بروتين سكري: الفرق بين النسختين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
[نسخة منشورة][نسخة منشورة]
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
ط ←‏المقدمة: تدقيق لغوي
This contribution was added by Bayt al-hikma 2.0 translation project
وسوم: تمت إضافة وسم nowiki تحرير مرئي وصلات صفحات توضيح
سطر 1: سطر 1:
[[ملف:Glicoprotein.svg|220px|تصغير]]
[[ملف:Glicoprotein.svg|220px|تصغير]]
'''البروتينات السكرية''' هي [[بروتين|بروتينات]] تحتوي على سلاسل سكريات قليلة التعدد ([[جليكان (توضيح)|جليكانات]]) مرتبطة بالسلاسل الجانبية [[حمض أميني|للأحماض الأمينية]] بروابط تساهمية. ترتبط [[سكريات|الكربوهيدرات]] بالبروتين في التعديل أثناء الترجمة أو التعديل ما بعد الترجمة. تُعرف هذه العملية باسم الغلكزة. غالبًا ما تكون البروتينات المفرزة خارج الخلية مغلكزة.
''' البروتين السُكري '''<ref name="مطم">ترجمة Glycoprotein حسب [http://www.emro.who.int/Unified-Medical-Dictionary.html المعجم الطبي الموحد] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20180104015215/http://www.emro.who.int/Unified-Medical-Dictionary.html |date=04 يناير 2018}}</ref> هوَ عِبارة عن [[بروتين]] يَمتلك سِلسلة من [[سكر ثنائي|السُكريات الثٌنائية]] (واحدة أو أكثر) مرتبطة [[رابطة تساهمية|بِرابطة تَساهمية]] إلى [[سلسلة]] من [[ببتيد|مُتعدد الببتيد]]. تَكون [[جزيء|جُزيئات]] [[سكر ثنائي|السكريات الثنائية]] (نوع من أنواع [[سكريات|الكربوهيدرات]]) متواجدة بشكل صَغير وتكون أكثر تنوعاً من الناحية الهيكلية من [[جلوكوز|الغلوكوز]] أمين جلايكان الموجود في ال[[بروتيوغليكان|بروتيوجلايكان]].

في البروتينات التي تحتوي على أجزاء ممتدة خارج [[خلية|الخلية]]، غالبًا ما تكون الأجزاء خارج الخلية مغلكزة. عادةً ما تكون البروتينات السكرية أيضًا بروتينات غشائية مدمجة تلعب دورًا في التفاعلات بين الخلايا. يجب التمييز بين الغلكزة القائمة على الشبكة الإندوبلازمية للنظام الإفرازي والغلكزة العكوسة في العصارة الخلوية-النواة. يمكن تعديل البروتينات السكرية في العصارة الخلوية والنواة من خلال الإضافة القابلة للعكس لثمالة إن-أسيتيل غلوكوز أمين التي تعتبر متبادلة للفسفرة وقد تكون وظيفتها تأمين آلية تنظيمية إضافية تتحكم في الإشارات القائمة على الفسفرة. في المقابل، قد تكون الغلكزة الإفرازية الكلاسيكية ضرورية من الناحية الهيكلية.<ref>{{cite journal
| vauthors = Funakoshi Y, Suzuki T
| title = Glycobiology in the cytosol: the bitter side of a sweet world
| journal = Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects
| volume = 1790
| issue = 2
| pages = 81–94
| date = February 2009
| pmid = 18952151
| doi = 10.1016/j.bbagen.2008.09.009
}}</ref> مثلًا، يمكن أن يؤدي تثبيط الغلكزة المرتبطة بالأسباراجين (المرتبطة بـN)، إلى منع عملية طي البروتين السكري المناسب ويمكن أن يكون التثبيط الكامل سامًا للخلية. في المقابل، يمكن تجاهل اضطراب معالجة الجليكان (الإزالة الإنزيمية/إضافة ثمالة الكربوهيدرات إلى الجليكان)، الذي يحدث في كل من [[شبكة إندوبلازمية|الشبكة الإندوبلازمية]] و<nowiki/>[[جهاز غولجي]] في الخلايا المعزولة (مع مثبطات الغليكوزيدات) ولكنه قد يؤدي إلى أمراض لدى الإنسان (اضطرابات الغلكزة الخلقية) ويمكن أن يكون قاتلًا في النماذج الحيوانية. لذلك، من المحتمل أن تكون المعالجة الدقيقة للجليكان هامة للوظائف الداخلية، مثل النقل الخلوي، لكن هذا الأمر قد يكون ثانويًا ضمن دورها في التفاعلات بين العامل الممرض والمضيف. ومن الأمثلة الشهيرة على هذا الأثر نظام الزمر الدموية ABO.

