من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
يوريدين منقوص الأكسجين
Skeletal formula of deoxyuridine
Ball-and-stick model of the deoxyuridine molecule
المعرفات
رقم CAS
951-78-0 Y
بوب كيم (PubChem)
640
O=C/1NC(=O)N(\C=C\1)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)C2)CO
1S/C9H12N2O5/c12-4-6-5(13)3-8(16-6)11-2-1-7(14)10-9(11)15/h1-2,5-6,8,12-13H,3-4H2,(H,10,14,15)/t5-,6+,8+/m0/s1 Y Key: MXHRCPNRJAMMIM-SHYZEUOFSA-N Y
الخواص
الصيغة الجزيئية
C9 H12 N2 O5
الكتلة المولية
228.202
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل
اليوريدين منقوص الأكسجين (بالإنجليزية : Deoxyuridine ) هو نيوكليوسيد يتكون من ارتباط قاعدة البيريميدين يوراسيل مع ريبوز منقوص الأكسجين . ولكونه ريبونوكليوسيد منقوص الأكسجين فإنه عادة غير موجود في الدنا لكن يمكن تشكيله بنزع أمين السيتيدين منقوص الأكسجين وهي عملية تلقائية تتم ببطئ في وجود الأكسجين، جميع الخلايا الحية تتميز بآلية إصلاح رابطة الدنا هذه التي يمكن أن تتسب في طفرات للجينوم .
علم الأدوية
الإيدوكسوريدين و اليوريدين ثلاثي الفلور يستخدمان في أدوية مضادات الفيروسات وبنيتهما مماثلة كفاية ليتم إدراجها كجزء من تضاعف الدنا ، لكنهما يحويان مجموعات جانبية في قاعدة اليوراسيل (يود ومجموعة ميثيل ثلاثي الفلور (-CF3)على التوالي) تمنعان ترابط القواعد.
أحد الاستعمالات المعروفة لليوريدين.م هو كونه مادة أولية لتصنيع الإيدوكسودين .[1]
مراجع
^ Bergstrom، Donald E.؛ Ogawa، Mark K. (1978). "C-5 substituted pyrimidine nucleosides. 2. Synthesis via olefin coupling to organopalladium intermediates derived from uridine and 2'-deoxyuridine". Journal of the American Chemical Society . ج. 100 ع. 26: 8106–8112. DOI :10.1021/ja00494a014 . ISSN :0002-7863 .
معرفات كيميائية
سجل بيلشتاين (Beilstein) : 24433
(مُركَّب) قاعدة بيانات الكيمياء العامة (PubChem CID) : 13712
موسوعة كيوتو للمورثات والمجاميع الوراثية (KEGG) : C00526
المعهد القومي للسرطان (NSC) : 23615
مختبَر كيمياء علم الأحياء الجزيئي الأوروبي (ChEMBL) : CHEMBL353955
المعرِّف الكيميائي الدَّولي (InChI) : InChI=1S/C9H12N2O5/c12-4-6-5(13)3-8(16-6)11-2-1-7(14)10-9(11)15/h1-2,5-6,8,12-13H,3-4H2,(H,10,14,15)/t5-,6+,8+/m0/s1
مفتاح المُعرِّف الكيميائي الدولي (InChIKey) : MXHRCPNRJAMMIM-SHYZEUOFSA-N
الكيانات الكيميائيَّة ذات الأهمية الحيوية (ChEBI) : 16450
دستوكس (DSSTox) : DTXSID30883621
قاعدة بيانات أيض الإنسان (HMDB) : HMDB0000012
معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي (SureChEMBL) : SCHEMBL28844
تصاوغ الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط (iso-SMILES) : C1[C@@H]([C@H](O[C@H]1N2C=CC(=O)NC2=O)CO)O
قاعدة بيانات كنابساك (KNApSAcK) : C00019697
الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (ECHA) : 100.012.232
العنكبوت الكيميائي (ChemSpider) : 13118
المفوضية الأوروبية (EC) : 213-455-7
بنود الإدخال الخطية النصية الجزيئية المبسطة القانونية (SMILES) : C1C(C(OC1N2C=CC(=O)NC2=O)CO)O
دائرة المستخلَصات الكيميائية (CAS) : 951-78-0
مستودع العقاقير (DrugBank) : DB02256
المُكوِّن الفريد (UNII) : W78I7AY22C