ترانيلسيبرومين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
ترانيلسيبرومين
ترانيلسيبرومين

ترانيلسيبرومين
الاسم النظامي
(±)-trans-2-phenylcyclopropan-1-amine
or
(1R*,2S*)-2-phenylcyclopropan-1-amine
تداخل دوائي
بروكاربازين[1]  تعديل قيمة خاصية يتداخل مع (P769) في ويكي بيانات
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Parnate
ASHP
Drugs.com
monograph
مدلاين بلس a682088
فئة السلامة أثناء الحمل C
الوضع القانوني Prescription Only (S4) (أستراليا) يصرف بوصفة فقط
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
توافر حيوي 50%[3]
استقلاب (أيض) الدواء كبد (by إنزيمs CYP2A6, CYP2C19, سيتوكروم 2D6, MAOA, and MAOB)
عمر النصف الحيوي 2.5 hours[3]
إخراج (فسلجة) بول, براز[3]
معرفات
CAS 155-09-9 Yes Check Circle.svg
ك ع ت N06N06AF04 AF04
بوب كيم CID 19493
ECHA InfoCard ID 100.005.312  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00752
كيم سبايدر 18369 Yes Check Circle.svg
المكون الفريد 3E3V44J4Z9 N
ChEMBL CHEMBL1179 N
ترادف Transamine
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C9H11N 
الكتلة الجزيئية 133.19 g/mol

ترانيلسيبرومين(بالإنجليزية: Tranylcypromine)هو مضاد للاكتئاب بنتمي إلى عائلة مثبط أكسيداز أحادي الأمين (MAOI) .[4]

الية العمل[عدل]

مضاد الترانيلسيبرومين يمنع تحطيم انزيم أكسيداز أحادي الأمين،[5] مما يؤدي إلى زيادة كمية هذا الإنزيم ونشاطه في الدماغ،كي لا يتسبب تحطيمه في خلل في المادة الكيميائية مما يؤدي بذلك إلى حالة الاكتئاب.ويعمل الترانيلسيبرومين عن طريق زيادة بعض أنواع النواقل العصبية في الدماغ والمسؤولة عن تحسين المزاج والراحة ،[6] ويقلل من حالات حالات الاكتئاب المصحوبةوالقلق والتوتر، ولكن يعطى هذا الدواء بعد ان فشلت بعض الادوية التي هي اقل في تأثيراتها الجانبية منه في علاج الاكتئاب .[7]

طرق الاستعمال[عدل]

يعطى دواء الترانيلسيبرومين للبالغين عن طريق الفم بمقدار 10 ملغ مرتين باليوم،وقد تزداد كمية الجرعة بمقدار 10 ملغ تمتد من أسبوع إلى ثلاثة أسابيع ، حيث تكون الجرعة النهائية بمقدار 60 ملغ في اليوم.[4]

المراجع[عدل]

  1. ^ مذكور في : High-priority drug–drug interactions for use in electronic health records — النص الكامل متوفر في: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3422823/ — المؤلف: Shobha Phansalkar، ‏Amrita A Desai، ‏Douglas S. Bell، ‏Eileen Yoshida، ‏John Doole، ‏Melissa Czochanski، ‏Blackford Middleton و David W Bates — العنوان : High-priority drug-drug interactions for use in electronic health records — المجلد: 19 — الصفحة: 735–743 — العدد: 5 — نشر في: Journal of the American Medical Informatics Association — https://dx.doi.org/10.1136/AMIAJNL-2011-000612https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=22539083https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3422823
  2. ^ مذكور في : NDF-RT — NDF-RT: https://mor.nlm.nih.gov/RxNav/search?searchBy=NUI&searchTerm=N0000148038 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  3. ^ أ ب ت Williams, David A. (2007). = R0W1ErpsQpkC&pg = PA590 "Antidepressants" تحقق من قيمة |chapterurl= (مساعدة). In Foye, William O.; Lemke, Thomas L.; Williams, David A. Foye's Principles of Medicinal Chemistry. Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. صفحات 590–1. ISBN 0-7817-6879-9. 
  4. ^ أ ب Baldessarini, Ross J. (2005). "17. Drug therapy of depression and anxiety disorders". In Brunton, Laurence L.; Lazo, John S.; Parker, Keith L. (eds.). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics. New York: McGraw-Hill. ISBN 0-07-142280-3. 
  5. ^ A Double-Blind Study of Tranylcypromine Treatment of Major Anergic Depression
  6. ^ Tranylcypromine versus imipramine in anergic bipolar depression Am J Psychiatry 1991;148:910-916.
  7. ^ The Clinical State, Sleep and Amine Metabolism of a Tranylcypromine (`Parnate') Addict The British Journal of Psychiatry (1965) 111: 357-364

وصلات اضافية[عدل]

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/meds/a682088.html

http://www.netdoctor.co.uk/depression/medicines/tranylcypromine.html

http://www.rxlist.com/parnate-drug.htm