توجد أنواع مختلفة من البروتينات السكرية، لكن أكثرها شيوعًا هي البروتينات السكرية المرتبطة بـN والمرتبطة بـO، يتميز هذان النوعان من البروتينات السكرية باختلافات بنيوية تشير إلى تسميتها.<ref name="Picanco_e_Castro_2018">{{cite book
| vauthors = Picanco e Castro V, Swiech SH
| date = 2018
| title = Recombinant Glycoprotein Production Methods and Protocols
| isbn = 978-1-4939-7312-5
| oclc = 1005519572
}}</ref> تختلف البروتينات السكرية اختلافًا كبيرًا في تركيبها، فينتج عنها العديد من المركبات المختلفة مثل الأجسام المضادة أو الهرمونات.<ref name="Lehninger_2013">{{cite book
| vauthors = Nelson DL, Cox MM, Hoskins AA, Lehninger AL
| title = Lehninger Principles of Biochemistry
| edition = Sixth
| year = 2013
| isbn = 978-1-319-38149-3
| oclc = 1249676451
}}</ref> نظرًا لوظائفها واسعة النطاق ضمن الجسم، زاد الاهتمام باصطناع البروتينات السكرية للاستخدام الطبي. يوجد الآن عدة طرق لتجميع البروتينات السكرية، بما في ذلك إعادة التركيب وغلكزة البروتينات.<ref name="Gamblin_2009">{{cite journal
| vauthors = Gamblin DP, Scanlan EM, Davis BG
| title = Glycoprotein synthesis: an update
| journal = Chemical Reviews
| volume = 109
| issue = 1
| pages = 131–163
| date = January 2009
| pmid = 19093879
| doi = 10.1021/cr078291i
}}</ref>

من المعروف أيضًا أن الغلكزة تحدث في البروتينات النووية الهيولية لتشكل إن-أسيتيل غلوكوز أمين-O.<ref>{{cite journal
| vauthors = Hart GW
| title = Three Decades of Research on O-GlcNAcylation - A Major Nutrient Sensor That Regulates Signaling, Transcription and Cellular Metabolism
| journal = Frontiers in Endocrinology
| volume = 5
| pages = 183
| date = 2014-10-27
| pmid = 25386167
| doi = 10.3389/fendo.2014.00183
| pmc = 4209869
| doi-access = free
}}</ref>


==الروابط==
==الروابط==
سطر 6: سطر 56:
# ( O- linked): حيث يَرتبط السُكر برابطة غلوكوزيدية مع [[مجموعة هيدروكسيل|مجموعة الهيدروكسيل]] (OH-) الموجودة في [[حمض أميني|الحمض الأميني]] [[سيرين]] (Serine) أو [[ثريونين]] (Threonine) .
# ( O- linked): حيث يَرتبط السُكر برابطة غلوكوزيدية مع [[مجموعة هيدروكسيل|مجموعة الهيدروكسيل]] (OH-) الموجودة في [[حمض أميني|الحمض الأميني]] [[سيرين]] (Serine) أو [[ثريونين]] (Threonine) .
# ( N- linked): حَيث يَرتبط السُكر مَع مجموعة (NH2) الموجودة في [[حمض أميني|الحمض الأميني]] [[أسباراجين]] (Asparagines) .
# ( N- linked): حَيث يَرتبط السُكر مَع مجموعة (NH2) الموجودة في [[حمض أميني|الحمض الأميني]] [[أسباراجين]] (Asparagines) .

== البنية ==
العنصر البنيوي الأساسي لجميع البروتينات السكرية هو عبارة سكريات قليلة التعدد مرتبطة ببروتين بروابط تساهمية. هناك 10 سكريات أحادية شائعة في جليكانات الثدييات بما في ذلك: الغلوكوز، الفوكوز، الزيلوز، المانوز، الغالاكتوز، إن-أسيتيل غلوكوز أمين، حمض الغلوكورونيك، حمض الايديورونيك، إن-أسيتيل-غالاكتوزأمين، حمض السيالين، و5-إن-أستيل حمض النيورأمينيك. ترتبط هذه الجليكانات بمناطق محددة من سلسلة الأحماض الأمينية البروتينية.

