10.1136/AMIAJNL-2011-000612 — https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22539083 — https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3422823

[f195b8778e37a5c3e5a5e4e27694776d52717cc7-2] معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000021906 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016

[TGA-3] أ ^ب ^ت ^ث "APO-VENLAFAXINE XR CAPSULES". TGA eBusiness Services. Macquarie Park, NSW: Apotex Pty Ltd. 13 April 2012. مؤرشف من الأصل (PDF) في 19 أبريل 2018. اطلع عليه بتاريخ 06 نوفمبر 2013. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[DM-4] أ ^ب ^ت ^ث "VENLAFAXINE (venlafaxine hydrochloride) tablet [Aurobindo Pharma Limited]". DailyMed. Aurobindo Pharma Limited. February 2013. مؤرشف من الأصل في 05 نوفمبر 2013. اطلع عليه بتاريخ 06 نوفمبر 2013. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |تاريخ أرشيف= (مساعدة)

[pmid3790168-5] Muth EA, Haskins JT, Moyer JA, Husbands GE, Nielsen ST, Sigg EB (December 1986). "Antidepressant biochemical profile of the novel bicyclic compound Wy-45,030, an ethyl cyclohexanol derivative". Biochemical Pharmacology. 35 (24): 4493–7. doi:10.1016/0006-2952(86)90769-0. PMID 3790168. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

[pmid1976813-6] Yardley JP, Husbands GE, Stack G, Butch J, Bicksler J, Moyer JA, Muth EA, Andree T, Fletcher H, James MN (October 1990). "2-Phenyl-2-(1-hydroxycycloalkyl)ethylamine derivatives: synthesis and antidepressant activity". Journal of Medicinal Chemistry. 33 (10): 2899–905. doi:10.1021/jm00172a035. PMID 1976813. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

[pmid11750180-7] Bymaster FP, Dreshfield-Ahmad LJ, Threlkeld PG, Shaw JL, Thompson L, Nelson DL, Hemrick-Luecke SK, Wong DT (December 2001). "Comparative affinity of duloxetine and venlafaxine for serotonin and norepinephrine transporters in vitro and in vivo, human serotonin receptor subtypes, and other neuronal receptors" (PDF). Neuropsychopharmacology. 25 (6): 871–80. doi:10.1016/S0893-133X(01)00298-6. PMID 11750180. مؤرشف من الأصل (PDF) في 3 نوفمبر 2014. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

[BNF-8] Joint Formulary Committee (2013). British National Formulary (BNF) (الطبعة 65). London, UK: Pharmaceutical Press. صفحات 254, 255. ISBN 978-0-85711-084-8. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[AMH-9] Rossi S, المحرر (2013). Australian Medicines Handbook (الطبعة 2013). Adelaide: The Australian Medicines Handbook Unit Trust. ISBN 978-0-9805790-9-3. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

فنلافاكسين

مصادر[عدل]

قائمة التصفح

بحث