SLITRK1

SLITRK1
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	4RCA, 4RCW
المعرفات
الأسماء المستعارة	SLITRK1, LRRC12, TTM, SLIT and NTRK like family member 1, slitrk1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609678 MGI: MGI:2679446 HomoloGene: 14174 GeneCards: 114798
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني;
المكونات الخلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • غشاء; • مشبك عصبي; • الفراغ خارج الخلية; • موصل خلوي; • غشاء خلوي; • glutamatergic synapse; • GABA-ergic synapse; • integral component of postsynaptic density membrane;
العمليات الحيوية	• adult behavior; • نماء عصبي; • multicellular organism growth; • عملية استتباب; • positive regulation of synapse assembly; • تخلق مشبكي; • positive regulation of axonogenesis; • axonogenesis; • ‏GO:1904739 regulation of synapse organization; • synaptic membrane adhesion; • regulation of presynapse assembly;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q96PX8
	Q810C1
	‏NM_001281503 NM_052910، ‏NM_001281503
	NM_199065
	‏NP_443142 NP_001268432، ‏NP_443142
	NP_951020
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SLITRK1‏ (SLIT and NTRK like family member 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLITRK1 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

^ Aruga J، Yokota N، Mikoshiba K (أكتوبر 2003). "Human SLITRK family genes: genomic organization and expression profiling in normal brain and brain tumor tissue". Gene. ج. 315: 87–94. DOI:10.1016/S0378-1119(03)00715-7. PMID:14557068.
^ "Entrez Gene: SLITRK1 SLIT and NTRK-like family, member 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Clark HF، Gurney AL، Abaya E، Baker K، Baldwin D، Brush J، Chen J، Chow B، Chui C، Crowley C، Currell B، Deuel B، Dowd P، Eaton D، Foster J، Grimaldi C، Gu Q، Hass PE، Heldens S، Huang A، Kim HS، Klimowski L، Jin Y، Johnson S، Lee J، Lewis L، Liao D، Mark M، Robbie E، Sanchez C، Schoenfeld J، Seshagiri S، Simmons L، Singh J، Smith V، Stinson J، Vagts A، Vandlen R، Watanabe C، Wieand D، Woods K، Xie MH، Yansura D، Yi S، Yu G، Yuan J، Zhang M، Zhang Z، Goddard A، Wood WI، Godowski P، Gray A (أكتوبر 2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.

قراءة متعمقة[عدل]

Nagase T، Kikuno R، Ohara O (2002). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XXI. The complete sequences of 60 new cDNA clones from brain which code for large proteins". DNA Res. ج. 8 ع. 4: 179–87. DOI:10.1093/dnares/8.4.179. PMID:11572484.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Aruga J، Mikoshiba K (2004). "Identification and characterization of Slitrk, a novel neuronal transmembrane protein family controlling neurite outgrowth". Mol. Cell. Neurosci. ج. 24 ع. 1: 117–29. DOI:10.1016/S1044-7431(03)00129-5. PMID:14550773.
Dunham A، Matthews LH، Burton J، وآخرون (2004). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 13". Nature. ج. 428 ع. 6982: 522–8. DOI:10.1038/nature02379. PMC:2665288. PMID:15057823.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Abelson JF، Kwan KY، O'Roak BJ، وآخرون (2005). "Sequence variants in SLITRK1 are associated with Tourette's syndrome". Science. ج. 310 ع. 5746: 317–20. DOI:10.1126/science.1116502. PMID:16224024.
Burton A (2006). "SLITRK1 trouble in Tourette's syndrome". Lancet Neurology. ج. 4 ع. 12: 801. DOI:10.1016/S1474-4422(05)70242-8. PMID:16323357.
Wendland JR، Kruse MR، Murphy DL (2006). "Functional SLITRK1 var321, varCDfs and SLC6A4 G56A variants and susceptibility to obsessive-compulsive disorder". Mol. Psychiatry. ج. 11 ع. 9: 802–4. DOI:10.1038/sj.mp.4001848. PMID:16936762.
Zuchner S، Cuccaro ML، Tran-Viet KN، وآخرون (2006). "SLITRK1 mutations in trichotillomania". Mol. Psychiatry. ج. 11 ع. 10: 887–9. DOI:10.1038/sj.mp.4001865. PMID:17003809.

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Aruga J، Yokota N، Mikoshiba K (أكتوبر 2003). "Human SLITRK family genes: genomic organization and expression profiling in normal brain and brain tumor tissue". Gene. ج. 315: 87–94. DOI:10.1016/S0378-1119(03)00715-7. PMID:14557068.

[2] "Entrez Gene: SLITRK1 SLIT and NTRK-like family, member 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[3] Clark HF، Gurney AL، Abaya E، Baker K، Baldwin D، Brush J، Chen J، Chow B، Chui C، Crowley C، Currell B، Deuel B، Dowd P، Eaton D، Foster J، Grimaldi C، Gu Q، Hass PE، Heldens S، Huang A، Kim HS، Klimowski L، Jin Y، Johnson S، Lee J، Lewis L، Liao D، Mark M، Robbie E، Sanchez C، Schoenfeld J، Seshagiri S، Simmons L، Singh J، Smith V، Stinson J، Vagts A، Vandlen R، Watanabe C، Wieand D، Woods K، Xie MH، Yansura D، Yi S، Yu G، Yuan J، Zhang M، Zhang Z، Goddard A، Wood WI، Godowski P، Gray A (أكتوبر 2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.

[1]

[2]

[3]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 609678
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000674365 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1426840