الشكلان الأكثر شيوعًا للبروتينات السكرية هما البروتينات السكرية المرتبطة بـN والمرتبطة بـO. يحتوي البروتين السكري المرتبط بـN على روابط بين الجليكان والنيتروجين الموجود في الحمض الأميني أسباراجين ضمن تسلسل البروتين. أما البروتين السكري المرتبط بـO، فهو الذي يتشكل عندما يرتبط السكر بذرة أكسجين موجودة في الحمض أميني سيرين أو ثريونين ضمن البروتين.<ref name="Gamblin_2009" />

قد يختلف حجم وتركيب البروتين السكري إلى حد كبير، وتشكل الكربوهيدرات بين 1-70% من الكتلة الكلية للبروتين السكري. ضمن الخلية، تظهر البروتينات السكرية في الدم، أو النسيج البيني خارج الخلية، أو على السطح الخارجي للغشاء الخلوي، وتشكل جزءًا كبيرًا من البروتينات التي تفرزها الخلايا حقيقية النواة. لها مجموعة واسعة من التطبيقات ويمكن أن تعمل كمجموعة متنوعة من المواد الكيميائية بدءًا من الأجسام المضادة وانتهاءً بالهرمونات.

==أمثلة==
==أمثلة==
من الأَمثلة على الوِحدات السُكرية التي من الممكن أن تتواجد في البروتينات السكرية:
من الأَمثلة على الوِحدات السُكرية التي من الممكن أن تتواجد في البروتينات السكرية:

نسخة 02:34، 14 يونيو 2022

البروتينات السكرية هي بروتينات تحتوي على سلاسل سكريات قليلة التعدد (جليكانات) مرتبطة بالسلاسل الجانبية للأحماض الأمينية بروابط تساهمية. ترتبط الكربوهيدرات بالبروتين في التعديل أثناء الترجمة أو التعديل ما بعد الترجمة. تُعرف هذه العملية باسم الغلكزة. غالبًا ما تكون البروتينات المفرزة خارج الخلية مغلكزة.

في البروتينات التي تحتوي على أجزاء ممتدة خارج الخلية، غالبًا ما تكون الأجزاء خارج الخلية مغلكزة. عادةً ما تكون البروتينات السكرية أيضًا بروتينات غشائية مدمجة تلعب دورًا في التفاعلات بين الخلايا. يجب التمييز بين الغلكزة القائمة على الشبكة الإندوبلازمية للنظام الإفرازي والغلكزة العكوسة في العصارة الخلوية-النواة. يمكن تعديل البروتينات السكرية في العصارة الخلوية والنواة من خلال الإضافة القابلة للعكس لثمالة إن-أسيتيل غلوكوز أمين التي تعتبر متبادلة للفسفرة وقد تكون وظيفتها تأمين آلية تنظيمية إضافية تتحكم في الإشارات القائمة على الفسفرة. في المقابل، قد تكون الغلكزة الإفرازية الكلاسيكية ضرورية من الناحية الهيكلية.[1] مثلًا، يمكن أن يؤدي تثبيط الغلكزة المرتبطة بالأسباراجين (المرتبطة بـN)، إلى منع عملية طي البروتين السكري المناسب ويمكن أن يكون التثبيط الكامل سامًا للخلية. في المقابل، يمكن تجاهل اضطراب معالجة الجليكان (الإزالة الإنزيمية/إضافة ثمالة الكربوهيدرات إلى الجليكان)، الذي يحدث في كل من الشبكة الإندوبلازمية وجهاز غولجي في الخلايا المعزولة (مع مثبطات الغليكوزيدات) ولكنه قد يؤدي إلى أمراض لدى الإنسان (اضطرابات الغلكزة الخلقية) ويمكن أن يكون قاتلًا في النماذج الحيوانية. لذلك، من المحتمل أن تكون المعالجة الدقيقة للجليكان هامة للوظائف الداخلية، مثل النقل الخلوي، لكن هذا الأمر قد يكون ثانويًا ضمن دورها في التفاعلات بين العامل الممرض والمضيف. ومن الأمثلة الشهيرة على هذا الأثر نظام الزمر الدموية ABO.

توجد أنواع مختلفة من البروتينات السكرية، لكن أكثرها شيوعًا هي البروتينات السكرية المرتبطة بـN والمرتبطة بـO، يتميز هذان النوعان من البروتينات السكرية باختلافات بنيوية تشير إلى تسميتها.[2] تختلف البروتينات السكرية اختلافًا كبيرًا في تركيبها، فينتج عنها العديد من المركبات المختلفة مثل الأجسام المضادة أو الهرمونات.[3] نظرًا لوظائفها واسعة النطاق ضمن الجسم، زاد الاهتمام باصطناع البروتينات السكرية للاستخدام الطبي. يوجد الآن عدة طرق لتجميع البروتينات السكرية، بما في ذلك إعادة التركيب وغلكزة البروتينات.[4]

من المعروف أيضًا أن الغلكزة تحدث في البروتينات النووية الهيولية لتشكل إن-أسيتيل غلوكوز أمين-O.[5]

الروابط

تُشكل وحدات الكربوهيدرات 1-70% من تركيب البروتينات السكرية، وتَرتبط الوحدات مع بَعضها البَعض بإحدى النَوعين من الروابط وهيَ :

  1. ( O- linked): حيث يَرتبط السُكر برابطة غلوكوزيدية مع مجموعة الهيدروكسيل (OH-) الموجودة في الحمض الأميني سيرين (Serine) أو ثريونين (Threonine) .
  2. ( N- linked): حَيث يَرتبط السُكر مَع مجموعة (NH2) الموجودة في الحمض الأميني أسباراجين (Asparagines) .

