فينيثيلامين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
Fenyloetyloamina.svg
Phenethylamine-3D-balls.png
فينيثيلامين
الاسم النظامي
2-phenyl-2-ethanamine
معرفات
رقم الكاس 64-04-0
كود إيه.‌تي.‌سي  ?
بوبكيم 1001
بيانات كيميائية
الصيغة C8H11N 
الكتلة الجزيئية 121.18 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
Synonyms 2-phenylethylamine, β-phenylethylamine, 1-amino-2-phenylethane
بيانات فيزيائية
نقطة الغليان 195 °C (383 °F)
حركيات دوائية
التوافر البيولوجي  ?
أيض دوائي MAO-A, MAO-B, PNMT, ALDH, DBH, CYP2D6
عمر النصف ~5-10 minutes
إخراج  ?
اعتبارات علاجية
فئة السلامة أثناء الحمل

?

الحالة القانونية

Uncontrolled

طريق الإعطاء Oral

فينيثيلامين(بالإنجليزية: Phenethylamine) هو مركب عضوي الطبيعية أحادي الأمين شبه قلوي، وأمين التتبع، وايضا ينتمي إلى نفس الفئة من المواد الكيميائية التي تضم العديد من أعضاء المركبات المعروفة لمرض النفساني والمنشطات.[1]

الوظيفة[عدل]

وظائف الفينيثيلامين تقوم باعتباره معدل عصبي في الجهاز العصبي المركزي للثدييات . [2] كما أن تخليق حيوي في الأحماض الأمينية لفنيل الأنين ويتم نزعه من قبل إنزيم الكربوكسيل .

موقعه[عدل]

بالإضافة إلى وجودها في الثدييات، تم العثور على الفينيثيلامين في العديد من الكائنات الحية وغيرها من الأطعمة،: مثل الشوكولاته ، وبخاصة بعد الميكروبية التخمير .واثبتت بعض الدراسات ان مادة الفينيثيلامين المتواجدة في الكاكاو لها دور كبير في تحسين المزاج ورفع مستوى السعادة . يباع على أنه مكمل للوجبات الغذائية ولحالات المزاج و فقدان الوزن ذات الصلة بالفوائد العلاجية ، ولكن شفويا الفينيثيلامين التي يتم بلعها غير نشط عادة بسبب واسعة أيض في العبور الأول من قبل أوكسيديز أحادي الأمين (MAO) إلى حمض فينيل الخل . وهذا ما يمنع تركيزاته من الوصول إلى الدماغ . [3][4]


الكيمياء[عدل]

الفينيثيلامين هو أمين أولي، في المجموعة الأمينية التي تعلق على حلقة البنزين من خلال اثنين من الكربون ، لمجموعة الإيثيل . وهو سائل عديم اللون في درجة حرارة الغرفة. وهو قابل للذوبان في الماء، و الإيثانول ، و الأثير . مماثل لغيره من الأمينات منخفضة الوزن الجزيئي، وله رائحة كريهة. وعند التعرض إلى الهواء، تشكل مادة صلبة من ملح الكربونات مع ثاني أكسيد الكربون . الفينيثيلامين بقوة الأساسية ، PK B = 4.17 (أو PK A = 9.83)، كما تم قياسه باستخدام حمض هيدروكلوريك الملح، [5] ويشكل استقرارا البلورية هيدروكلوريد الملح مع نقطة انصهار 217 ° C. كثافته 0.962 جم / مل.

المراجع[عدل]

  1. ^ Glen R. Hanson, Peter J. Venturelli, Annette E. Fleckenstein. Drugs and society (Ninth Edition). Jones and Bartlett Publishers. ISBN 978-0-7637-3732-0. اطلع عليه بتاريخ 2011-04-19. 
  2. ^ Sabelli HC, Mosnaim AD, Vazquez AJ, Giardina WJ, Borison RL, Pedemonte WA (1976-08-11). "Biochemical plasticity of synaptic transmission: a critical review of Dale's Principle.". PubMed. اطلع عليه بتاريخ 2011-04-19. 
  3. ^ Yang HY, Neff NH. (November 1973). "Beta-phenylethylamine: a specific substrate for type B monoamine oxidase of brain". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 187 (2): 365–71. ISSN 0022-3565. PMID 4748552. 
  4. ^ Suzuki O, Katsumata Y, Oya M. (March 1981). "Oxidation of beta-phenylethylamine by both types of monoamine oxidase: examination of enzymes in brain and liver mitochondria of eight species". The Journal of Neurochemistry 36 (3): 1298–301. doi:10.1111/j.1471-4159.1981.tb01734.x. ISSN 0022-3042. PMID 7205271. 
  5. ^ E. B. Leffler, H. M. Spencer and A. Burger (1951) J. Am. Chem. Soc. 73 2611-2613.

وصلات اضافية[عدل]

قالب:Neurotransmitters قالب:Adrenergics قالب:Dopaminergics قالب:Serotonergics قالب:TAAR ligands قالب:Phenethylamines قالب:PiHKALPhenethylamine