البنية

العنصر البنيوي الأساسي لجميع البروتينات السكرية هو عبارة سكريات قليلة التعدد مرتبطة ببروتين بروابط تساهمية. هناك 10 سكريات أحادية شائعة في جليكانات الثدييات بما في ذلك: الغلوكوز، الفوكوز، الزيلوز، المانوز، الغالاكتوز، إن-أسيتيل غلوكوز أمين، حمض الغلوكورونيك، حمض الايديورونيك، إن-أسيتيل-غالاكتوزأمين، حمض السيالين، و5-إن-أستيل حمض النيورأمينيك. ترتبط هذه الجليكانات بمناطق محددة من سلسلة الأحماض الأمينية البروتينية.

الشكلان الأكثر شيوعًا للبروتينات السكرية هما البروتينات السكرية المرتبطة بـN والمرتبطة بـO. يحتوي البروتين السكري المرتبط بـN على روابط بين الجليكان والنيتروجين الموجود في الحمض الأميني أسباراجين ضمن تسلسل البروتين. أما البروتين السكري المرتبط بـO، فهو الذي يتشكل عندما يرتبط السكر بذرة أكسجين موجودة في الحمض أميني سيرين أو ثريونين ضمن البروتين.[4]

قد يختلف حجم وتركيب البروتين السكري إلى حد كبير، وتشكل الكربوهيدرات بين 1-70% من الكتلة الكلية للبروتين السكري. ضمن الخلية، تظهر البروتينات السكرية في الدم، أو النسيج البيني خارج الخلية، أو على السطح الخارجي للغشاء الخلوي، وتشكل جزءًا كبيرًا من البروتينات التي تفرزها الخلايا حقيقية النواة. لها مجموعة واسعة من التطبيقات ويمكن أن تعمل كمجموعة متنوعة من المواد الكيميائية بدءًا من الأجسام المضادة وانتهاءً بالهرمونات.

أمثلة

من الأَمثلة على الوِحدات السُكرية التي من الممكن أن تتواجد في البروتينات السكرية:

  1. سكريات أمينية آستيلية ( N-acetyl amino sugar).
  2. هكسوز (Hexoses) مِثل : المانوز والغالاكتوز .
  3. فوكوسي (L-fucose) .
  4. حمض السياليك .

وظائف

تَلعب البروتينات السُكرية عدة أدوار ووظائف منها :

  1. تَدخل بعض البروتينات السُكرية في التركيب والالتصاق ، مثل : فايبرونكتين ولامينين .
  2. تعمل كمضاد بعض الإنزيمات و كمواد شحمية .
  3. تَعمل كَمواقع للتجديد في الخلايا .
  4. تعتبر بعض الهرمونات والإنزيمات بروتينات سكرية .
  5. يعتبر الكولاجين ، الفايبرين والإيلاستين بروتينات سكرية .

انظر أيضاً

غليكوليبيد (دهون سكرية)

نموذج فسيفسائي مائع

الكولاجين

المَصادر

Biochemistry Book , Alexandria University Faculty of Medicine , 1st year 2nd term

المراجع

  1. ^ Funakoshi Y، Suzuki T (فبراير 2009). "Glycobiology in the cytosol: the bitter side of a sweet world". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects. ج. 1790 ع. 2: 81–94. DOI:10.1016/j.bbagen.2008.09.009. PMID:18952151.
  2. ^ Picanco e Castro V، Swiech SH (2018). Recombinant Glycoprotein Production Methods and Protocols. ISBN:978-1-4939-7312-5. OCLC:1005519572.
  3. ^ Nelson DL، Cox MM، Hoskins AA، Lehninger AL (2013). Lehninger Principles of Biochemistry (ط. Sixth). ISBN:978-1-319-38149-3. OCLC:1249676451.
  4. ^ أ ب Gamblin DP، Scanlan EM، Davis BG (يناير 2009). "Glycoprotein synthesis: an update". Chemical Reviews. ج. 109 ع. 1: 131–163. DOI:10.1021/cr078291i. PMID:19093879.
  5. ^ Hart GW (27 أكتوبر 2014). "Three Decades of Research on O-GlcNAcylation - A Major Nutrient Sensor That Regulates Signaling, Transcription and Cellular Metabolism". Frontiers in Endocrinology. ج. 5: 183. DOI:10.3389/fendo.2014.00183. PMC:4209869. PMID:25386167.